| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 过渡金属催化 C–H 键活化/官能团化反应综述 | 第9-65页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| ·过渡金属催化 C(sp)–H 键活化/官能团化反应 | 第10-12页 |
| ·过渡金属催化 C(sp~2)–H 键活化/官能团化反应 | 第12-47页 |
| ·导向的过渡金属催化 C(sp~2)–H 键活化/官能团化反应 | 第12-33页 |
| ·酰胺类结构导向的 C(sp~2)–H 键活化/官能团化反应 | 第13-18页 |
| ·氮杂芳环类结构导向的 C(sp~2)–H 键活化/官能团化反应 | 第18-24页 |
| ·羧基导向的 C(sp~2)–H 键活化/官能团化反应 | 第24-27页 |
| ·苯乙酮类导向的 C(sp~2)–H 键活化/官能团化反应 | 第27-28页 |
| ·羟基导向的 C(sp~2)–H 键活化/官能团化反应 | 第28-32页 |
| ·酰氧基导向的 C(sp~2)–H 键活化/官能化反应 | 第32-33页 |
| ·非导向的过渡金属催化 C(sp~2)–H 键活化/官能化团反应 | 第33-47页 |
| ·非导向的氧化 Heck 反应 | 第33-38页 |
| ·非导向的 Aryl Aryl 键形成 | 第38-39页 |
| ·非导向(Heter)Ary–H 与 R–X(X 为卤素)偶联反应 | 第39-41页 |
| ·非导向(Heter)Ary–H 与(Heter)Ary–H 偶联反应 | 第41-43页 |
| ·非导向(Heter)Ary–H 的其他官能团化反应 | 第43-47页 |
| ·过渡金属催化的 C(sp~3)–H 键活化/官能化反应 | 第47-54页 |
| ·过渡金属催化 C(sp~3)–H 键交叉脱氢偶联反应 | 第47-50页 |
| ·过渡金属催化的分子间 C(sp~3)–H 键活化/官能团化反应 | 第50-53页 |
| ·过渡金属催化的分子内 C(sp~3)–H 键活化/官能团化反应 | 第53-54页 |
| 本章参考文献 | 第54-65页 |
| 第二章 论文选题 | 第65-66页 |
| 第三章 铜催化高区域选择性的苄胺化反应 | 第66-98页 |
| 引言 | 第66-67页 |
| ·过渡金属催化的苄胺化反应 | 第67-74页 |
| ·过渡金属催化分子内的苄胺化反应 | 第67-69页 |
| ·过渡金属催化分子间的苄胺化反应 | 第69-74页 |
| ·过渡金属催化的苄基 C–H 键活化实例 | 第74-76页 |
| ·过渡金属催化的芳基 C–H 键胺化反应总结 | 第76-81页 |
| ·过渡金属催化的芳基分子内 C–H 键胺化反应 | 第76-79页 |
| ·过渡金属催化的芳基分子间 C–H 键胺化反应 | 第79-81页 |
| ·铜催化高区域选择性的苄胺化反应 | 第81-95页 |
| ·实验设计与条件优化 | 第81-83页 |
| ·反应适用范围研究 | 第83-86页 |
| ·反应机理研究及讨论 | 第86-88页 |
| ·本章总结 | 第88-89页 |
| ·部分底物及中间体的制备 | 第89页 |
| ·新化合物结构表征 | 第89-95页 |
| 本章参考文献 | 第95-98页 |
| 第四章 钯催化酮的α-C(sp~3)–H 胺化反应 | 第98-115页 |
| 引言 | 第98页 |
| ·羰基α-位官能化反应 | 第98-99页 |
| ·羰基α-位胺化反应 | 第99-102页 |
| ·NFSI 试剂的用途介绍 | 第102-106页 |
| ·NFSI 作为亲电氟试剂在不对称催化中的使用 | 第102-105页 |
| ·NFSI 作为氧化剂在反应中的应用 | 第105-106页 |
| ·NFSI 的氧化剂及非乃春氮源双重作用应用 | 第106页 |
| ·过渡金属催化酮的α-C(sp~3)–H 胺化反应 | 第106-112页 |
| ·实验设计与条件优化 | 第106-107页 |
| ·芳基酮胺化反应的扩展 | 第107-109页 |
| ·反应机理研究及讨论 | 第109页 |
| ·本章总结 | 第109页 |
| ·新化合物结构表征 | 第109-112页 |
| 本章参考文献 | 第112-115页 |
| 部分化合物谱图及数据 | 第115-131页 |
| 博士期间已发表和待发表的论文 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
