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用于研究海马齿状回神经环路功能的光感调控模型的建立

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
目录第7-9页
引言第9-14页
   ·神经环路第9-11页
   ·光感调控技术第11页
   ·Thy1-ChR2-EYFP 转基因鼠第11-12页
   ·肌球蛋白 X第12页
   ·慢病毒载体介导的基因转染第12-13页
   ·本文研究的立项依据第13-14页
2 材料和方法第14-23页
   ·细胞株和实验动物第14页
   ·主要试剂及质粒第14页
   ·主要仪器第14页
   ·Thy1-ChR2-EYFP 转基因鼠基因型鉴定第14-15页
   ·慢病毒表达载体的构建第15-16页
   ·质粒的大量制备第16-17页
   ·细胞转染第17页
   ·慢病毒的包装、纯化第17-18页
     ·慢病毒的包装第17-18页
     ·慢病毒的纯化第18页
   ·弗氏佐剂的配置第18页
   ·间接 ELISA第18-19页
   ·免疫印迹第19-20页
     ·RIPA 细胞裂解液的配置第19页
     ·细胞蛋白和组织蛋白抽提第19-20页
     ·电泳与杂交第20页
   ·细胞免疫荧光染色第20-21页
   ·冰冻切片免疫组化第21页
   ·立体定位植入插管导引器第21页
   ·光纤的准备第21-23页
3 结果第23-30页
   ·Myo X 半抗原的合成及偶联第23页
   ·兔抗 Myo X 多克隆抗体的特异性分析第23-24页
   ·Myo X 在海马原代培养神经元中表达第24-25页
   ·Myo X shRNA 载体构建第25页
   ·获取慢病毒颗粒第25-26页
   ·病毒滴度测定第26-27页
   ·Thy1-ChR2-EYFP 转基因鼠基因型鉴定第27-28页
   ·Thy1-ChR2-EYFP 转基因鼠脑表达 EYFP第28-29页
   ·鼠脑海马立体定位注射条件的摸索第29-30页
4 讨论第30-32页
5 结论第32-33页
参考文献第33-36页
致谢第36-37页
附录第37-43页

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