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环境响应型肝靶向纳米凝胶给药系统研究

中文摘要第1-17页
Abstract第17-21页
符号说明第21-23页
前言第23-43页
第一章 壳聚糖-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)纳米凝胶作为药物载体的研究第43-77页
 一、材料与仪器第43页
  1. 实验材料第43页
  2. 实验仪器第43页
 二、实验方法与结果第43-74页
  1. CS-g-PNIPAm纳米凝胶的制备第43-47页
   ·CS-g-PNIPAm的合成和结构表征第43-46页
   ·CS-g-PNIPAm纳米凝胶的制备第46-47页
  2. 冬凌草甲素含量测定方法的建立第47-52页
   ·标准溶液的制备第47页
   ·检测波长的确定第47页
   ·色谱条件第47-48页
   ·专属性试验第48-49页
   ·ORI标准曲线的绘制第49页
   ·精密度试验第49-50页
   ·回收率试验第50-52页
   ·纳米凝胶载体中冬凌草甲素的含量测定第52页
  3. 包封率测定方法的建立第52-55页
   ·超滤回收率第53-54页
   ·ORI-CS-NG的包封率和载药量第54-55页
  4. 冬凌草甲素纳米凝胶的制备工艺考察第55-62页
   ·制备方法的选择第55页
   ·制备方法对ORI-CS-NG包封率的影响第55-56页
   ·单因素考察冬凌草甲素纳米凝胶的处方与工艺第56-59页
   ·ORI-CS-NG优化处方的验证及质量评价第59-62页
  5. ORI-CS-NG体外释放第62-67页
   ·色谱条件第62页
   ·标准曲线第62-63页
   ·精密度试验第63-64页
   ·回收率第64页
   ·ORI-CS-NG体外释药特性研究第64-67页
  6. ORI-CS-NG体外抗肿瘤活性研究第67-74页
   ·材料与仪器第67页
   ·实验方法与结果第67-74页
 三、讨论第74-77页
第二章 半乳糖化壳聚糖-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)纳米凝胶给药系统研究第77-95页
 一、纳米凝胶聚合物的合成第77-81页
  1. 原料与试剂第77页
  2. 仪器第77页
  3. Gal-CS-g-PNIPAm的合成第77-78页
  4. Gal-CS-g-PNIPAm的~1H-NMR第78-79页
  5. Gal-CS-g-PNIPAm的红外光谱测定第79-80页
  6. 不同半乳糖化Gal-CS-g-PNIPAm的制备第80-81页
 二、ORI-GC-NG的制备与表征第81-86页
  1. 原料与试剂第81页
  2. 仪器第81-82页
  3 不同半乳糖化含药纳米凝胶的研究第82-85页
   ·ORI-GC-NG的制备第82页
   ·ORI-GC-NG的质量评价第82-85页
  4. 体外释放第85-86页
 三、ORI-GC-NG体外抗肿瘤活性研究第86-90页
  1 材料与仪器第86页
   ·材料第86页
   ·仪器第86页
  2 实验方法与结果第86-90页
   ·细胞培养第86-87页
   ·GC-NG的细胞毒性试验第87-88页
   ·载药纳米凝胶的抗肿瘤活性实验第88-90页
 四、讨论第90-95页
第三章 冬凌草甲素纳米凝胶组织分布、药动学及其抗肿瘤作用研究第95-132页
 一、材料与方法第95页
  1. 实验材料第95页
  2. 动物第95页
  3. 实验仪器第95页
 二、实验方法第95-128页
  1. 荷肝癌H22小鼠的制备第95-96页
  2. 小鼠体内组织分布实验第96页
   ·实验分组第96页
   ·取材方法第96页
   ·生物样品的处理第96页
   ·数据处理第96页
  3. 色谱条件第96-106页
   ·方法专属性实验第97-100页
   ·药物标准储备液的配制第100页
   ·标准曲线的建立第100-102页
   ·精密度实验第102-104页
   ·回收率实验第104-106页
  4. 体内分布研究第106-122页
   ·正常小鼠体组织内分布测定结果第106-109页
   ·荷瘤小鼠体内组织分布测定结果第109-112页
   ·体内分布特点第112-117页
   ·靶向性评价第117-122页
  5 药代动力学研究第122-126页
  6 对荷肝癌H22小鼠的体内抑瘤实验第126-128页
   ·实验材料及动物第126-127页
   ·实验方法与结果第127-128页
 三. 讨论第128-132页
全文结论第132-135页
参考文献第135-146页
致谢第146-147页
攻读学位期间发表论文目录第147-148页
学位论文评阅及答辩情况表第148页

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