摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-37页 |
·生物冶金概述 | 第10-17页 |
·生物冶金的历史及发展现状 | 第11页 |
·细菌-矿物之间的作用机理 | 第11-13页 |
·浸矿微生物的种类 | 第13-14页 |
·国内外生物冶金技术应用现状 | 第14-17页 |
·氧化亚铁硫杆菌研究进展 | 第17-30页 |
·氧化亚铁硫杆菌的生理学特性 | 第18-20页 |
·氧化亚铁硫杆菌的分子生物学研究 | 第20-27页 |
·氧化亚铁硫杆菌的应用 | 第27-29页 |
·氧化亚铁硫杆菌基因转移系统研究 | 第29-30页 |
·氧化亚铁Fe~(2+)氧化系统研究 | 第30-34页 |
·研究目的、意义及主要内容 | 第34-37页 |
第二章 可转移表达质粒pTRUS、pTCYC1和pTCYC2的构建 | 第37-68页 |
·引言 | 第37-38页 |
·材料与方法 | 第38-43页 |
·菌株和质粒 | 第38-39页 |
·培养基和培养条件 | 第39-40页 |
·试剂和仪器 | 第40页 |
·DNA操作技术 | 第40-43页 |
·实验结果 | 第43-65页 |
·质粒pTRUS的构建 | 第44-53页 |
·可转移质粒pTCYC1的构建 | 第53-60页 |
·可转移质粒PTCYC2的构建 | 第60-65页 |
·结果讨论 | 第65-68页 |
·rus、cyc1及cyc2基因的克隆 | 第65-66页 |
·嗜酸氧化亚铁硫杆菌表达载体的构建 | 第66-68页 |
第三章 嗜酸性氧化亚铁硫杆菌基因工程菌A.ferrooxidans(pTRUS)、A.ferrooxidans(pTCYC1)及A.ferrooxidans(pTCYC2)的构建及基因工程菌Fe~(2+)氧化酶活性测定 | 第68-92页 |
·引言 | 第68-69页 |
·材料与方法 | 第69-80页 |
·菌株与质粒 | 第69-70页 |
·培养基与培养条件 | 第70-72页 |
·实验方法 | 第72-80页 |
·实验结果 | 第80-90页 |
·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌A.ferrooxidans(pTRUS)的构建及验证 | 第80-84页 |
·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌A.ferrooxidans(pTCYC1)的构建及验证 | 第84-86页 |
·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌A.ferrooxidans(pTCYC2)的构建及验证 | 第86-88页 |
·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌Fe~(2+)氧化酶活性 | 第88-90页 |
·总结 | 第90-92页 |
·氧化亚铁硫杆菌的基因工程育种 | 第90-91页 |
·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌Fe~(2+)氧化酶活性 | 第91-92页 |
第四章 实时荧光定量对氧化亚铁硫杆菌基因工程菌rus操纵子基因表达状况的研究 | 第92-107页 |
·引言 | 第92-93页 |
·材料与方法 | 第93-98页 |
·材料 | 第93-94页 |
·实验方法 | 第94-98页 |
·实验结果 | 第98-105页 |
·氧化亚铁硫杆菌总RNA的提取及质量分析 | 第98-99页 |
·反转录总RNA为cDNA | 第99-100页 |
·荧光定量PCR所用引物特异性检测 | 第100-103页 |
·荧光定量PCR检测结果 | 第103-105页 |
·实验结果讨论 | 第105-107页 |
第五章 氧化亚铁硫杆菌基因工程菌生长特性及浸矿能力研究 | 第107-119页 |
·引言 | 第107页 |
·材料与方法 | 第107-109页 |
·菌株 | 第107-108页 |
·实验方法 | 第108-109页 |
·实验结果 | 第109-117页 |
·初始亚铁离子浓度对氧化亚铁硫杆菌的生长抑制 | 第110页 |
·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌在亚铁培养基中生长特性研究 | 第110-114页 |
·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌的浸矿效率 | 第114-117页 |
·总结与讨论 | 第117-119页 |
·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌的生长特性 | 第117-118页 |
·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌浸矿效率 | 第118-119页 |
全文总结与研究展望 | 第119-121页 |
本文的主要创新点 | 第119-120页 |
本研究存在的不足及研究展望 | 第120-121页 |
参考文献 | 第121-137页 |
攻读学位期间学术成果 | 第137-138页 |
致谢 | 第138-139页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第139页 |