| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-31页 |
| 1 引言 | 第12-13页 |
| 2 猪繁殖性状的QTL和候选基因的研究进展 | 第13-21页 |
| ·基因组扫描法定位繁殖性状的QTL | 第13-17页 |
| ·排卵率 | 第13-14页 |
| ·黄体数 | 第14页 |
| ·产仔数 | 第14页 |
| ·初情期 | 第14-15页 |
| ·妊娠期 | 第15页 |
| ·子宫长度 | 第15页 |
| ·乳头数 | 第15-17页 |
| ·初生重 | 第17页 |
| ·候选基因法及繁殖性状候选基因 | 第17-21页 |
| ·雌激素受体基因(Estrogen Receptor,ESR) | 第17页 |
| ·促卵泡激素β亚基基因 | 第17-18页 |
| ·骨桥蛋白(Osteopontin,OPN) | 第18-19页 |
| ·视黄酸受体γ和视黄醇结合蛋白4 | 第19页 |
| ·催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)基因 | 第19页 |
| ·Booroola基因 | 第19-20页 |
| ·肥胖基因(obesity,OB;现在又称Leptin基因,LEP) | 第20页 |
| ·骨形成蛋白15(bone morphogenetic protein-15,BMP15) | 第20-21页 |
| 3 哺乳动物分娩的启动机制 | 第21-26页 |
| ·胎儿在分娩启动中的作用 | 第21-22页 |
| ·神经系统在分娩启动中的作用 | 第22页 |
| ·内分泌系统在分娩启动中的作用 | 第22-25页 |
| ·催产素 | 第23页 |
| ·孕酮 | 第23-24页 |
| ·雌激素 | 第24页 |
| ·前列腺素 | 第24-25页 |
| ·松弛素 | 第25页 |
| ·免疫因素与分娩的启动 | 第25页 |
| ·物理因素对分娩的启动的影响 | 第25页 |
| ·基因多态性的研究 | 第25-26页 |
| 4 新候选基因的筛选 | 第26页 |
| 5 三个候选基因的研究进展 | 第26-31页 |
| ·HSD11B1(11βhydroxysteroid dehydrogenase-1)基因 | 第26-28页 |
| ·PGHS2(prostaglandin H synthase-2)基因 | 第28-29页 |
| ·MyoG(myogenin)基因 | 第29-31页 |
| 第二章 研究的目的和意义 | 第31-32页 |
| 第三章 材料与方法 | 第32-40页 |
| 1 试验材料 | 第32-34页 |
| ·试验动物血样 | 第32页 |
| ·主要药品及试剂 | 第32页 |
| ·缓冲液及常用试剂的配制 | 第32-34页 |
| ·主要仪器和设备 | 第34页 |
| ·试验所用引物 | 第34页 |
| 2 试验方法 | 第34-40页 |
| ·猪基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| ·基因组DNA浓度的测定和质量检测 | 第35页 |
| ·引物设计及合成 | 第35-36页 |
| ·猪HSD11B1、PGHS2基因克隆和测序 | 第36-38页 |
| ·PCR产物的回收 | 第36页 |
| ·纯化的PCR扩增片段的克隆 | 第36-37页 |
| ·阳性克隆子的鉴定及序列测定 | 第37-38页 |
| ·猪各个基因部分基因组片段的扩增、检测、酶切及电泳分型 | 第38页 |
| ·猪HSD11B1、MyoG和PGHS2基因部分片段的扩增 | 第38页 |
| ·PCR产物的检测 | 第38页 |
| ·酶切反应条件 | 第38页 |
| ·PCR扩增产物的SSCP分析 | 第38-39页 |
| ·数据处理分析 | 第39-40页 |
| ·统计软件 | 第39页 |
| ·基因效应统计分析模型 | 第39-40页 |
| 第四章 结果与分析 | 第40-57页 |
| 1 HSD11B1基因的遗传效应分析 | 第40-45页 |
| ·对HSD11B1基因进行测序比对发现的SNPs | 第40页 |
| ·HSD11B1基因PCR扩增结果 | 第40-41页 |
| ·酶切产物经琼脂糖凝胶电泳分型结果 | 第41页 |
| ·HSD11B1位点在群体中的等位基因频率和基因型频率 | 第41-43页 |
| ·HSD11B1基因型与妊娠期性状的关联分析 | 第43-45页 |
| 2 MyoG基因的遗传效应分析 | 第45-52页 |
| ·MyoG PCR扩增结果 | 第45-46页 |
| ·酶切产物经琼脂糖凝胶电泳分型结果 | 第46-47页 |
| ·MyoG位点在群体中的等位基因频率和基因型频率 | 第47-48页 |
| ·MyoG基因型与妊娠期性状的关联分析 | 第48-51页 |
| ·MyoG基因型与产仔性状的关联分析 | 第51-52页 |
| 3 PGHS2基因的遗传效应分析 | 第52-57页 |
| ·对PGHS2基因进行测序比对发现的SNPs | 第52页 |
| ·PGHS2基因变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分型结果 | 第52-53页 |
| ·PGHS2位点在群体中的等位基因频率和基因型频率 | 第53-55页 |
| ·PGHS2基因型与妊娠期性状的关联分析 | 第55-57页 |
| 第五章 讨论 | 第57-62页 |
| 1 分析影响妊娠期长短的因素 | 第57页 |
| 2 关于候选基因的筛选 | 第57-58页 |
| 3 基因序列多态的筛查 | 第58页 |
| 4 三个候选基因的遗传效应分析 | 第58-60页 |
| ·HSD11B1基因遗传效应分析 | 第58-59页 |
| ·MyoG基因遗传效应分析 | 第59页 |
| ·PGHS2基因遗传效应分析 | 第59-60页 |
| 5 本研究的创新点 | 第60页 |
| 6 本研究的不足之处及下一步值得研究的工作 | 第60-62页 |
| ·本研究的不足之处 | 第60页 |
| ·下一步值得研究的工作 | 第60-62页 |
| ·进一步扩大样本的品种和数量 | 第60页 |
| ·在细胞和整体水平上鉴定基因功能 | 第60页 |
| ·研究与其它基因的关系 | 第60-61页 |
| ·继续寻找新的候选基因 | 第61-62页 |
| 小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
