| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-35页 |
| ·内源性血管生成抑制剂及抗肿瘤机理 | 第10-27页 |
| ·血管生成抑制剂的发现 | 第10-11页 |
| ·肿瘤生长与血管发生的关系 | 第11-12页 |
| ·内源性血管生成抑制剂 Endostatin 的研究进展 | 第12-15页 |
| ·血管抑制因子 Vasostatin | 第15-16页 |
| ·整合素 | 第16-20页 |
| ·层粘连蛋白 | 第20-23页 |
| ·移植肿瘤抑制试验 | 第23-27页 |
| ·酵母双杂交技术 | 第27-35页 |
| ·酵母双杂交系统的基本原理 | 第27-29页 |
| ·酵母双杂交系统的应用 | 第29-30页 |
| ·酵母双杂交系统的缺陷及对策 | 第30-31页 |
| ·酵母双杂交系统的改进 | 第31-32页 |
| ·酵母双杂交系统的新发展 | 第32-35页 |
| 第二章 Vasostatin 蛋白复性纯化及理化性质研究 | 第35-50页 |
| ·实验材料与仪器 | 第35-36页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·Vasostatin 蛋白的制备 | 第36-38页 |
| ·Vasostatin 蛋白理化性质检测 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-49页 |
| ·包涵体的复性及纯化 | 第39-42页 |
| ·Vasostatin 蛋白理化性质检测结果 | 第42-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第三章 Vasostatin 蛋白活性及体内抗肿瘤研究 | 第50-73页 |
| ·实验材料与仪器 | 第50-51页 |
| ·实验细胞和实验动物 | 第50页 |
| ·实验材料 | 第50-51页 |
| ·实验仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-56页 |
| ·Vasostatin 蛋白生物学活性测定 | 第51-54页 |
| ·Vasostatin 蛋白对动物肿瘤模型中的移植瘤生长抑制试 | 第54-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-71页 |
| ·Vasostatin 蛋白生物学活性测定结果 | 第56-62页 |
| ·动物肿瘤模型中的移植瘤生长抑制试验试验结果 | 第62-71页 |
| ·小结 | 第71-73页 |
| 第四章 Vasostatin 蛋白抗肿瘤作用机理研究 | 第73-95页 |
| ·实验材料与仪器 | 第73-74页 |
| ·实验材料 | 第73-74页 |
| ·实验仪器 | 第74页 |
| ·实验方法 | 第74-83页 |
| ·应用酵母双杂交方法研究 Vasostatin 蛋白抗肿瘤作用机 | 第75-81页 |
| ·应用结合力实验研究 Vasostatin 蛋白抗肿瘤作用机理 | 第81-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-93页 |
| ·酵母双杂交方法研究 Vasostatin 蛋白抗肿瘤作用机 | 第83-92页 |
| ·结合力实验研究 Vasostatin 蛋白抗肿瘤作用机理 | 第92-93页 |
| ·小结 | 第93-95页 |
| 第五章 结论与展望 | 第95-97页 |
| ·结论 | 第95-96页 |
| ·对今后工作的建议 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-105页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第105-107页 |
| 附录 | 第107-111页 |
| 1 SDS-PAGE 电泳方法 | 第107-108页 |
| 2 蛋白质含量测定方法 | 第108页 |
| 3 菌体蛋白残留量测定方法 | 第108-109页 |
| 4 毛细管电泳方法 | 第109页 |
| 5 免疫印迹方法 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
