| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-58页 |
| 1. 家蚕分子遗传图谱的研究进展 | 第11-32页 |
| ·理论基础 | 第11页 |
| ·构建遗传图谱的两个基本要素 | 第11-20页 |
| ·作图群体 | 第11-13页 |
| ·遗传标记 | 第13-20页 |
| ·遗传图谱的构建方法 | 第20-23页 |
| ·筛选具多态性的分子标记位点 | 第20页 |
| ·基因型分析及标记分离数据的收集与处理 | 第20-21页 |
| ·标记位点的连锁测验(连锁的两点检验) | 第21页 |
| ·重组值的估计 | 第21页 |
| ·多点分析与基因的直线排序 | 第21-22页 |
| ·交换干扰与作图函数(Mapping function) | 第22页 |
| ·分子标记连锁群的染色体定位 | 第22-23页 |
| ·分子连锁遗传图的作用 | 第23-25页 |
| ·分子遗传图在分子标记辅助育种中的应用 | 第23-24页 |
| ·分子遗传图谱在比较基因组作图中的应用 | 第24-25页 |
| ·家蚕的遗传图谱 | 第25-31页 |
| ·家蚕的经典遗传图 | 第25页 |
| ·已构建的家蚕分子连锁图 | 第25-27页 |
| ·家蚕的分子标记连锁图谱的比较 | 第27-31页 |
| ·展望 | 第31-32页 |
| 2. 家蚕的基因定位及基因克隆 | 第32-44页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·基因定位 | 第32-37页 |
| ·基因定位的主要方法 | 第33-34页 |
| ·家蚕的基因定位 | 第34-37页 |
| ·结论与展望 | 第37页 |
| ·家蚕的基因克隆 | 第37-44页 |
| ·基因克隆的主要技术 | 第37-40页 |
| ·家蚕基因克隆的发展 | 第40-43页 |
| ·前景与展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-58页 |
| 第二章 家蚕微卫星分子标记的开发 | 第58-77页 |
| 摘要 | 第58页 |
| 1. 引言 | 第58-59页 |
| 2. 材料与方法 | 第59-67页 |
| ·实验材料 | 第59-60页 |
| ·实验方法 | 第60-67页 |
| ·建库 | 第60-61页 |
| ·SSR序列的杂交筛选 | 第61-63页 |
| ·测序及引物设计 | 第63-64页 |
| ·微卫星引物的PCR验证 | 第64-66页 |
| ·PAGE电泳筛选多态性微卫星引物 | 第66-67页 |
| 3. 结果与分析 | 第67-70页 |
| ·建库结果 | 第67-68页 |
| ·DNA抽提 | 第67页 |
| ·文库大小及覆盖率 | 第67-68页 |
| ·杂交结果 | 第68页 |
| ·测序及引物设计 | 第68-69页 |
| ·大造验证结果 | 第69页 |
| ·多态性引物筛选结果 | 第69-70页 |
| 4. 讨论 | 第70-74页 |
| ·随机基因组文库的构建 | 第70-71页 |
| ·大片段DNA抽提 | 第70-71页 |
| ·两个文库的构建 | 第71页 |
| ·微卫星标记的开发成本 | 第71页 |
| ·家蚕中(CA)N及(CT)N微卫星序列的分布 | 第71-72页 |
| ·SSR标记在家蚕6 品系间的多态性分布 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第三章 家蚕SSR分子标记连锁图的构建 | 第77-97页 |
| 摘要 | 第77页 |
| 1. 引言 | 第77-79页 |
| 2. 材料与方法 | 第79-83页 |
| ·材料 | 第79-80页 |
| ·亲本及多态性筛选品系 | 第79页 |
| ·家蚕作图群体的设计 | 第79-80页 |
| ·实验方法 | 第80-83页 |
| ·基因型分析(Genotyping) | 第80-81页 |
| ·MAPMAKER作图 | 第81页 |
| ·验证连锁群中标记的连锁关系 | 第81-82页 |
| ·与家蚕经典形态标记连锁群整合 | 第82-83页 |
| 3. 结果 | 第83-88页 |
| ·GENOTYPING及MAPMAKER作图结果 | 第83页 |
| ·连锁群的验证 | 第83页 |
| ·染色体锚定结果 | 第83-88页 |
| ·形态标记 | 第83-85页 |
| ·CAPS标记 | 第85-86页 |
| ·对一些未定位EST序列的CAPS标记定位 | 第86页 |
| ·最终构建的遗传图 | 第86-88页 |
| 4. 讨论 | 第88-93页 |
| ·实验方法 | 第88-91页 |
| ·遗传群体的构建 | 第88页 |
| ·使用377 测序仪进行高通量基因型分析(genotyping) | 第88-89页 |
| ·MAPMAKER作图参数 | 第89页 |
| ·连锁群的验证 | 第89-90页 |
| ·与家蚕经典连锁群整合 | 第90-91页 |
| ·SSR遗传图的优点 | 第91-92页 |
| ·SSR分子标记的优点 | 第91页 |
| ·图谱的构建精确度和作图效率 | 第91-92页 |
| ·SSR图谱的应用 | 第92-93页 |
| ·基因定位 | 第92页 |
| ·比较基因组的研究 | 第92-93页 |
| 5. 总结 | 第93页 |
| 参考文献 | 第93-97页 |
| 第四章 家蚕绿茧基因定位 | 第97-114页 |
| 摘要 | 第97页 |
| 1. 引言 | 第97-99页 |
| 2. 材料及方法 | 第99-102页 |
| ·材料 | 第99-100页 |
| ·亲本 | 第99-100页 |
| ·群体 | 第100页 |
| ·方法 | 第100-102页 |
| ·家蚕蛹的DNA提取 | 第100-101页 |
| ·PCR反应及多态性标记的筛选 | 第101页 |
| ·连锁关系的确定 | 第101-102页 |
| ·基因型分析及作图 | 第102页 |
| 3. 结果 | 第102-106页 |
| ·回交群体中的表型及分离比统计 | 第102-103页 |
| ·确定GA,GB和GC基因的所在连锁群 | 第103-105页 |
| ·GENOTYPING及对GA,GB和GC的定位 | 第105-106页 |
| 4. 讨论 | 第106-111页 |
| ·作图群体中个体的选择 | 第106页 |
| ·连锁分析与图谱构建 | 第106-110页 |
| ·策略 | 第106页 |
| ·连锁分析及GaGb的位置判定 | 第106-107页 |
| ·基因定位及与SSR标记图谱的比较 | 第107-108页 |
| ·与之前的定位相比较 | 第108页 |
| ·浅绿茧的形成原因假说 | 第108-109页 |
| ·对于定位克隆的意义 | 第109-110页 |
| ·绿茧色素的健康作用 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-114页 |
| 第五章 家蚕黑色素基因MLN的定位 | 第114-125页 |
| 摘要 | 第114页 |
| 1. 引言 | 第114-115页 |
| 2. 材料和方法 | 第115-118页 |
| ·材料 | 第115-116页 |
| ·亲本 | 第115-116页 |
| ·群体设计 | 第116页 |
| ·方法 | 第116-118页 |
| ·家蚕成虫的DNA提取 | 第116-117页 |
| ·PCR反应及多态性标记的筛选 | 第117页 |
| ·连锁关系的确定 | 第117-118页 |
| ·基因型分析及作图 | 第118页 |
| ·标记51807 与51808 的BAC contig的构建 | 第118页 |
| 3. 结果 | 第118-121页 |
| ·回交群体中的表型分离比 | 第118页 |
| ·多态性标记的筛选,与连锁验证 | 第118-119页 |
| ·BC1M群体的基因型分析及MLN 基因的定位 | 第119-120页 |
| ·BAC CONTIG的构建 | 第120-121页 |
| 4. 讨论 | 第121-123页 |
| ·连锁分析 | 第121页 |
| ·MLN 基因的定位 | 第121-122页 |
| ·BAC CONTIG的构建 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-125页 |
| 总结 | 第125-127页 |
| 发表文章目录 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
