目录 | 第1-5页 |
图表目录 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
英文缩略词 | 第9-10页 |
前言 | 第10-13页 |
实验材料 | 第13-17页 |
一、实验标本 | 第13页 |
二、抗原、抗体 | 第13页 |
三、本实验所用试剂盒 | 第13页 |
四、主要化学试剂 | 第13页 |
五、常用液体配制 | 第13-16页 |
六、主要仪器及设备 | 第16页 |
七、分析软件 | 第16-17页 |
技术路线及实验方法 | 第17-25页 |
一、技术路线 | 第17-18页 |
二、实验方法 | 第18-25页 |
1.大鼠原发性脑干损伤致快速死亡动物模型的建立 | 第18-19页 |
2.脑干组织标本的采集及处理 | 第19页 |
3.HE染色脑干组织切片的制作 | 第19-21页 |
4.脑干组织神经细胞胞桨细胞色素C的提取 | 第21页 |
5.脑干组织细胞色素C的定性分析 | 第21-23页 |
6.脑干组织细胞色素C的定量检测 | 第23-24页 |
7 用原位杂交的方法检测脑干组织c-fos、c-jun的表达 | 第24-25页 |
8 统计学分析 | 第25页 |
结果 | 第25-44页 |
第一部分:大鼠脑干组织的肉眼观察及HE染色观察 | 第25-34页 |
一、肉眼观察 | 第25-32页 |
二、HE染色的形态学观察 | 第32-34页 |
第二部分:大鼠脑干损伤致死后脑干组织细胞色素C含量变化 | 第34-39页 |
一、细胞色素C含量的定性分析——免疫印迹 | 第34-36页 |
二、细胞色素C含量的定量分析——酶联免疫法 | 第36-39页 |
第三部分:大鼠脑干损伤致死后脑干组织c-fos、c-jun基因的表达 | 第39-44页 |
讨论 | 第44-49页 |
第一部分:脑干损伤致快速死亡动物模型的建立 | 第44-45页 |
第二部分:大鼠脑干损伤致快速死亡后脑干组织细胞色素C含量变化 | 第45-47页 |
第三部分:大鼠脑干损伤致死后脑干组织c-fos、c-jun基因的表达 | 第47-49页 |
小结 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
综述:原发性脑干损伤及研究进展 | 第56-68页 |
一、原发性脑干损伤 | 第56-58页 |
·原发性脑干损伤的病理形态学改变 | 第57页 |
·原发性脑干损伤的临床表现 | 第57-58页 |
·原发性脑干损伤的主要临床诊断 | 第58页 |
二、原发性脑干损伤的研究进展 | 第58-64页 |
1、颅脑损伤动物实验模型的建立 | 第58-60页 |
2、脑干损伤后组织形态学的改变 | 第60-61页 |
3.原发性脑干损伤后生长因子表达的改变 | 第61-62页 |
4.原发性脑干损伤后即刻早基因表达的改变 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
个人简历 | 第69页 |