| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-22页 |
| 1． TAG 及合成途径 | 第9-11页 |
| 2． DGAT 的研究 | 第11-15页 |
| ·DGAT 的种类及发现 | 第11-12页 |
| ·DGAT 亚细胞定位 | 第12-13页 |
| ·DGAT 底物特异性 | 第13页 |
| ·植物中 DGAT 在 TAG 合成中的作用 | 第13-14页 |
| ·DGAT2 研究进展 | 第14-15页 |
| 3． 大肠杆菌高效表达可溶性蛋白的研究 | 第15-20页 |
| ·有效表达载体构成 | 第15-17页 |
| ·外源蛋白在大肠杆菌中表达的定位 | 第17-18页 |
| ·蛋白在细胞质中的表达 | 第17页 |
| ·蛋白在周质中表达 | 第17页 |
| ·蛋白分泌到胞外 | 第17-18页 |
| ·提高外源基因在大肠杆菌表达 | 第18-20页 |
| ·改变外源基因 | 第18-19页 |
| ·选择一个合适的原核表达体系 | 第19-20页 |
| 本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二部分 实验论文 | 第22-71页 |
| 1. 材料和仪器 | 第22-27页 |
| 2. 实验方法 | 第27-38页 |
| 3. 结果与分析 | 第38-66页 |
| ·AhDGAT2 基因的序列分析 | 第38-43页 |
| ·pET28a-AhDGAT2 原核表达载体的构建 | 第43-44页 |
| ·去跨膜区的 AhDGAT2 原核表达载体的构建 | 第44-47页 |
| ·pGEX-4T-1-AhDGAT2 原核表达载体构建 | 第47-48页 |
| ·融合蛋白的诱导表达 | 第48-51页 |
| ·融合蛋白的初步纯化 | 第51-55页 |
| ·重组菌形态的电镜观察 | 第55-57页 |
| ·重组菌脂肪酸含量的测定 | 第57-60页 |
| ·AhDGAT2 蛋白及其去跨膜区蛋白的亚细胞定位 | 第60-66页 |
| 4. 讨论 | 第66-71页 |
| 小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第81页 |
