| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 多组分反应(MCRs)的研究进展 | 第8-37页 |
| ·前言 | 第8-10页 |
| ·基于对亚胺亲核加成的多组分反应 | 第10-13页 |
| ·汉栖(Hantzsch)多组分反应 | 第13-14页 |
| ·异腈参与的多组分反应 | 第14-17页 |
| ·基于环加成的多组分反应 | 第17-20页 |
| ·Sakurai烯丙基化多组分反应 | 第20-21页 |
| ·基于迈克尔(Michael)加成的多组分反应 | 第21-23页 |
| ·金属试剂参与的多组分反应 | 第23-27页 |
| ·其余类型的多组分反应 | 第27-30页 |
| ·结论 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-37页 |
| 第二章 Brφnsted酸催化"一锅法"四组分合成1,2,3,7,8,8a-六氢-5,7,8a-三芳基咪唑[1,2-a]吡啶衍生物研究 | 第37-58页 |
| ·前言 | 第37-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第46页 |
| ·原料的合成 | 第46-48页 |
| ·催化剂的合成 | 第48页 |
| ·Brφnsted酸催化1,2,3,7,8,8a-六氢-5,7,8a-三芳基咪唑[1,2-a]吡啶的合成 | 第48-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 第三章 含二茂铁基7H-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪和2,4-二取代噻唑衍生物的合成及抗肿瘤活性研究 | 第58-70页 |
| ·前言 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-61页 |
| ·实验部分 | 第61-66页 |
| ·仪器与试剂 | 第61-62页 |
| ·原料的合成 | 第62-63页 |
| ·6-二茂铁基-3-取代-7H-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的合成 | 第63-65页 |
| ·4-二茂铁基-2-取代噻唑的合成 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-74页 |
