| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9页 |
| 1 文献综述 | 第9-15页 |
| ·散斑壳属真菌的分类 | 第9-10页 |
| ·散斑壳属的生活史 | 第10-11页 |
| ·散斑壳属真菌的分离培养 | 第11页 |
| ·菌物群体遗传多样性研究 | 第11-15页 |
| ·同工酶标记在菌物遗传多样性研究中的应用 | 第12-13页 |
| ·DNA分子标记及其相关技术在菌物遗传多样性研究中的应用 | 第13-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-21页 |
| ·样品的采集与整理 | 第15页 |
| ·形态学鉴定 | 第15-16页 |
| ·外部形态观察 | 第15页 |
| ·制片及显微检查 | 第15页 |
| ·描述及绘图 | 第15-16页 |
| ·发病率的统计 | 第16页 |
| ·培养性状的观察及记载 | 第16-17页 |
| ·病原菌的分离培养 | 第16页 |
| ·培养性状的观察 | 第16页 |
| ·诱发子囊果的产生 | 第16-17页 |
| ·降低养分浓度诱发法 | 第16页 |
| ·改变碳源诱发法 | 第16页 |
| ·不同培养基诱发子囊果的产生 | 第16-17页 |
| ·散斑壳属的遗传多样性分析 | 第17-21页 |
| ·供试菌株 | 第17-18页 |
| ·仪器与试剂 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·菌丝体的获得 | 第18页 |
| ·DNA的提取及检测 | 第18-19页 |
| ·DNA的提取 | 第18-19页 |
| ·DNA的检测及定量 | 第19页 |
| ·基因组DNA的PCR扩增 | 第19-21页 |
| ·引物的筛选 | 第19-20页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第20页 |
| ·反应条件的建立 | 第20-21页 |
| ·反应产物的检测 | 第21页 |
| ·数据处理 | 第21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-40页 |
| ·种的描述 | 第21-24页 |
| ·针叶树散斑壳(图版Ⅰ-1、Ⅰ-2) | 第21-22页 |
| ·松针散斑壳(图版Ⅰ-3) | 第22页 |
| ·四川散斑壳(图版Ⅰ-4) | 第22-23页 |
| ·印度散斑壳(图版Ⅰ-5) | 第23页 |
| ·南方散斑壳(图版Ⅰ-6) | 第23-24页 |
| ·二郎山散斑壳(图版Ⅱ-1、Ⅱ-2) | 第24页 |
| ·库曼散斑壳(图版Ⅱ-3、图版Ⅱ-4) | 第24页 |
| ·发病率的统计 | 第24页 |
| ·培养性状的记述 | 第24-30页 |
| ·诱发子囊果的产生 | 第30-31页 |
| ·降低养分浓度诱发法 | 第30页 |
| ·改变碳源诱发法 | 第30页 |
| ·不同培养基诱发子囊果的产生 | 第30-31页 |
| ·散斑壳菌遗传多样性的RAPD分析 | 第31-40页 |
| ·DNA的提取 | 第31页 |
| ·引物的筛选 | 第31页 |
| ·PCR反应条件的优化 | 第31-34页 |
| ·dNTPs浓度对PCR的影响 | 第32页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR的影响 | 第32页 |
| ·DNA模板的量对PCR的影响 | 第32-33页 |
| ·Taq酶用量对PCR的影响 | 第33-34页 |
| ·RAPD引物浓度对PCR的影响 | 第34页 |
| ·RAPD分析 | 第34-40页 |
| ·扩增图谱的特征 | 第34页 |
| ·系统聚类分析 | 第34-40页 |
| ·供试的24株散斑壳菌株系统聚类分析 | 第34-38页 |
| ·系统聚类与地理来源相关性分析 | 第38-39页 |
| ·系统聚类与寄主的相关性分析 | 第39-40页 |
| 4 结论 | 第40-41页 |
| 5 讨论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 图版 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |