| 目录 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-16页 |
| ·生物固氮研究概况 | 第9-10页 |
| ·与共生结瘤有关的根瘤菌基因 | 第10-11页 |
| ·与共生结瘤有关的植物基因 | 第11-12页 |
| ·结瘤因子的接受与传递 | 第12-14页 |
| ·本工作的目的和意义 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-28页 |
| ·实验材料 | 第16-19页 |
| ·菌株与质粒 | 第16-17页 |
| ·培养基 | 第17-19页 |
| ·植物材料准备 | 第19-21页 |
| ·总RNA制备 | 第21-22页 |
| ·合成cDNA | 第22-23页 |
| ·百脉根AD-cDNA文库的构建 | 第23-24页 |
| ·GAL4 BD-NFR1诱饵质粒的构建 | 第24-26页 |
| ·AD-cDNA文库的筛选 | 第26-27页 |
| ·RT-PCR检测 | 第27-28页 |
| 3 结果和分析 | 第28-34页 |
| ·百脉根总RNA和cDNA的质量 | 第28页 |
| ·百脉根AD-cDNA文库效率的鉴定 | 第28-30页 |
| ·诱饵质粒pGBKT7-NFR1-PK的构建 | 第30页 |
| ·与NFR1-PK相互作用蛋白阳性克隆的筛选和鉴定 | 第30-32页 |
| ·阳性克隆的验证和分析 | 第32-34页 |
| ·含JAB-MPN结构域的基因在百脉根不同组织中的表达 | 第34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-44页 |
| 致谢 | 第44页 |