摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
缩写词 | 第10-11页 |
第一章 研究进展与意义 | 第11-22页 |
1 花的发育和成花基因 | 第11-13页 |
·花的发育 | 第11页 |
·成花基因 | 第11-13页 |
·花分生组织特性基因 | 第11-12页 |
·调节花器官形成基因 | 第12页 |
·定域基因 | 第12页 |
·成花计时基因 | 第12-13页 |
·基因的表达部位及其相互关系 | 第13页 |
2 LEAFY及其同源基因的研究进展 | 第13-17页 |
·LFY同源基因的结构研究 | 第13-14页 |
·LFY同源基因的时空表达 | 第14-15页 |
·LFY同源基因在成花各阶段中的作用 | 第15-16页 |
·与LFY基因相关的基因调空网络 | 第16页 |
·影响LFY基因表达的生理因素 | 第16-17页 |
3.龙眼花芽分化与成花逆转的研究进展 | 第17-20页 |
·龙眼的花芽分化 | 第17-18页 |
·影响龙眼花芽分化的因素 | 第18-19页 |
·龙眼的成花逆转 | 第19页 |
·影响龙眼成花逆转的因素 | 第19-20页 |
4 本研究的意义 | 第20-22页 |
第二章 龙眼LEAFY同源基因(LLFY)的克隆 | 第22-46页 |
1 试验材料 | 第22-23页 |
·植物材料 | 第22页 |
·试剂 | 第22页 |
·试剂盒、酶和Marker | 第22页 |
·菌株和质粒 | 第22-23页 |
·仪器与设备 | 第23页 |
·重要溶液 | 第23页 |
·细菌培养基的配制 | 第23页 |
2 试验方法 | 第23-32页 |
·龙眼基因组DNA和总RNA的提取 | 第23-25页 |
·龙眼基因组DNA和总RNA的检测 | 第25-26页 |
·引物设计与合成 | 第26页 |
·利用染色体步移方法克隆LLFY基因5′端序列 | 第26-31页 |
·LLFY基因cDNA全长序列的克隆 | 第31-32页 |
·"四季蜜"LLFY cDNA的克隆 | 第32页 |
·LLFY基因的序列分析 | 第32页 |
3 结果与分析 | 第32-43页 |
·龙眼基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
·龙眼总RNA的提取 | 第33-34页 |
·LLFY基因5′端序列的克隆及序列分析 | 第34-36页 |
·LLFY基因cDNA全长序列的PCR扩增及其结构分析 | 第36-39页 |
·LLFY基因组全长序列的获得及其结构分析 | 第39-41页 |
·四季蜜LLFY同源基因cDNA全长序列的PCR扩增及其结构分析 | 第41-43页 |
4 讨论 | 第43-46页 |
·龙眼基因组DNA提取的影响因素 | 第43-45页 |
·LLFY同源基因的克隆 | 第45-46页 |
第三章 LLFY基因功能的初步研究 | 第46-50页 |
1 材料 | 第46页 |
2 方法 | 第46-47页 |
·总RNA的提取 | 第46页 |
·RNA的定量 | 第46页 |
·cDNA第一链的合成 | 第46页 |
·RT-PCR引物 | 第46页 |
·以龙眼不同组织器官cDNA第一链为模板的PCR扩增 | 第46-47页 |
3 结果与分析 | 第47-48页 |
·LLFY基因在龙眼花序分化过程的表达 | 第47页 |
·LLFY基因在"冲梢"过程中的表达 | 第47页 |
·LLFY基因在"红核子"和"四季蜜"嫁接一次梢中的表达 | 第47-48页 |
4 讨论 | 第48-50页 |
第四章 LLFY基因植物表达载体的构建 | 第50-57页 |
1 材料 | 第50页 |
·载体与菌株 | 第50页 |
·试剂与仪器 | 第50页 |
2 方法 | 第50-52页 |
·龙眼花芽RNA的提取 | 第50页 |
·cDNA第一链的合成 | 第50页 |
·引物的设计和合成 | 第50-51页 |
·带酶切位点的LLFY cDNA基因全长序列的克隆 | 第51页 |
·目的片段的回收、连接、转化、重组质粒的PCR检测与测序 | 第51页 |
·质粒提取 | 第51-52页 |
·质粒酶切 | 第52页 |
·质粒连接 | 第52页 |
3 LLFY基因植物表达载体的构建 | 第52-53页 |
4 结果与分析 | 第53页 |
·质粒酶切结果分析 | 第53页 |
5 讨论 | 第53-57页 |
·表达载体的酶切 | 第53页 |
·连接片段的浓度比 | 第53-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
附录 | 第62-72页 |
致谢 | 第72页 |