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具有高的亚铁氧化活性的氧化亚铁硫杆菌基因工程菌构建

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 文献综述第10-37页
   ·生物冶金概述第10-17页
     ·生物冶金的历史及发展现状第11页
     ·细菌-矿物之间的作用机理第11-13页
     ·浸矿微生物的种类第13-14页
     ·国内外生物冶金技术应用现状第14-17页
   ·氧化亚铁硫杆菌研究进展第17-30页
     ·氧化亚铁硫杆菌的生理学特性第18-20页
     ·氧化亚铁硫杆菌的分子生物学研究第20-27页
     ·氧化亚铁硫杆菌的应用第27-29页
     ·氧化亚铁硫杆菌基因转移系统研究第29-30页
   ·氧化亚铁Fe~(2+)氧化系统研究第30-34页
   ·研究目的、意义及主要内容第34-37页
第二章 可转移表达质粒pTRUS、pTCYC1和pTCYC2的构建第37-68页
   ·引言第37-38页
   ·材料与方法第38-43页
     ·菌株和质粒第38-39页
     ·培养基和培养条件第39-40页
     ·试剂和仪器第40页
     ·DNA操作技术第40-43页
   ·实验结果第43-65页
     ·质粒pTRUS的构建第44-53页
     ·可转移质粒pTCYC1的构建第53-60页
     ·可转移质粒PTCYC2的构建第60-65页
   ·结果讨论第65-68页
     ·rus、cyc1及cyc2基因的克隆第65-66页
     ·嗜酸氧化亚铁硫杆菌表达载体的构建第66-68页
第三章 嗜酸性氧化亚铁硫杆菌基因工程菌A.ferrooxidans(pTRUS)、A.ferrooxidans(pTCYC1)及A.ferrooxidans(pTCYC2)的构建及基因工程菌Fe~(2+)氧化酶活性测定第68-92页
   ·引言第68-69页
   ·材料与方法第69-80页
     ·菌株与质粒第69-70页
     ·培养基与培养条件第70-72页
     ·实验方法第72-80页
   ·实验结果第80-90页
     ·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌A.ferrooxidans(pTRUS)的构建及验证第80-84页
     ·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌A.ferrooxidans(pTCYC1)的构建及验证第84-86页
     ·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌A.ferrooxidans(pTCYC2)的构建及验证第86-88页
     ·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌Fe~(2+)氧化酶活性第88-90页
   ·总结第90-92页
     ·氧化亚铁硫杆菌的基因工程育种第90-91页
     ·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌Fe~(2+)氧化酶活性第91-92页
第四章 实时荧光定量对氧化亚铁硫杆菌基因工程菌rus操纵子基因表达状况的研究第92-107页
   ·引言第92-93页
   ·材料与方法第93-98页
     ·材料第93-94页
     ·实验方法第94-98页
   ·实验结果第98-105页
     ·氧化亚铁硫杆菌总RNA的提取及质量分析第98-99页
     ·反转录总RNA为cDNA第99-100页
     ·荧光定量PCR所用引物特异性检测第100-103页
     ·荧光定量PCR检测结果第103-105页
   ·实验结果讨论第105-107页
第五章 氧化亚铁硫杆菌基因工程菌生长特性及浸矿能力研究第107-119页
   ·引言第107页
   ·材料与方法第107-109页
     ·菌株第107-108页
     ·实验方法第108-109页
   ·实验结果第109-117页
     ·初始亚铁离子浓度对氧化亚铁硫杆菌的生长抑制第110页
     ·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌在亚铁培养基中生长特性研究第110-114页
     ·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌的浸矿效率第114-117页
   ·总结与讨论第117-119页
     ·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌的生长特性第117-118页
     ·氧化亚铁硫杆菌基因工程菌浸矿效率第118-119页
全文总结与研究展望第119-121页
 本文的主要创新点第119-120页
 本研究存在的不足及研究展望第120-121页
参考文献第121-137页
攻读学位期间学术成果第137-138页
致谢第138-139页
学位论文评阅及答辩情况表第139页

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