| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-35页 |
| 1 茶树遗传性状差异分析的研究进展 | 第17-27页 |
| ·形态学差异分析及其在茶树上的研究应用 | 第17-18页 |
| ·表观形态学差异分析 | 第17页 |
| ·细胞形态学差异分析 | 第17页 |
| ·组织器官形态差异分析 | 第17-18页 |
| ·形态学差异分析的研究进展 | 第18页 |
| ·理化成分差异分析及其在茶树上的应用 | 第18-19页 |
| ·DNA 分子标记技术及其在茶树上的应用 | 第19-26页 |
| ·常用分子标记技术 | 第20-23页 |
| ·分子标记技术在茶树上的应用研究进展 | 第23-26页 |
| ·分子标记指纹图谱技术在茶树遗传鉴定上的应用 | 第26-27页 |
| 2 基因表达差异分析技术及其在茶树研究中的应用 | 第27-32页 |
| ·常用基因表达差异分析技术 | 第27-31页 |
| ·基因表达差异分析技术在茶树上的研究进展 | 第31-32页 |
| ·cDNA-AFLP 技术在茶树上应用的研究进展 | 第31页 |
| ·其他基因表达差异分析技术在茶树上应用的研究进展 | 第31-32页 |
| 3 本研究的目的意义和主要内容 | 第32-35页 |
| ·本研究的目的意义 | 第32-33页 |
| ·本研究的主要内容 | 第33-35页 |
| ·铁观音茶树形态特征调查研究及形态学遗传变异性分析 | 第33页 |
| ·铁观音茶树遗传变异的 ISSR 分子标记分析 | 第33页 |
| ·构建纯种铁观音茶树 DNA 指纹图谱 | 第33页 |
| ·不同表观形态特征铁观音茶树基因表达差异分析 | 第33-34页 |
| ·不同表观形态特征铁观音茶树差异基因的定量表达分析 | 第34-35页 |
| 第二章 铁观音茶树表型性状变异性分析 | 第35-47页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·数据处理及统计分析 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-44页 |
| ·铁观音茶树部分表观形态特征遗传变异性 | 第36-37页 |
| ·铁观音茶树部分表观形态特征分布频率 | 第37-42页 |
| ·铁观音茶树部分表型性状相关性分析 | 第42-43页 |
| ·铁观音茶树部分表观形态主成分分析 | 第43-44页 |
| ·铁观音茶树遗传相似性分析 | 第44页 |
| ·铁观音茶树部分表观形态聚类分析 | 第44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| ·铁观音茶树的性状变化 | 第44-46页 |
| ·铁观音茶树表观形态指标的变异性 | 第46-47页 |
| 第三章 基于 ISSR 分子标记技术的铁观音茶树亲缘关系分析及指纹图谱构建 | 第47-67页 |
| 1 材料与方法 | 第48-54页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第48-50页 |
| ·茶树 DNA 的提取 | 第50-51页 |
| ·DNA 质量的检测分析 | 第51页 |
| ·ISSR 扩增反应体系优化建立 | 第51-53页 |
| ·ISSR 引物筛选 | 第53页 |
| ·数据统计分析 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-63页 |
| ·模板 DNA 质量 | 第54-55页 |
| ·模板 DNA 纯度 | 第55-56页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系最佳退火温度及模板浓度筛选优化 | 第56-57页 |
| ·ISSR 扩增引物筛选 | 第57-58页 |
| ·ISSR 分子标记引物扩增的多态性和供试茶树基因多样性 | 第58-59页 |
| ·供试茶树的亲缘关系 | 第59-62页 |
| ·茶树指纹图谱 | 第62-63页 |
| ·特异存在的谱带 | 第62-63页 |
| ·特异缺失的谱带 | 第63页 |
| ·特异性谱带组合 | 第63页 |
| 3 讨论 | 第63-67页 |
| ·茶树 DNA 提取方法与质量 | 第63-64页 |
| ·茶树 ISSR 扩增体系筛选优化 | 第64页 |
| ·铁观音茶树的 ISSR-PCR 扩增引物多态性 | 第64-65页 |
| ·铁观音茶树分子标记基因位点差异 | 第65-66页 |
| ·分子指纹图谱对铁观音茶树的鉴定 | 第66-67页 |
| 第四章 cDNA-AFLP 技术分析不同表型性状铁观音茶树的基因表达差异 | 第67-93页 |
| 1 材料与方法 | 第68-79页 |
| ·材料 | 第68-69页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第69-70页 |
| ·茶树总 RNA 的提取及检测 | 第70-71页 |
| ·cDNA 双链合成 | 第71-72页 |
| ·双链 cDNA 的纯化 | 第72页 |
| ·cDNA 的酶切 | 第72-73页 |
| ·接头的连接 | 第73页 |
| ·接头的制备 | 第73页 |
| ·接头连接 | 第73页 |
| ·预扩增和选择性扩增 | 第73-74页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第74-76页 |
| ·差异条带的回收、二次扩增和纯化 | 第76-78页 |
| ·回收纯化 DNA 产物的连接转化及克隆测序 | 第78-79页 |
| ·载体连接 | 第78页 |
| ·连接产物的转化 | 第78-79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-91页 |
| ·茶树总 RNA 的提取 | 第79页 |
| ·双链 cDNA 的合成 | 第79页 |
| ·cDNA 酶切与连接 | 第79-80页 |
| ·预扩增和选择性扩增 | 第80-81页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第81页 |
| ·差异条带的回收、二次扩增及纯化 | 第81-82页 |
| ·差异条带的连接、克隆转化 | 第82页 |
| ·差异条带的序列测定 | 第82-84页 |
| ·差异序列的同源性比对分析 | 第84-91页 |
| 3 讨论 | 第91-93页 |
| ·cDNA-AFLP 技术在植物性状差异分析中的应用 | 第91-92页 |
| ·不同表型性状铁观音茶树的基因表达差异 | 第92-93页 |
| 第五章 铁观音茶树差异表达基因的荧光定量表达 | 第93-101页 |
| 1 材料和方法 | 第93-96页 |
| ·材料 | 第93页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第93-94页 |
| ·茶树总 RNA 的提取及检测 | 第94页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第94页 |
| ·差异表达基因引物设计合成 | 第94页 |
| ·差异表达基因的实时荧光定量 PCR | 第94-96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-98页 |
| ·RNA 纯度和完整性 | 第96页 |
| ·目的基因和内参基因的扩增 | 第96-98页 |
| ·目的基因在不同铁观音茶树上的表达量差异 | 第98页 |
| 3 讨论 | 第98-101页 |
| ·苯丙氨酸代谢途径相关基因表达差异与铁观音的性状分化 | 第98-99页 |
| ·泛素-蛋白酶体途径相关基因表达差异与铁观音茶树的性状分化 | 第99-101页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第101-104页 |
| 1 本研究的主要结论 | 第101-102页 |
| 2 本研究主要创新点 | 第102页 |
| 3 展望 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-120页 |
| 附录 | 第120-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 作者简介 | 第126-127页 |
