| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 cDNA-AFLP 分子标记技术 | 第10-23页 |
| ·cDNA-AFLP 分子标记技术介绍 | 第10-22页 |
| ·cDNA-AFLP 技术的基本原理 | 第10-12页 |
| ·cDNA-AFLP 分子标记技术的优势 | 第12-13页 |
| ·cDNA-AFLP 分子标记技术的发展和趋势 | 第13-15页 |
| ·cDNA-AFLP 分子标记技术关键 | 第15-18页 |
| ·cDNA-AFLP 技术的应用 | 第18-22页 |
| ·本研究的目的意义 | 第22-23页 |
| 第二章 cDNA-AFLP 体系的构建 | 第23-36页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·材料和方法 | 第23-29页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·总 RNA 的提取和要点 | 第24-25页 |
| ·cDNA 合成 | 第25-27页 |
| ·鲤鱼EST 序列的酶切分析 | 第27页 |
| ·连接反应 | 第27-28页 |
| ·预扩增反应 | 第28页 |
| ·选择性扩增 | 第28页 |
| ·扩增产物的检测 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-33页 |
| ·总RNA 的提取 | 第29页 |
| ·cDNA 双链合成 | 第29-30页 |
| ·酶切时间和酶切体系的影响 | 第30-31页 |
| ·不同连接体系的的影响 | 第31页 |
| ·选择性扩增产物 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| 第三章 鲤鱼cDNA-AFLP 标记的筛选和差异表达分析 | 第36-51页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第36页 |
| ·cDNA 合成 | 第36页 |
| ·酶切反应 | 第36-37页 |
| ·连接反应 | 第37页 |
| ·预扩增反应 | 第37页 |
| ·选择性扩增 | 第37页 |
| ·凝胶电泳检测 | 第37页 |
| ·凝胶的银染检测 | 第37-38页 |
| ·数据处理 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-49页 |
| ·标记筛选 | 第38-42页 |
| ·cDNA-AFLP 扩增结果 | 第42-43页 |
| ·遗传相似度、遗传距离及遗传分化指数分析 | 第43页 |
| ·聚类分析 | 第43页 |
| ·差异类型分析 | 第43-45页 |
| ·不同状态和不同组织间差异统计 | 第45-49页 |
| ·显著差异类型的差别 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第63页 |