| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| ·课题意义及国内外研究现状综述 | 第10-12页 |
| ·氧化Pd催化中配体的作用 | 第12页 |
| ·硫脲配体在Pd催化中的应用 | 第12-13页 |
| ·环合反应的骨架在药物中的意义 | 第13页 |
| ·Pd催化的氧化环合反应国内外研究状况 | 第13-21页 |
| ·Pd催化的氧化单环合反应循环 | 第13-14页 |
| ·氧原子做亲核原子的环合 | 第14-17页 |
| ·氮原子做亲核原子胺的环合 | 第17-20页 |
| ·碳原子做亲核试剂的环合 | 第20-21页 |
| ·Pd催化的C-C键形成偶联反应研究进展 | 第21-24页 |
| ·Negishi偶联 | 第21-22页 |
| ·Still偶联 | 第22页 |
| ·Suzuki偶联 | 第22页 |
| ·Kumada偶联 | 第22页 |
| ·Hiyama偶联 | 第22-23页 |
| ·Heck偶联 | 第23页 |
| ·Sonogashira偶联 | 第23-24页 |
| ·本学位论文的研究内容、目的和意义 | 第24-26页 |
| 第2章 吲哚林类化合物合成工艺的研究 | 第26-38页 |
| ·前言 | 第26-28页 |
| ·吲哚类化合物药理活性研究现状 | 第26-28页 |
| ·串联环合的机理及发展现状 | 第28-30页 |
| ·实验目的 | 第30页 |
| ·反应条件的确定 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-38页 |
| ·实验仪器及药品 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-38页 |
| 第3章 钯催化的Sonogashira偶联反应的研究 | 第38-44页 |
| ·前言 | 第38-41页 |
| ·早期的Sonogashira偶联 | 第38-40页 |
| ·无铜Sonogashira反应 | 第40-41页 |
| ·实验目的 | 第41-42页 |
| ·实验仪器及药品 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·1-甲氧基-4-(2-苯乙炔基)苯的制备 | 第42-43页 |
| ·1,2-(二苯基)乙炔的制备 | 第43-44页 |
| 第4章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的论文 | 第53页 |