脑梗死相关基因的遗传学研究
| 提要 | 第1-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-42页 |
| 一、脑梗死概述 | 第9页 |
| 二、脑梗死的分子遗传学研究 | 第9-26页 |
| 三、脑梗死的传统危险因素 | 第26-28页 |
| 四、遗传标记发展的历史 | 第28-31页 |
| 五、单核苷酸多态性 | 第31-42页 |
| 第二部分 实验研究 | 第42-82页 |
| 第一章 前言 | 第42-44页 |
| 第二章 资料和方法 | 第44-55页 |
| 一、临床资料 | 第44-45页 |
| 二、血样收集与处理 | 第45页 |
| 三、仪器与试剂 | 第45-47页 |
| 四、确定候选基因上的SNPs | 第47-48页 |
| 五、引物设计 | 第48-50页 |
| 六、基因分型 | 第50-52页 |
| 七、数据库建立 | 第52-53页 |
| 八、统计学处理 | 第53-55页 |
| 第三章 结果 | 第55-68页 |
| 一、遗传标记的选择结果 | 第55页 |
| 二、临床资料与生化分析结果 | 第55-56页 |
| 三、等位基因及基因型频率分析结果 | 第56-61页 |
| 四、等位基因及基因型频率与各类脑梗死分析结果 | 第61-63页 |
| 五、基因多态性与脑梗死的相关性 | 第63-64页 |
| 六、各位点之间关联分析结果 | 第64-67页 |
| 七、临床亚组分析结果 | 第67-68页 |
| 第四章 讨论 | 第68-82页 |
| 一、脑梗死分类的必要性 | 第68-69页 |
| 二、脑梗死遗传研究方法的选择 | 第69-70页 |
| 三、COX-2 基因多态性与脑梗死的关系 | 第70-72页 |
| 四、PLA2R1 基因多态性与脑梗死的关系 | 第72-75页 |
| 五、eNOS 基因多态性与脑梗死的关系 | 第75-76页 |
| 六、脑梗死发病过程中基因位点之间关联作用 | 第76-78页 |
| 七、脑梗死发病过程中基因位点与危险因素之间的作用 | 第78-79页 |
| 八、研究中所需要注意的问题 | 第79-80页 |
| 九、本研究的特色与创新性 | 第80-81页 |
| 十、展望 | 第81-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-100页 |
| 中文摘要 | 第100-104页 |
| 英文摘要 | 第104-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
