| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-40页 |
| 引言 | 第15页 |
| ·荧光探针设计识别的基本原理 | 第15-19页 |
| ·光诱导电子转移机理(PET) | 第16-17页 |
| ·分子内电荷转移机理(ICT) | 第17-18页 |
| ·荧光共振能量转移机理(FRET) | 第18-19页 |
| ·双光子激发荧光探针技术 | 第19-25页 |
| ·双光子吸收理论 | 第19-20页 |
| ·双光子荧光显微技术 | 第20-23页 |
| ·双光子荧光探针的设计原理 | 第23-25页 |
| ·观测RNA的意义和RNA探针研究进展 | 第25-27页 |
| ·RNA在细胞内的生理意义 | 第25-26页 |
| ·RNA探针研究意义和进展 | 第26-27页 |
| ·线粒体内活性小分子探针的研究意义和进展 | 第27-31页 |
| ·线粒体活性小分子探针的必要性 | 第27-28页 |
| ·线粒体内含巯基和氨基的小分子的检测 | 第28-29页 |
| ·线粒体内活性小分子探针的研究进展 | 第29-31页 |
| ·本论文研究内容及意义 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-40页 |
| 第二章 RNA荧光探针的合成、性能研究与细胞成像应用 | 第40-80页 |
| 前言 | 第40-41页 |
| ·实验部分及相关计算 | 第41-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·荧光量子产率的计算 | 第42-43页 |
| ·双光子吸收截面的计算 | 第43-44页 |
| ·细胞的培养与染色 | 第44-45页 |
| ·宽场、共焦和双光子荧光显微成像 | 第45页 |
| ·用于活细胞成像的核仁探针的开发 | 第45-53页 |
| ·活细胞核仁探针PY和IN的合成与表征 | 第45-47页 |
| ·PY和IN的光物理性质探针 | 第47页 |
| ·PY和IN的多种活细胞成像和核仁染色 | 第47-49页 |
| ·探针PY和IN的固定细胞RNase消化实验 | 第49页 |
| ·探针与Hoechst、MTR的复染兼容性 | 第49-51页 |
| ·探针的细胞毒性 | 第51-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| ·用于固定细胞的双光子RNA荧光探针的开发 | 第53-70页 |
| ·探针INS1、IND1、INS2和IND2合成与农征 | 第53-57页 |
| ·探针INS1、IND1、INS2和IND2的溶剂化效应 | 第57-58页 |
| ·溶液中探针与DNA/RNA的相互作用 | 第58-61页 |
| ·单双光子RNA和DNA滴定光谱研究 | 第61-63页 |
| ·探针INS1、IND1、INS2和IND2的单光子荧光显微细胞成像 | 第63-65页 |
| ·细胞的RNase酶消化实验 | 第65-66页 |
| ·探针与DAPI的复染实验 | 第66-68页 |
| ·探针的双光子细胞成像实验 | 第68页 |
| ·断层扫描 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第70页 |
| ·用活细胞成像的双光子RNA荧光探针的开发 | 第70-75页 |
| ·INSC6和INSC12的合成与表征 | 第70-72页 |
| ·INSC6和INSC12的活细胞成像研究 | 第72-75页 |
| ·结论 | 第75页 |
| ·本章小结 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 第三章 线粒体内巯基小分子的识别 | 第80-99页 |
| 前言 | 第80-81页 |
| ·实验条件 | 第81-83页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第81-82页 |
| ·细胞的培养与染色 | 第82-83页 |
| ·荧光显微成像 | 第83页 |
| ·线粒体内氨基酸探针的设计、合成与表征 | 第83-86页 |
| ·探针CAP1的体外选择性 | 第86-88页 |
| ·探针CAP1的活细胞成像实验研究 | 第88-91页 |
| ·对探针CAP1选择性的讨论 | 第91-94页 |
| ·本章小结 | 第94页 |
| 参考文献 | 第94-99页 |
| 第四章 总结与展望 | 第99-102页 |
| ·论文内容与结论 | 第99-100页 |
| ·创新点 | 第100-101页 |
| ·有待开展的工作 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第103-104页 |
| 附录 | 第104-121页 |
| 附件 | 第121页 |
