摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
目录 | 第7-9页 |
引言 | 第9-14页 |
·神经环路 | 第9-11页 |
·光感调控技术 | 第11页 |
·Thy1-ChR2-EYFP 转基因鼠 | 第11-12页 |
·肌球蛋白 X | 第12页 |
·慢病毒载体介导的基因转染 | 第12-13页 |
·本文研究的立项依据 | 第13-14页 |
2 材料和方法 | 第14-23页 |
·细胞株和实验动物 | 第14页 |
·主要试剂及质粒 | 第14页 |
·主要仪器 | 第14页 |
·Thy1-ChR2-EYFP 转基因鼠基因型鉴定 | 第14-15页 |
·慢病毒表达载体的构建 | 第15-16页 |
·质粒的大量制备 | 第16-17页 |
·细胞转染 | 第17页 |
·慢病毒的包装、纯化 | 第17-18页 |
·慢病毒的包装 | 第17-18页 |
·慢病毒的纯化 | 第18页 |
·弗氏佐剂的配置 | 第18页 |
·间接 ELISA | 第18-19页 |
·免疫印迹 | 第19-20页 |
·RIPA 细胞裂解液的配置 | 第19页 |
·细胞蛋白和组织蛋白抽提 | 第19-20页 |
·电泳与杂交 | 第20页 |
·细胞免疫荧光染色 | 第20-21页 |
·冰冻切片免疫组化 | 第21页 |
·立体定位植入插管导引器 | 第21页 |
·光纤的准备 | 第21-23页 |
3 结果 | 第23-30页 |
·Myo X 半抗原的合成及偶联 | 第23页 |
·兔抗 Myo X 多克隆抗体的特异性分析 | 第23-24页 |
·Myo X 在海马原代培养神经元中表达 | 第24-25页 |
·Myo X shRNA 载体构建 | 第25页 |
·获取慢病毒颗粒 | 第25-26页 |
·病毒滴度测定 | 第26-27页 |
·Thy1-ChR2-EYFP 转基因鼠基因型鉴定 | 第27-28页 |
·Thy1-ChR2-EYFP 转基因鼠脑表达 EYFP | 第28-29页 |
·鼠脑海马立体定位注射条件的摸索 | 第29-30页 |
4 讨论 | 第30-32页 |
5 结论 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-36页 |
致谢 | 第36-37页 |
附录 | 第37-43页 |