| 第一章：文献综述-植物微管结合蛋白研究进展 | 第1-20页 |
| ·微管的基本特征 | 第8-9页 |
| ·微管的动力学特性 | 第9-10页 |
| ·微管结合蛋白 | 第10-13页 |
| ·植物微管结合蛋白的研究进展 | 第13-19页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-33页 |
| 第三章 拟南芥AtMAP65-1／-6基因的克隆；原核表达载体的构建，蛋白质的表达及其纯化 | 第33-41页 |
| ·拟南芥总RNA的提取 | 第33页 |
| ·AtMAP65-1／AtMAP65-6基因的PCR扩增 | 第33页 |
| ·2个cDNA的克隆及鉴定 | 第33-34页 |
| ·AtMAP65-1基因的原核表达载体的构建，蛋白质的表达、及其纯化 | 第34-37页 |
| ·AtMAP65-6基因的原核表达载体的构建，蛋白质的表达、及其纯化 | 第37-39页 |
| ·动物微管蛋白的纯化 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 AtMAP65-1／-6蛋白体外与微管的结构关系 | 第41-54页 |
| ·共沉淀实验显示二者可以与微管结合 | 第41-43页 |
| ·AtMAP65-1使微管形成微管束结构 | 第43-48页 |
| ·AtMAP65-6使微管形成网络状结构 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| 第五章 AtMAP65-1／-6蛋白体外与微管的动态关系 | 第54-69页 |
| ·AtMAP65-1可以促进微管聚合 | 第54-56页 |
| ·AtMAP65-1促进微管的成核效应 | 第56-57页 |
| ·AtMAP65-1降低微管聚合的临界浓度 | 第57-58页 |
| ·AtMAP65-6对微管聚合解聚没有影响 | 第58-59页 |
| ·AtMAP65-1／-6对微管稳定性的影响 | 第59-61页 |
| ·AtMAP65-1可以与微管蛋白结合 | 第61-63页 |
| ·AtMAP65-1与微管蛋白的NaCl存在下的聚合实验 | 第63-64页 |
| ·AtMAP65-1在NaCl存在下对微管的稳定实验 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-69页 |
| 第六章 AtMAP65-6体内与微管的分布关系 | 第69-76页 |
| ·拟南芥悬浮细胞中与线粒体共定位 | 第69-71页 |
| ·在拟南芥植株中的组织表达模式 | 第71-73页 |
| ·讨论 | 第73-76页 |
| 第七章 AtMAP65-6过量表达植株的分析 | 第76-82页 |
| ·35S-AtMAP65-6过量表达载体的构建及其植株的筛选和鉴定 | 第76-77页 |
| ·AtMAP65-6过量表达植株的表型分析 | 第77-79页 |
| ·讨论 | 第79-82页 |
| 第八章 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 学习期间所发表的文章 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 作者简历 | 第93页 |
