| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| ·研究背景 | 第8-14页 |
| ·转甲状腺素蛋白(TTR) | 第8-10页 |
| ·转甲状腺素蛋白(TTR)的致病机理 | 第10页 |
| ·转甲状腺素蛋白(TTR)抑制剂的研究现状 | 第10-14页 |
| ·计算机辅助药物分子设计简介 | 第14-15页 |
| ·分子对接方法在药物分子设计中的应用 | 第15-17页 |
| ·论文的研究内容 | 第17-20页 |
| 第2章 4H-1,4-噁嗪类化合物的设计与虚拟筛选 | 第20-36页 |
| ·4H-1,4-噁嗪类化合物的设计 | 第20-25页 |
| ·T4-TTR 蛋白复合物结构分析 | 第20-21页 |
| ·RES-TTR 蛋白复合物结构分析 | 第21页 |
| ·FLU-TTR 蛋白复合物结构分析 | 第21-22页 |
| ·DIC-TTR 蛋白复合物结构分析 | 第22页 |
| ·FLP-TTR 蛋白复合物结构分析 | 第22-23页 |
| ·S-TTR 蛋白复合物结合分析 | 第23-25页 |
| ·4H-1,4-噁嗪类化合物的 TTR 抑制活性虚拟筛选 | 第25-34页 |
| ·分子对接模型的构建 | 第25页 |
| ·分子对接的结果及其讨论 | 第25-34页 |
| ·本章小结 | 第34-36页 |
| 第3章 4H-1,4-噁嗪类化合物的合成 | 第36-58页 |
| ·4H-1,4-噁嗪类化合物合成路线的确定 | 第36-38页 |
| ·4H-1,4-噁嗪类化合物的合成研究 | 第36-37页 |
| ·4H-1,4-噁嗪类化合物合成路线的确定 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-40页 |
| ·N,N-二(芳酰乙基)芳胺的合成 | 第38-39页 |
| ·2,4,6-三芳基-4H-1,4-噁嗪的合成 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-56页 |
| ·试剂与仪器 | 第40页 |
| ·溴代芳乙酮的合成 | 第40-41页 |
| ·N,N-二(芳酰乙基)芳胺的合成 | 第41-46页 |
| ·2,4,6-三芳基-4H-1,4-噁嗪的合成 | 第46-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 第4章 4H-1,4-噁嗪类化合物的活性研究 | 第58-62页 |
| ·实验部分 | 第58-59页 |
| ·试剂、化学品及前处理 | 第58页 |
| ·仪器及耗材 | 第58页 |
| ·实验方法 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |