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基于二硫缩烯酮α-位的碳—碳及碳—氧键偶联反应研究

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
目录第7-9页
第一章 背景和选题第9-35页
   ·α-羰基二硫缩烯酮化学简介第9-10页
     ·结构特征第9页
     ·化学反应第9-10页
   ·α-羰基二硫缩烯酮α-官能团化反应研究进展第10-30页
     ·脱羧官能团化和脱乙酰基官能团化反应第10-12页
     ·α-金属化反应第12-13页
     ·TiCl_4促进的 Baylis-Hillman 型反应及应用第13-16页
     ·α-位 C H 键活化及 C C 键偶联反应第16-19页
     ·与醇的偶联反应第19-20页
     ·α-酰化反应第20-21页
     ·Michael 加成反应第21-22页
     ·多组分反应及应用第22-24页
     ·α-位碳杂原子直接偶联反应第24-26页
     ·分子内α-官能团化反应第26-30页
   ·选题依据第30-32页
 参考文献第32-35页
第二章 CuBr_2催化的α-EWG 二硫缩烯酮与苄醇的偶联反应 4H-色烯和二氢香豆素的合成第35-61页
   ·4H-色烯和二氢香豆素简介第35-40页
     ·4H-色烯简介第35-37页
       ·合成方法第36-37页
     ·二氢香豆素简介第37-40页
       ·合成方法第38-40页
   ·CuBr_2催化的α-EWG 二硫缩烯酮与苄醇的偶联反应合成 4H-色烯和二氢香豆素第40-46页
     ·反应条件优化第40-41页
     ·4H-色烯的合成第41-43页
     ·二氢香豆素的合成第43-45页
     ·可能的反应机理第45-46页
   ·本章小结第46页
   ·实验部分第46-55页
     ·α-EWG 二硫缩烯酮的制备第46-47页
     ·2-(羟甲基)苯酚的制备第47-48页
     ·4H-色烯的合成第48-51页
     ·乙腈溶剂中二氢香豆素的合成第51-55页
 参考文献第55-61页
第三章 基于α-EWG 二硫缩烯酮的α-C O 偶联反应及应用第61-95页
   ·烯烃参与的分子间 C O 键直接偶联反应研究进展第61-69页
     ·烯烃与水的直接偶联反应—Wacker 氧化反应第61-62页
     ·烯烃与醇直接偶联生成烯醚的反应第62-63页
     ·烯烃与酚直接偶联生成烯醚的反应第63-64页
     ·烯烃与羧酸直接偶联生成羧酸烯酯的反应第64-69页
   ·α-EWG 二硫缩烯酮α-C O 偶联反应研究第69-80页
     ·反应条件优化第69-71页
     ·α-EWG 二硫缩烯酮与羧酸的直接偶联反应第71-74页
     ·α-EWG 二硫缩烯酮α-酰氧化反应可能的反应机理第74-76页
     ·α-烯酰基-α-乙酰氧基二硫缩烯酮的 Nazarov 反应研究第76-79页
     ·α-烯酰基-α-乙酰氧基二硫缩烯酮的 Nazarov 反应可能的机理第79-80页
   ·本章小结第80页
   ·实验部分第80-90页
     ·α-EWG 二硫缩烯酮的制备第80-81页
     ·α-EWG 二硫缩烯酮与羧酸的直接偶联反应第81-85页
     ·α-乙酰氧基二硫缩烯酮的水解反应第85-86页
     ·α-烯酰基-α-乙酰氧基二硫缩烯酮的 Nazarov 反应第86-90页
 参考文献第90-95页
第四章 α-EWG 二硫缩烯酮的α-磺酰甲基化反应研究第95-113页
   ·砜类化合物简介第95-98页
     ·砜类化合物的合成第96-98页
   ·α-EWG 二硫缩烯酮的α-磺酰甲基化反应第98-102页
     ·反应条件优化第98-100页
     ·烯丙基砜的合成第100-101页
     ·反应机理第101-102页
   ·本章小结第102页
   ·实验部分第102-107页
     ·α-EWG 二硫缩烯酮的制备第102页
     ·对甲苯亚磺酸的制备第102页
     ·烯丙基砜的合成第102-107页
 参考文献第107-113页
结论第113-114页
附录第114-159页
致谢第159-160页
论文发表情况第160页

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