| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·植物抗旱机制 | 第11-15页 |
| ·抗旱信号转导与调控 | 第11-13页 |
| ·抗旱相关基因与植物抗旱性 | 第13-15页 |
| ·脯氨酸与渗透调节 | 第15-18页 |
| ·渗透调节物质 | 第15-16页 |
| ·渗透胁迫下脯氨酸的生物合成 | 第16-17页 |
| ·转P5CS基因提高植物抗逆性 | 第17-18页 |
| ·沙生植物简介 | 第18-19页 |
| ·本研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料和方法 | 第20-39页 |
| ·材料 | 第20-24页 |
| ·植物材料培养及取材 | 第20页 |
| ·菌株 | 第20页 |
| ·载体 | 第20页 |
| ·酶与试剂 | 第20页 |
| ·其它试剂 | 第20页 |
| ·溶液 | 第20-21页 |
| ·培养基 | 第21-23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-39页 |
| ·RNA提取方法 | 第24页 |
| ·第一链CDNA的合成同源片断的获得 | 第24-25页 |
| ·罗布麻P5CS基因同源片段的获得 | 第25-27页 |
| ·罗布麻P5CS基因的3′CDNA的克隆 | 第27-28页 |
| ·罗布麻P5CS基因的5′端CDNA的克隆 | 第28-31页 |
| ·罗布麻P5CS基因CDNA全长扩增 | 第31-32页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第32-33页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第33-35页 |
| ·胡杨P5CS基因CDNA序列扩增 | 第35-38页 |
| ·甘草P5CS基因同源片段的获得 | 第38-39页 |
| ·脯氨酸含量标转曲线的绘制 | 第38页 |
| ·植物体内脯氨酸的测定 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-58页 |
| ·沙生植物总RNA提取的检测 | 第39页 |
| ·沙生植物P5CS基因同源片段的获得 | 第39-40页 |
| ·P5CS基因CDNA3′序列和5′序列获得 | 第40-42页 |
| ·P5CS基因CDNA全长序列的获得及序列分析 | 第42-46页 |
| ·P5CS基因CDNA全长序列的获得 | 第42页 |
| ·P5CS基因的序列特征分析及编码蛋白的结构功能预测 | 第42-45页 |
| ·胡杨,罗布麻P5CS基因与其它P5CS基因的同源性比对及系统进化树分析 | 第45-46页 |
| ·重组质粒P-AVP5CS和P-PEP5CS的构建及检测 | 第46-51页 |
| ·重组质粒P-AVP5CS和P-PEP5CS的构建 | 第46-48页 |
| ·重组质粒的菌落PCR鉴定 | 第48-49页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第49-50页 |
| ·含有表达载体的农杆菌PCR检测 | 第50-51页 |
| ·转基因烟草的筛选和鉴定 | 第51-54页 |
| ·转基因烟草的遗传转化 | 第51-52页 |
| ·转基因烟草的PCR检测 | 第52-53页 |
| ·转基因烟草的RT-PCR检测 | 第53-54页 |
| ·转基因烟草脯氨酸含量的测定 | 第54-56页 |
| ·脯氨酸含量标准曲线的绘制 | 第54页 |
| ·转基因烟草脯氨酸含量检测 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 结论及创新点 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |
