| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-8页 |
| 引言 | 第8-19页 |
| 材料与方法 | 第19-27页 |
| 1、 材料的培养 | 第19页 |
| 2、 大豆基因组DNA的提取及检测 | 第19-20页 |
| 3、 目的基因片段的PCR扩增反应 | 第20-22页 |
| 4、 目的基因片段的凝胶回收 | 第22-23页 |
| 5、 目的DNA片段的克隆及测序 | 第23-24页 |
| 6、 含有目的片段的质粒DNA的提取与检验 | 第24-27页 |
| 结果与分析 | 第27-40页 |
| 1、 目的片段的扩增、连接和转化以及目的质粒的提取结果 | 第27-29页 |
| 2、 大豆Lea第3组基因片段的克隆及PCR鉴定 | 第29-32页 |
| 3、 目的片段的测序及生物信息学分析 | 第32-40页 |
| 讨论 | 第40-42页 |
| 1、 LEA蛋白与糖类在抗渗透胁迫中的作用 | 第40-41页 |
| 2、 克隆的序列与大豆pGmPM2片段的结构分析 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |