| 1 引言 | 第1-24页 |
| ·水疱性口炎病毒概述 | 第8-12页 |
| ·水疱性口炎病毒分类地位 | 第8页 |
| ·VSV 基本特征 | 第8-10页 |
| ·流行病学和生态学 | 第10页 |
| ·致病机理 | 第10-11页 |
| ·症状和病理变化 | 第11页 |
| ·诊断和防治 | 第11-12页 |
| ·VSV 的分子生物学 | 第12-14页 |
| ·VSV 的基因组结构 | 第12-13页 |
| ·VSV 的复制 | 第13-14页 |
| ·VSV 作为活病毒疫苗载体和肿瘤治疗载体研究进展 | 第14-18页 |
| ·VSV 作为活病毒疫苗载体 | 第15页 |
| ·VSV 作为肿瘤治疗载体 | 第15-18页 |
| ·反向遗传操作研究进展 | 第18-22页 |
| ·正链RNA 病毒的反向遗传操作 | 第18-20页 |
| ·负链RNA 病毒的反向遗传学操作 | 第20-22页 |
| ·技术应用及前景展望 | 第22页 |
| ·本论文研究概述 | 第22-24页 |
| ·论文主要内容 | 第23-24页 |
| ·本论文研究目的及意义 | 第24页 |
| 2 实验部分 | 第24-40页 |
| ·实验一水疱性口炎病毒印第安纳株全长cDNA克隆的构建及带有遗传标签的重组病毒rVSV的拯救和鉴定 | 第24-32页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·病毒与血清 | 第24页 |
| ·质粒 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·引物 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-27页 |
| ·VSV 完整cDNA 克隆的构建 | 第25-26页 |
| ·转染质粒的准备 | 第26页 |
| ·转染及病毒拯救 | 第26页 |
| ·救获病毒的鉴定 | 第26-27页 |
| ·结果 | 第27-31页 |
| ·VSV 基因组完整cRNA 转录模板的构建 | 第27页 |
| ·带有遗传标签的rVSV 的救获 | 第27-29页 |
| ·救获病毒的鉴定 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·实验二表达增强绿色荧光蛋白重组水疱性口炎病毒印第安纳株的构建及重组病毒的拯救 | 第32-40页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·病毒与血清 | 第32页 |
| ·质粒 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·引物 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·表达EGFP 重组VSV 全长基因组克隆pVSV-EGFP（M/N）的构建 | 第33页 |
| ·转染质粒的准备 | 第33页 |
| ·转染及病毒拯救 | 第33-34页 |
| ·救获病毒的鉴定 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-39页 |
| ·表达EGFP 重组VSV 全长基因组克隆pVSV-EGFP（M/N）的构建 | 第35-36页 |
| ·从cDNA 克隆救获感染性重组VSV | 第36页 |
| ·救获病毒的鉴定 | 第36-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 3 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录 | 第48-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
