| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-17页 |
| 一 乳腺癌发病概况 | 第8-9页 |
| 二 肿瘤易感基因与乳腺癌 | 第9-11页 |
| 1 BRCA基因异常与乳腺癌 | 第9-10页 |
| 2 Rb基因异常与乳腺癌 | 第10页 |
| 3 p53基因异常与乳腺癌 | 第10-11页 |
| 4 nm23基因异常与乳腺癌 | 第11页 |
| 三 剪接变异体与肿瘤发生 | 第11-13页 |
| 1 RNA剪接的过程 | 第11-12页 |
| 2 不同的剪接发生的原因 | 第12-13页 |
| 四 TSG101基因研究概况 | 第13-15页 |
| 1 TSG101基因概述 | 第13-14页 |
| ·TSG101基因的发现 | 第13页 |
| ·TSG101基因的分子结构特征 | 第13-14页 |
| 2 TSG101基因与肿瘤发生有关的功能 | 第14-15页 |
| ·转录抑制因子功能 | 第14页 |
| ·与p53／MDM2相互作用而参与转录调控 | 第14-15页 |
| ·与细胞生长密切相关 | 第15页 |
| 五 TSG101基因及其剪接变异体研究概况 | 第15-16页 |
| 六 本研究的主要内容及意义 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-27页 |
| 第一部分 主要试剂与材料 | 第17-19页 |
| 一 主要实验材料与试剂 | 第17页 |
| 二 主要试剂的配制方法 | 第17-18页 |
| 三 主要仪器及设备 | 第18-19页 |
| 第二部分 实验方法 | 第19-27页 |
| 一 技术路线 | 第19-20页 |
| 二 标本的选取 | 第20-21页 |
| 三 标本总RNA提取 | 第21-22页 |
| 四 总RNA质量鉴定 | 第22页 |
| 五 引物的设计与合成 | 第22-23页 |
| 六 引物的配制 | 第23-24页 |
| 七 RT-PCR | 第24-25页 |
| 八 PCR产物琼脂糖凝胶电泳 | 第25-26页 |
| 九 凝胶成像 | 第26页 |
| 十 测序与分析 | 第26-27页 |
| 实验结果 | 第27-37页 |
| 一 标本总RNA质量鉴定结果 | 第27-28页 |
| 二 琼脂糖凝胶电泳鉴定RT-PCR结果 | 第28-32页 |
| 三 测序结果及分析 | 第32-37页 |
| 讨论 | 第37-45页 |
| 一 TSG101基因及其剪接变异体在乳腺癌中的表达及其意义探讨 | 第37-41页 |
| 二 TSG101基因全长PCR产物测序结果分析 | 第41-44页 |
| 三 意义及展望 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-53页 |
| 英文缩略词 | 第53-54页 |
| 研究生在读期间发表的文章 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |