| 英文缩略词 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一部分 HPV-16和-18参考物质的研究 | 第14-62页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 1. 材料和方法 | 第17-28页 |
| ·实验材料和试剂配制 | 第17-21页 |
| ·方法 | 第21-28页 |
| ·HPV-16和-18全基因组质粒的转化 | 第21-22页 |
| ·HPV-16和-18全基因组质粒的提取 | 第22-23页 |
| ·反向点杂交法对全基因组质粒HPV型别的验证 | 第23页 |
| ·HPV-16和-18参考物质的制备 | 第23页 |
| ·均匀性实验 | 第23-25页 |
| ·稳定性实验 | 第25-26页 |
| ·与国际标准物质的溯源定值 | 第26-27页 |
| ·不确定度计算 | 第27-28页 |
| 2. 结果 | 第28-54页 |
| ·反向点杂交法对全基因组质粒HPV型别的验证 | 第28-29页 |
| ·HPV-16和-18参考物质的制备 | 第29页 |
| ·均匀性试验 | 第29-33页 |
| ·稳定性试验 | 第33-45页 |
| ·与国际标准物质的溯源定值 | 第45-52页 |
| ·不确定度结果 | 第52-54页 |
| 3. 讨论 | 第54-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 第二部分 HPV-6、-11、-16、-18、-31、-33、-39、-51和-52样本制备及其在HPV基因分型室间质评中的应用 | 第62-88页 |
| 前言 | 第62-66页 |
| 1. 材料和方法 | 第66-73页 |
| ·实验材料和试剂配制 | 第66-70页 |
| ·方法 | 第70-73页 |
| ·HPV-16和-18室间质评样本的制备 | 第70页 |
| ·HPV-6、-11、-31、-33、-39、-51和-52全基因组质粒的制备和验证 | 第70-71页 |
| ·HPV-6、-11、-31、-33、-39、-51和-52基因分型质评样本的制备 | 第71页 |
| ·HPV基因分型室间质评样本盘的构建 | 第71页 |
| ·HPV基因分型室间质评的样本发放及结果分析 | 第71-73页 |
| 2. 结果 | 第73-82页 |
| ·HPV-16和-18室间质评样本的制备 | 第73页 |
| ·HPV-6、-11、-31、-33、-39、-51和-52全基因组质粒HPV型别的验证 | 第73-75页 |
| ·HPV-6、-11、-31、-33、-39、-51和-52室间质评样本的制备 | 第75页 |
| ·室间质评样本盘的构建 | 第75页 |
| ·HPV基因分型室间质评的样本发放及结果统计分析 | 第75-82页 |
| 3. 讨论 | 第82-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 论文综述 人乳头瘤病毒基因分型检测及参考物质研究进展 | 第88-112页 |
| 参考文献 | 第106-112页 |
| 附录1. HPV-6、-31、-33、-39和-51全基因测序和BLAST结果 | 第112-165页 |
| 附录2. 2012年全国人乳头瘤病毒分型检测室间质量评价调查活动安排及注意事项 | 第165-167页 |
| 附录3. 2012年全国人乳头瘤病毒分型检测室间质量评价调查活动结果回报表 | 第167-170页 |
| 附录4：Proficiency test for human papillomavirus genotyping in China.Intervirology.接收函及全文 | 第170-194页 |
| 致谢 | 第194-195页 |
| 个人简介 | 第195页 |
