摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
目录 | 第7-9页 |
第一章 背景和选题 | 第9-35页 |
·α-羰基二硫缩烯酮化学简介 | 第9-10页 |
·结构特征 | 第9页 |
·化学反应 | 第9-10页 |
·α-羰基二硫缩烯酮α-官能团化反应研究进展 | 第10-30页 |
·脱羧官能团化和脱乙酰基官能团化反应 | 第10-12页 |
·α-金属化反应 | 第12-13页 |
·TiCl_4促进的 Baylis-Hillman 型反应及应用 | 第13-16页 |
·α-位 C H 键活化及 C C 键偶联反应 | 第16-19页 |
·与醇的偶联反应 | 第19-20页 |
·α-酰化反应 | 第20-21页 |
·Michael 加成反应 | 第21-22页 |
·多组分反应及应用 | 第22-24页 |
·α-位碳杂原子直接偶联反应 | 第24-26页 |
·分子内α-官能团化反应 | 第26-30页 |
·选题依据 | 第30-32页 |
参考文献 | 第32-35页 |
第二章 CuBr_2催化的α-EWG 二硫缩烯酮与苄醇的偶联反应 4H-色烯和二氢香豆素的合成 | 第35-61页 |
·4H-色烯和二氢香豆素简介 | 第35-40页 |
·4H-色烯简介 | 第35-37页 |
·合成方法 | 第36-37页 |
·二氢香豆素简介 | 第37-40页 |
·合成方法 | 第38-40页 |
·CuBr_2催化的α-EWG 二硫缩烯酮与苄醇的偶联反应合成 4H-色烯和二氢香豆素 | 第40-46页 |
·反应条件优化 | 第40-41页 |
·4H-色烯的合成 | 第41-43页 |
·二氢香豆素的合成 | 第43-45页 |
·可能的反应机理 | 第45-46页 |
·本章小结 | 第46页 |
·实验部分 | 第46-55页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮的制备 | 第46-47页 |
·2-(羟甲基)苯酚的制备 | 第47-48页 |
·4H-色烯的合成 | 第48-51页 |
·乙腈溶剂中二氢香豆素的合成 | 第51-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
第三章 基于α-EWG 二硫缩烯酮的α-C O 偶联反应及应用 | 第61-95页 |
·烯烃参与的分子间 C O 键直接偶联反应研究进展 | 第61-69页 |
·烯烃与水的直接偶联反应—Wacker 氧化反应 | 第61-62页 |
·烯烃与醇直接偶联生成烯醚的反应 | 第62-63页 |
·烯烃与酚直接偶联生成烯醚的反应 | 第63-64页 |
·烯烃与羧酸直接偶联生成羧酸烯酯的反应 | 第64-69页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮α-C O 偶联反应研究 | 第69-80页 |
·反应条件优化 | 第69-71页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮与羧酸的直接偶联反应 | 第71-74页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮α-酰氧化反应可能的反应机理 | 第74-76页 |
·α-烯酰基-α-乙酰氧基二硫缩烯酮的 Nazarov 反应研究 | 第76-79页 |
·α-烯酰基-α-乙酰氧基二硫缩烯酮的 Nazarov 反应可能的机理 | 第79-80页 |
·本章小结 | 第80页 |
·实验部分 | 第80-90页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮的制备 | 第80-81页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮与羧酸的直接偶联反应 | 第81-85页 |
·α-乙酰氧基二硫缩烯酮的水解反应 | 第85-86页 |
·α-烯酰基-α-乙酰氧基二硫缩烯酮的 Nazarov 反应 | 第86-90页 |
参考文献 | 第90-95页 |
第四章 α-EWG 二硫缩烯酮的α-磺酰甲基化反应研究 | 第95-113页 |
·砜类化合物简介 | 第95-98页 |
·砜类化合物的合成 | 第96-98页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮的α-磺酰甲基化反应 | 第98-102页 |
·反应条件优化 | 第98-100页 |
·烯丙基砜的合成 | 第100-101页 |
·反应机理 | 第101-102页 |
·本章小结 | 第102页 |
·实验部分 | 第102-107页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮的制备 | 第102页 |
·对甲苯亚磺酸的制备 | 第102页 |
·烯丙基砜的合成 | 第102-107页 |
参考文献 | 第107-113页 |
结论 | 第113-114页 |
附录 | 第114-159页 |
致谢 | 第159-160页 |
论文发表情况 | 第160页 |