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含1,3,4-噁二唑或1,3,4-噻二唑结构聚酯的合成及性能

摘要第1-6页
Abstract第6-14页
引言第14-16页
1 文献综述第16-60页
   ·1,3,4-噁二唑类化合物第16-39页
     ·1,3,4-噁二唑类化合物传统的合成方法第17-23页
       ·双酰肼环合法第17-19页
       ·酰基四唑重排法第19-20页
       ·N-羰基腙氧化法第20-21页
       ·单酰肼合成法第21-23页
     ·1,3,4-噁二唑类化合物新的合成方法第23-24页
     ·1,3,4-噁二唑类化合物在光电功能材料领域的应用第24-39页
       ·1,3,4-噁二唑类化合物的荧光性能第25-31页
       ·1,3,4-噁二唑类化合物在有机电致发光材料领域的应用第31-39页
         ·含 1,3,4-噁二唑基团的有机小分子化合物第31-33页
         ·含 1,3,4-噁二唑基团的超支化聚合物第33-35页
         ·主链含 1,3,4-噁二唑基团的聚合物第35-37页
         ·侧链含 1,3,4-噁二唑基团的聚合物第37-39页
   ·1,3,4-噻二唑类化合物第39-51页
     ·1,3,4-噻二唑类化合物传统的合成方法第39-46页
       ·氨基硫脲合成法第39-41页
       ·硫脲类衍生物合成法第41-42页
       ·双酰肼环合法第42-44页
       ·单酰肼合成法第44-46页
     ·1,3,4-噻二唑类化合物在光电功能材料领域的应用第46-51页
       ·含 1,3,4-噻二唑基团的有机小分子化合物第46-48页
       ·含 1,3,4-噻二唑基团的聚合物第48-51页
   ·聚酯第51-60页
     ·聚酯的合成方法第52-56页
       ·直接酯化法第52-53页
       ·酯交换法第53-55页
       ·酰氯与羟基聚合法第55-56页
     ·含杂环结构聚酯的研究进展第56-60页
2 实验部分第60-76页
   ·仪器第60页
   ·原料与试剂第60-61页
   ·合成路线第61-63页
     ·合成路线 1第61-62页
     ·合成路线 2第62-63页
   ·中间体和聚酯的合成第63-76页
     ·间苯二甲酸二甲酯(1a)的合成[90]第63页
     ·间苯二甲酸二酰肼(2a)的合成[91]第63-64页
     ·1,3-二(2-巯基-1,3,4-噁二唑)-苯(3a)的合成第64页
     ·1,3-二(2-巯基-1,3,4-噻二唑)-苯(3b)的合成第64-65页
     ·1,3-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噁二唑)-苯(4a)的合成第65-66页
     ·1,3-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噻二唑)-苯(4b)的合成第66-67页
     ·聚酯(P1-P6)的合成第67-70页
     ·2,6-吡啶二甲酸二甲酯(1c)的合成[92]第70-71页
     ·2,6-吡啶二甲酸二酰肼(2c)的合成[93]第71页
     ·2,6-二(2-巯基-1,3,4-噁二唑)-吡啶(3c)的合成第71-72页
     ·2,6-二(2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噁二唑)-吡啶(4c)的合成第72页
     ·聚酯(P7-P9)的合成第72-74页
     ·配位聚合物 P8-Ni 的合成[94]第74-76页
3 结果与讨论第76-96页
   ·合成方法第76-82页
     ·中间体 3a 和 3c 的合成第76-78页
     ·中间体 3b 的合成第78-79页
     ·中间体 4a、4b 和 4c 的合成第79页
     ·聚酯的合成第79-82页
   ·结构表征第82-87页
     ·单体的结构表征第82-84页
     ·聚酯的结构表征第84-87页
   ·聚酯的物理性能第87-88页
   ·聚酯的热力学性能第88-90页
   ·单体和聚酯的光学性能第90-96页
结论第96-99页
参考文献第99-124页
附录第124-130页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第130-131页
致谢第131-132页

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