摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
缩略词表 | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第9-18页 |
·前言 | 第9页 |
·鸡基因组研究进展 | 第9-10页 |
·候选基因法 | 第10-11页 |
·本研究涉及的候选基因研究现状 | 第11-14页 |
·催乳素基因 | 第11-12页 |
·卵细胞卵黄生成受体基因 | 第12-13页 |
·卵(类粘蛋白)抑制剂 | 第13页 |
·促性腺激素释放激素受体基因 | 第13-14页 |
·SNP检测的主要方法 | 第14-18页 |
·生物信息学方法 | 第15-16页 |
·直接测序 | 第16页 |
·单链构象多态性 | 第16页 |
·基于PCR或酶切的方法 | 第16-17页 |
·基因芯片技术 | 第17-18页 |
2 本研究的目的意义 | 第18-19页 |
3 材料与方法 | 第19-33页 |
·材料 | 第19-23页 |
·试验样品与生产性状资料 | 第19-20页 |
·主要仪器设备 | 第20页 |
·主要试剂 | 第20-21页 |
·主要试剂配制 | 第21-23页 |
·方法 | 第23-33页 |
·鸡基因组DNA的提取与检测 | 第23-24页 |
·PCR扩增条件及产物检测 | 第24页 |
·PCR产物酶切体系及检测 | 第24-25页 |
·PCR-SSCP分析 | 第25-26页 |
·PCR产物的克隆回收测序 | 第26-27页 |
·主要分子生物学软件和数据统计分析软件 | 第27页 |
·候选基因的SNP检测 | 第27-31页 |
·候选基因与鸡蛋用性状的关联分析 | 第31-33页 |
4 结果与分析 | 第33-48页 |
·鸡PRL基因第5外显子SNP及其与蛋用性状关联分析 | 第33-35页 |
·鸡PRL基因第5外显子扩增与酶切结果 | 第33页 |
·基因型分布 | 第33页 |
·鸡PRL基因Tag Ⅰ酶切位点与蛋用性状的关联分析 | 第33-35页 |
·鸡OVR基因第2内含子SNP及其与蛋用性状关联分析 | 第35-37页 |
·鸡OVR基因第2内含子扩增与酶切结果 | 第35页 |
·基因型分布 | 第35页 |
·鸡OVR基因第2内含子Hinf Ⅰ多态位点与蛋用性状的关联分析 | 第35-37页 |
·鸡OIH基因遗传变异的检测及其与蛋用性状的关联分析 | 第37-42页 |
·鸡OIH基因第8外显子SNP的检测 | 第38-39页 |
·鸡OIH基因第11外显子SNP的检测 | 第39页 |
·鸡OIH基因第14外显子SNP的检测 | 第39-40页 |
·鸡OIH基因第14外显子Rsa Ⅰ多态位点与蛋用性状的关联分析 | 第40-42页 |
·鸡GnRHR基因遗传变异的检测及其与蛋用性状的关联分析 | 第42-48页 |
·鸡GnRHR基因第2外显子SNP的检测 | 第42-44页 |
·鸡GnRHR基因第3内含子SNP及长片段缺失/插入的检测结果 | 第44-46页 |
·鸡GnRHR基因第2外显子AccB1 Ⅰ酶切多态与蛋用性状关联分析 | 第46-48页 |
5 讨论 | 第48-53页 |
·侯选基因SNPs检测及其与鸡蛋用性状的关联分析 | 第48-50页 |
·鸡PRL基因的遗传效应分析 | 第48-49页 |
·鸡OVR基因的遗传效应分析 | 第49页 |
·鸡OIH基因的遗传效应分析 | 第49页 |
·鸡GnRHR基因的遗传效应分析 | 第49-50页 |
·利用生物信息学查找SNPs的方法 | 第50-51页 |
·SNPs检测的方法 | 第51页 |
·引物的设计 | 第51-53页 |
6 小结 | 第53-54页 |
·本研究的主要结果及创新点 | 第53页 |
·本研究的不足之处及下一步设想 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
附录 本研究使用的分子生物学网站 | 第64页 |