| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 缩略词 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-34页 |
| 1.HPV的概况 | 第15-22页 |
| ·HPV病毒结构 | 第15-17页 |
| ·HPV的分类 | 第17页 |
| ·HPV的致病机制 | 第17-20页 |
| ·HPV相关疾病 | 第20-22页 |
| 2.HPV疫苗研究进展 | 第22-26页 |
| ·HPV治疗疫苗的研究进展 | 第22-24页 |
| ·HPV预防疫苗的研究进展 | 第24-26页 |
| 3.HPV中和模型的研究进展 | 第26-32页 |
| ·HPV的体外扩增和感染模型 | 第26-29页 |
| ·用替代方法进行HPV中和检测 | 第29-30页 |
| ·HPV假病毒感染模型 | 第30-32页 |
| 4.本论文研究的思路、目的和意义 | 第32-34页 |
| 材料与方法 | 第34-49页 |
| 1.材料 | 第34-39页 |
| 2.方法 | 第39-49页 |
| 结果与分析 | 第49-76页 |
| 第一部分 HPV假病毒构建系统的优化 | 第49-58页 |
| 1.HPV假病毒构建系统的优化 | 第49-53页 |
| ·衣壳蛋白表达质粒转染比例的优化 | 第49-51页 |
| ·报告质粒转染比例的优化 | 第51页 |
| ·磷酸钙转染体系的优化 | 第51-52页 |
| ·假病毒构建效率比较 | 第52-53页 |
| 2.L2蛋白在假病毒构建中的作用 | 第53-54页 |
| 3.HPV杂合假病毒的构建 | 第54-58页 |
| ·HPV杂合假病毒的感染性 | 第54-55页 |
| ·病毒滴度鉴定及中和实验 | 第55-56页 |
| ·L2氨基酸序列的同源性分析和疏水性分析 | 第56-58页 |
| 第二部分 β-gal假病毒中和实验系统的初步建立 | 第58-70页 |
| 1.以β-gal为报告基因的HPV假病毒的构建 | 第58-62页 |
| ·报告质粒的构建 | 第58-61页 |
| ·β-gal假病毒的鉴定 | 第61-62页 |
| ·四型HPV假病毒的构建 | 第62页 |
| 2.β-gal的检测 | 第62-64页 |
| ·细胞固定液 | 第62-63页 |
| ·x-gal显色液 | 第63-64页 |
| 3.β-gal假病毒中和实验的建立和应用 | 第64-70页 |
| ·β-gal假病毒滴度鉴定方法 | 第64-65页 |
| ·β-gal假病毒中和实验的应用 | 第65-70页 |
| 第三部分 HPV58、HPV52假病毒中和实验的初步建立 | 第70-76页 |
| 1.HPV58、HPV52假病毒的构建 | 第70-73页 |
| ·L1、L2蛋白表达质粒的构建 | 第70-71页 |
| ·HPV58、HPV52假病毒的构建及鉴定 | 第71-73页 |
| 2.HPV58、HPV52假病毒中和实验检测系统的应用 | 第73-76页 |
| ·质粒DNA免疫诱导中和抗体 | 第73-74页 |
| ·HPV58、HPV52与HPV16的交叉中和 | 第74-76页 |
| 讨论 | 第76-83页 |
| 小结与展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 附录 | 第97页 |