| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-24页 |
| ·小 GTP 结合蛋白家族 | 第12-15页 |
| ·Rab GTPase 的研究概况 | 第15-19页 |
| ·Rab GTPase 基因家族 | 第15-16页 |
| ·Rab GTPase 基因的特性 | 第16-18页 |
| ·Rab GTPase 基因的作用机理 | 第18-19页 |
| ·逆境与植物相关蛋白的关系 | 第19-21页 |
| ·植物抗冻蛋白(AFPs) | 第19-20页 |
| ·脱水蛋白(DHNs) | 第20页 |
| ·热激蛋白( heat-shock protein HSP) | 第20-21页 |
| ·热稳定蛋白(HSPs) | 第21页 |
| ·锌指蛋白 | 第21页 |
| ·本课题的研究背景、目的及意义 | 第21-23页 |
| ·本实验技术路线 | 第23-24页 |
| 第2章 RabA2f 基因的克隆及表达载体的构建 | 第24-52页 |
| ·材料方法 | 第24-42页 |
| ·实验材料 | 第24-27页 |
| ·植物材料的培养及 RNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·杨树 RabA2f 基因的克隆 | 第28-34页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第34-39页 |
| ·电转化将植物表达载体转化到根癌农杆菌中 | 第39-40页 |
| ·根癌农杆菌介导的模式植物拟南芥的遗传转化 | 第40-41页 |
| ·转基因拟南芥的筛选及纯合株系的鉴定 | 第41页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-50页 |
| ·植物材料培养及总 RNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·杨树 GTPaseRabA2f 基因的克隆 | 第43-45页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第45-48页 |
| ·转基因杨树、拟南芥的筛选及纯合株系的鉴定 | 第48-49页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第3章 逆境下转基因后代的表型及生理生化指标分析 | 第52-86页 |
| ·材料及方法 | 第52-57页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第52-54页 |
| ·半定量 PCR 检测基因表达 | 第54页 |
| ·转基因植株生理生化基本测定 | 第54-57页 |
| ·结果分析 | 第57-84页 |
| ·PtRabA2f 基因表达特性分析 | 第57-64页 |
| ·GTP 水解特性测定分析 | 第64-68页 |
| ·转 RabA2f 基因拟南芥胁迫处理下形态表现 | 第68-71页 |
| ·胁迫处理下转基因品系的根系生长情况 | 第71-75页 |
| ·胁迫处理下转基因品系的鲜重变化 | 第75-78页 |
| ·转基因拟南芥胁迫处理下与叶绿素水平的关系 | 第78-81页 |
| ·转基因拟南芥胁迫处理下与电导率水平的关系 | 第81-84页 |
| ·讨论 | 第84页 |
| ·本章小结 | 第84-86页 |
| 结论 | 第86-89页 |
| 参考文献 | 第89-97页 |
| 附录 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99页 |