摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
目录 | 第9-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-26页 |
1 龙葵素的种类与分子构成 | 第14-16页 |
2 龙葵素的生物合成 | 第16-17页 |
3 龙葵素的药(毒)理 | 第17页 |
4 龙葵素的提取 | 第17-20页 |
·龙葵素的提取方法 | 第17-19页 |
·提取溶剂 | 第19-20页 |
5 龙葵素的检测 | 第20-22页 |
·滴定法 | 第20页 |
·比色法 | 第20-21页 |
·酶联免疫法 | 第21页 |
·高效液相色谱法 | 第21页 |
·液-质联用法 | 第21-22页 |
6 影响马铃薯龙葵素含量的因素 | 第22-25页 |
·遗传因素 | 第22页 |
·环境因素 | 第22-23页 |
·块茎成熟度 | 第23-24页 |
·机械损伤 | 第24页 |
·贮藏条件 | 第24-25页 |
·贮藏时间 | 第25页 |
7 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
第二章 马铃薯α-茄碱检测方法的优化 | 第26-35页 |
1 材料与方法 | 第26-29页 |
·试验材料 | 第26-27页 |
·试验试剂和设备 | 第27页 |
·样品准备 | 第27页 |
·提取条件优化 | 第27-28页 |
·计算公式 | 第28页 |
·HPLC条件优化 | 第28页 |
·LC-MS条件的确定 | 第28-29页 |
2 结果与分析 | 第29-33页 |
·标准曲线绘制 | 第29页 |
·提取溶剂的筛选 | 第29-30页 |
·超声时间的筛选 | 第30页 |
·HPLC试验结果 | 第30-32页 |
·LC-MS试验结果 | 第32-33页 |
3 讨论 | 第33-35页 |
第三章 我国马铃薯主产区马铃薯块茎α-茄碱含量分析 | 第35-41页 |
1 材料与方法 | 第35-37页 |
·供试材料 | 第35页 |
·试验试剂和设备 | 第35-36页 |
·标准曲线绘制 | 第36-37页 |
·样品准备 | 第37页 |
·LC-MS条件 | 第37页 |
2 结果与分析 | 第37-40页 |
·不同品种马铃薯中α-茄碱含量的差异 | 第37-39页 |
·不同地区α-茄碱含量的差异 | 第39-40页 |
3 讨论 | 第40-41页 |
第四章 贮藏条件对马铃薯α-茄碱的影响 | 第41-48页 |
1 材料与方法 | 第41-43页 |
·试验材料 | 第41页 |
·试验试剂和设备 | 第41-42页 |
·LC-MS条件 | 第42页 |
·贮藏试验方法 | 第42页 |
·样品准备 | 第42-43页 |
2 结果与分析 | 第43-47页 |
·光照对薯块颜色变化的影响 | 第43页 |
·贮藏时间对马铃薯α-茄碱含量的影响 | 第43页 |
·光照对马铃薯α-茄碱含量的影响 | 第43-47页 |
3 讨论 | 第47-48页 |
第五章 葡糖基转移酶基因克隆与序列分析 | 第48-57页 |
1 材料与方法 | 第48-50页 |
·试验材料 | 第48页 |
·试验试剂 | 第48页 |
·试验设备 | 第48-49页 |
·菌株与载体 | 第49页 |
·马铃薯块茎总RNA提取 | 第49页 |
·cDNA合成 | 第49页 |
·PCR扩增和DNA回收、纯化 | 第49-50页 |
·sgt2基因克隆 | 第50页 |
·sgt2基因序列测序与分析 | 第50页 |
2 结果与分析 | 第50-56页 |
·总RNA提取和sgt2基因克隆 | 第50-51页 |
·sgt2基因序列分析 | 第51-53页 |
·sgt2蛋白理化性质预测 | 第53-55页 |
·sgt2蛋白质结构和功能预测 | 第55-56页 |
3 讨论 | 第56-57页 |
第六章 全文总结 | 第57-59页 |
1 全文总结 | 第57-58页 |
·优化了马铃薯α-茄碱检测体系 | 第57页 |
·分析了我国21个马铃薯主产区40个马铃薯品种的α-茄碱含量 | 第57页 |
·研究了贮藏条件对马铃薯α-茄碱含量的影响 | 第57-58页 |
·克隆了2个葡糖基转移酶基因并分析了蛋白结构和功能 | 第58页 |
2 论文主要创新点 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
附录 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
作者简介 | 第67页 |