摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-14页 |
引言 | 第14-16页 |
1 文献综述 | 第16-60页 |
·1,3,4-噁二唑类化合物 | 第16-39页 |
·1,3,4-噁二唑类化合物传统的合成方法 | 第17-23页 |
·双酰肼环合法 | 第17-19页 |
·酰基四唑重排法 | 第19-20页 |
·N-羰基腙氧化法 | 第20-21页 |
·单酰肼合成法 | 第21-23页 |
·1,3,4-噁二唑类化合物新的合成方法 | 第23-24页 |
·1,3,4-噁二唑类化合物在光电功能材料领域的应用 | 第24-39页 |
·1,3,4-噁二唑类化合物的荧光性能 | 第25-31页 |
·1,3,4-噁二唑类化合物在有机电致发光材料领域的应用 | 第31-39页 |
·含 1,3,4-噁二唑基团的有机小分子化合物 | 第31-33页 |
·含 1,3,4-噁二唑基团的超支化聚合物 | 第33-35页 |
·主链含 1,3,4-噁二唑基团的聚合物 | 第35-37页 |
·侧链含 1,3,4-噁二唑基团的聚合物 | 第37-39页 |
·1,3,4-噻二唑类化合物 | 第39-51页 |
·1,3,4-噻二唑类化合物传统的合成方法 | 第39-46页 |
·氨基硫脲合成法 | 第39-41页 |
·硫脲类衍生物合成法 | 第41-42页 |
·双酰肼环合法 | 第42-44页 |
·单酰肼合成法 | 第44-46页 |
·1,3,4-噻二唑类化合物在光电功能材料领域的应用 | 第46-51页 |
·含 1,3,4-噻二唑基团的有机小分子化合物 | 第46-48页 |
·含 1,3,4-噻二唑基团的聚合物 | 第48-51页 |
·聚酯 | 第51-60页 |
·聚酯的合成方法 | 第52-56页 |
·直接酯化法 | 第52-53页 |
·酯交换法 | 第53-55页 |
·酰氯与羟基聚合法 | 第55-56页 |
·含杂环结构聚酯的研究进展 | 第56-60页 |
2 实验部分 | 第60-76页 |
·仪器 | 第60页 |
·原料与试剂 | 第60-61页 |
·合成路线 | 第61-63页 |
·合成路线 1 | 第61-62页 |
·合成路线 2 | 第62-63页 |
·中间体和聚酯的合成 | 第63-76页 |
·间苯二甲酸二甲酯(1a)的合成[90] | 第63页 |
·间苯二甲酸二酰肼(2a)的合成[91] | 第63-64页 |
·1,3-二(2-巯基-1,3,4-噁二唑)-苯(3a)的合成 | 第64页 |
·1,3-二(2-巯基-1,3,4-噻二唑)-苯(3b)的合成 | 第64-65页 |
·1,3-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噁二唑)-苯(4a)的合成 | 第65-66页 |
·1,3-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噻二唑)-苯(4b)的合成 | 第66-67页 |
·聚酯(P1-P6)的合成 | 第67-70页 |
·2,6-吡啶二甲酸二甲酯(1c)的合成[92] | 第70-71页 |
·2,6-吡啶二甲酸二酰肼(2c)的合成[93] | 第71页 |
·2,6-二(2-巯基-1,3,4-噁二唑)-吡啶(3c)的合成 | 第71-72页 |
·2,6-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噁二唑)-吡啶(4c)的合成 | 第72页 |
·聚酯(P7-P9)的合成 | 第72-74页 |
·配位聚合物 P8-Ni 的合成[94] | 第74-76页 |
3 结果与讨论 | 第76-96页 |
·合成方法 | 第76-82页 |
·中间体 3a 和 3c 的合成 | 第76-78页 |
·中间体 3b 的合成 | 第78-79页 |
·中间体 4a、4b 和 4c 的合成 | 第79页 |
·聚酯的合成 | 第79-82页 |
·结构表征 | 第82-87页 |
·单体的结构表征 | 第82-84页 |
·聚酯的结构表征 | 第84-87页 |
·聚酯的物理性能 | 第87-88页 |
·聚酯的热力学性能 | 第88-90页 |
·单体和聚酯的光学性能 | 第90-96页 |
结论 | 第96-99页 |
参考文献 | 第99-124页 |
附录 | 第124-130页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第130-131页 |
致谢 | 第131-132页 |