| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-20页 |
| 1 中国明对虾的生物学概况 | 第12-13页 |
| ·形态特征 | 第12-13页 |
| ·生殖特点 | 第13页 |
| 2 对虾的卵巢发育分期研究 | 第13-14页 |
| 3 甲壳动物卵黄蛋白原的研究 | 第14-17页 |
| ·卵黄蛋白原的概述 | 第14页 |
| ·卵黄蛋白原的cDNA 序列研究 | 第14-15页 |
| ·卵黄蛋白原的合成部位研究 | 第15-17页 |
| 4 实时荧光定量方法的研究 | 第17-20页 |
| ·内标基因的选择 | 第18页 |
| ·引物或探针的设计要求 | 第18-19页 |
| ·数据统计分析方法 | 第19-20页 |
| 第一章 卵巢的组织学观察与发育分期 | 第20-30页 |
| 1 材料与方法 | 第20-22页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·实验试剂的配方 | 第21页 |
| ·石蜡切片与染色 | 第21-22页 |
| 2 结果 | 第22-28页 |
| ·卵巢的颜色与形态结构 | 第22-24页 |
| ·卵巢的发育分期 | 第24-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 第二章 卵巢和肝胰腺中卵黄蛋白原mRNA 的表达量分析 | 第30-45页 |
| 1 材料与方法 | 第30-34页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-34页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第30-31页 |
| ·总RNA 样品的处理 | 第31页 |
| ·变性胶的制备 | 第31页 |
| ·逆转录（RT-PCR）合成cDNA | 第31-32页 |
| ·内标选择与引物设计 | 第32页 |
| ·普通PCR 扩增 | 第32-33页 |
| ·PCR 产物的纯化与测序 | 第33-34页 |
| ·目的基因和内标基因标准曲线的制备 | 第34页 |
| 2 结果 | 第34-42页 |
| ·RNA 的纯度和完整性分析 | 第34-36页 |
| ·卵黄蛋白原mRNA 基因与185 rRNA 基因的标准曲线 | 第36-37页 |
| ·方法的特异性 | 第37-38页 |
| ·PCR 扩增产物序列与BLAST 比对分析 | 第38-39页 |
| ·不同发育阶段，卵巢和肝胰腺中卵黄蛋白原mRNA 的相对表达量 | 第39-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
