应用基因沉默技术改良花生脂肪酸组份
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-16页 |
| 1 花生脂肪酸成分和高油酸花生育种 | 第8-10页 |
| ·花生脂肪酸的组成 | 第8-9页 |
| ·油酸、亚油酸与健康 | 第9-10页 |
| ·油料作物高油酸育种 | 第10页 |
| 2 花生转基因研究进展 | 第10-12页 |
| ·农杆菌介导的转化方法 | 第10-11页 |
| ·基因枪介导的转化研究 | 第11页 |
| ·转化效率 | 第11页 |
| ·转化基因的种类 | 第11-12页 |
| 3 基因沉默的作用机理 | 第12-14页 |
| ·RNAi 干扰的作用机制 | 第12-13页 |
| ·hpRNA 介导的基因沉默 | 第13-14页 |
| 4 本实验的目的、意义和主要内容 | 第14-16页 |
| ·本实验的目的、意义 | 第14-15页 |
| ·实验原理 | 第15页 |
| ·实验的主要内容 | 第15-16页 |
| 材料与方法 | 第16-22页 |
| 1 主要材料 | 第16-17页 |
| ·植物材料 | 第16页 |
| ·质粒和菌株 | 第16页 |
| ·试剂盒、酶类、PCR 引物 | 第16页 |
| ·培养基 | 第16-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-22页 |
| ·花生基因组DNA 的提取 | 第17页 |
| ·载体构建 | 第17-19页 |
| ·农杆菌转化 | 第19-20页 |
| ·农杆菌介导的花生转化 | 第20-21页 |
| ·再生植株的PCR 检测 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-28页 |
| 1 转化载体的构建 | 第22-24页 |
| ·目的片段的获得 | 第22页 |
| ·TA 克隆 | 第22-23页 |
| ·倒置重复结构的设计及序列分析 | 第23-24页 |
| ·表达载体的构建 | 第24页 |
| 2 转化预实验 | 第24-26页 |
| ·外植体的褐化 | 第25页 |
| ·花生子叶对卡那霉素的敏感性 | 第25页 |
| ·不定芽分化率 | 第25-26页 |
| 3 转基因花生植株的获得 | 第26页 |
| 4 再生植株的检测 | 第26-28页 |
| 讨论 | 第28-32页 |
| 1 目的基因ahFAD28 选择的依据 | 第28页 |
| 2 花生遗传转化的技术问题 | 第28-30页 |
| ·抗生素浓度和时机的选择 | 第28-29页 |
| ·花生转化所需品种 | 第29页 |
| ·外植体的褐化 | 第29-30页 |
| 3 影响花生转化效率的主要因素分析 | 第30-32页 |
| ·受体基因型的确定 | 第30页 |
| ·受体的生理状态 | 第30页 |
| ·植物激素的选择 | 第30-31页 |
| ·与农杆菌转化有关的因素 | 第31-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 致谢 | 第39页 |
