原创性声明 | 第1页 |
学位论文版权使用授权书 | 第3-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
第一章 综述 | 第10-44页 |
1、大鼠的生物学特性 | 第10-13页 |
2、NO—SGC—cGMP信号转导通路 | 第13-28页 |
·、NO、NOS及NO的生成 | 第13-20页 |
·、NO生理功能的发现 | 第14页 |
·、NO的生理合成 | 第14-16页 |
·、NOS超家族及其分类 | 第16页 |
·、NOS的基因结构 | 第16页 |
·、NOS蛋白的结构和酶学特征 | 第16-18页 |
·、NOS活性的调控 | 第18-19页 |
·、NO在生物体内的主要反应 | 第19-20页 |
·、sGC蛋白的结构及激活 | 第20-22页 |
·、颗粒性的鸟苷酸环化酶 | 第20-21页 |
·、sGC蛋白的结构 | 第21-22页 |
·、sGC的激活 | 第22页 |
·、sGC酶活性的调节 | 第22-23页 |
·、sGC酶活性调节物 | 第22-23页 |
·、依赖于PKG的sGC磷酸化反馈抑制 | 第23页 |
·、cGMP的下游效应物 | 第23-28页 |
·、cGMP对PKG的作用通路 | 第24-25页 |
·、PKG的分类及表达 | 第24页 |
·、PKG的分子结构 | 第24-25页 |
·、PKG的活性调节 | 第25页 |
·、PKG的功能 | 第25页 |
·、cGMP对CNG的作用通路 | 第25-27页 |
·、cGMP对PDE的作用通路 | 第27-28页 |
3、NO-sGC-cGMP信号转导通路介导的生理功能 | 第28-34页 |
·、在心血管系统中的作用 | 第28页 |
·在免疫中的作用 | 第28-29页 |
·、在神经系统中的作用 | 第29-30页 |
·、对动物生殖机能的影响 | 第30-33页 |
·、对雌性动物生殖机能的影响 | 第30-31页 |
·、对排卵的影响 | 第30页 |
·、对胚胎发育的作用 | 第30-31页 |
·、在妊娠维持中的作用 | 第31页 |
·、在分娩启动中的作用 | 第31页 |
·、对雄性动物生殖机能的影响 | 第31-33页 |
·、对激素分泌和精子发生的影响 | 第31-32页 |
·、调节精子的获能 | 第32页 |
·、影响精子的活力 | 第32页 |
·、调节阴茎的勃起 | 第32-33页 |
·、NO-sGC-cGMP信号转导通路在临床上的应用 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-44页 |
第二章:试验部分 | 第44-77页 |
试验一:大鼠雄性生殖系统的解剖学和组织学研究 | 第44-62页 |
1、引言 | 第44-45页 |
2、材料与方法 | 第45-47页 |
·、试验对象 | 第45页 |
·、试验仪器 | 第45页 |
·、组织样品的采集、包埋及切片制备 | 第45-46页 |
·、HE染色程序 | 第46-47页 |
3、结果 | 第47-59页 |
·、大鼠雄性生殖系统的解剖学观察 | 第47-55页 |
·、大鼠雄性生殖系统的组织学研究 | 第55-59页 |
·、前列腺腹叶的组织形态 | 第55-56页 |
·、精囊腺和尿道球腺的组织形态 | 第56页 |
·、大鼠附睾的组织形态 | 第56-59页 |
4、讨论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-62页 |
试验二:sGC α1和β1亚基在雄性大鼠生殖系统中的表达 | 第62-77页 |
1、引言 | 第62页 |
2、材料和方法 | 第62-66页 |
·、试验对象 | 第62页 |
·、组织样品的采集、包埋及切片制备 | 第62-63页 |
·、载玻片的APES处理 | 第63页 |
·、免疫组化染色步骤 | 第63-65页 |
·、所用试剂 | 第65页 |
·、附睾免疫组化显色强度的半定量比较 | 第65-66页 |
3、试验结果 | 第66-73页 |
·、sGC α1和β1亚基在副性腺中的表达 | 第66-67页 |
·、sGCα1和β1亚基在大鼠附睾不同部位具有不同的表达模式 | 第67-71页 |
·、sGC α1和β1亚基在老年大鼠和成年大鼠附睾不同部位的差异表达研究 | 第71-73页 |
·、各批次或个体间免疫组化结果的差异。 | 第73页 |
4、讨论 | 第73-77页 |
参考文献 | 第77-80页 |
全文结论 | 第80-81页 |
创新 | 第81-82页 |
附录一:试剂配方 | 第82-84页 |
附录二:术语表 | 第84-86页 |
致谢 | 第86-87页 |