| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第4-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| ·蜘蛛丝的研究进展 | 第9-17页 |
| ·蜘蛛丝纤维的来源及组成 | 第9-12页 |
| ·蜘蛛丝的性能 | 第12-13页 |
| ·蜘蛛丝基因工程研究进展 | 第13-15页 |
| ·蜘蛛丝的应用 | 第15-17页 |
| ·基因工程菌高密度发酵研究进展 | 第17-22页 |
| ·原核表达系统的研究进展 | 第17-18页 |
| ·高密度发酵研究进展 | 第18页 |
| ·大肠杆菌外源基因的表达 | 第18-19页 |
| ·宿主和载体 | 第19-20页 |
| ·目的基因的表达及调控 | 第20-22页 |
| ·研究的目的、内容与意义 | 第22-25页 |
| ·研究目的 | 第22页 |
| ·研究的内容 | 第22-23页 |
| ·研究的意义 | 第23-25页 |
| 第2章 材料与方法 | 第25-37页 |
| ·材料 | 第25-28页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·主要药品 | 第26页 |
| ·菌株和载体 | 第26页 |
| ·软件 | 第26页 |
| ·常用培养基和缓冲液 | 第26-28页 |
| ·方法 | 第28-37页 |
| ·pSDR32和pSDR64重组子的构建 | 第28-32页 |
| ·pNSR32及pNSR64重组表达工程菌的构建 | 第32-33页 |
| ·pNSR32和pNSR64基因工程菌的摇瓶表达 | 第33-34页 |
| ·pNSR32基因工程菌的高密度发酵 | 第34-35页 |
| ·RGD-蛛丝蛋白32聚体的纯化方法 | 第35-37页 |
| 第3章 结果与分析 | 第37-43页 |
| ·pSDR32和pSDR64重组子的构建及鉴定 | 第37-38页 |
| ·pNSR32和pNSR64基因工程菌的构建及鉴定 | 第38-39页 |
| ·pNSR32和pNSR64重组蛋白在大肠杆菌中的表达及鉴定 | 第39-40页 |
| ·pNSR32基因工程菌分批补料高密度发酵 | 第40-41页 |
| ·pNSR32重组蛋白的分离与纯化条件摸索 | 第41-43页 |
| 第4章 讨论 | 第43-49页 |
| ·高分子量 RGD-蛛丝蛋白重组体构建 | 第43-44页 |
| ·高密度发酵条件的摸索 | 第44-46页 |
| ·对重组蛋白的纯化工艺进行摸索 | 第46-49页 |
| 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 附录 | 第55-59页 |
| 攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第59-63页 |
| 个人简历 | 第63-64页 |