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水疱性口炎病毒印第安纳株反向遗传操作系统的建立及重组病毒的构建

1 引言第1-24页
   ·水疱性口炎病毒概述第8-12页
     ·水疱性口炎病毒分类地位第8页
     ·VSV 基本特征第8-10页
     ·流行病学和生态学第10页
     ·致病机理第10-11页
     ·症状和病理变化第11页
     ·诊断和防治第11-12页
   ·VSV 的分子生物学第12-14页
     ·VSV 的基因组结构第12-13页
     ·VSV 的复制第13-14页
   ·VSV 作为活病毒疫苗载体和肿瘤治疗载体研究进展第14-18页
     ·VSV 作为活病毒疫苗载体第15页
     ·VSV 作为肿瘤治疗载体第15-18页
   ·反向遗传操作研究进展第18-22页
     ·正链RNA 病毒的反向遗传操作第18-20页
     ·负链RNA 病毒的反向遗传学操作第20-22页
     ·技术应用及前景展望第22页
   ·本论文研究概述第22-24页
     ·论文主要内容第23-24页
     ·本论文研究目的及意义第24页
2 实验部分第24-40页
   ·实验一水疱性口炎病毒印第安纳株全长cDNA克隆的构建及带有遗传标签的重组病毒rVSV的拯救和鉴定第24-32页
     ·材料第24-25页
       ·病毒与血清第24页
       ·质粒第24-25页
       ·主要试剂第25页
       ·引物第25页
     ·方法第25-27页
       ·VSV 完整cDNA 克隆的构建第25-26页
       ·转染质粒的准备第26页
       ·转染及病毒拯救第26页
       ·救获病毒的鉴定第26-27页
     ·结果第27-31页
       ·VSV 基因组完整cRNA 转录模板的构建第27页
       ·带有遗传标签的rVSV 的救获第27-29页
       ·救获病毒的鉴定第29-31页
     ·讨论第31-32页
   ·实验二表达增强绿色荧光蛋白重组水疱性口炎病毒印第安纳株的构建及重组病毒的拯救第32-40页
     ·材料第32-33页
       ·病毒与血清第32页
       ·质粒第32页
       ·主要试剂第32页
       ·引物第32-33页
     ·方法第33-35页
       ·表达EGFP 重组VSV 全长基因组克隆pVSV-EGFP(M/N)的构建第33页
       ·转染质粒的准备第33页
       ·转染及病毒拯救第33-34页
       ·救获病毒的鉴定第34-35页
     ·结果第35-39页
       ·表达EGFP 重组VSV 全长基因组克隆pVSV-EGFP(M/N)的构建第35-36页
       ·从cDNA 克隆救获感染性重组VSV第36页
       ·救获病毒的鉴定第36-39页
     ·讨论第39-40页
3 结论第40-41页
致谢第41-42页
参考文献第42-48页
附录第48-52页
作者简介第52页

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