| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-28页 |
| 1．1 概述 | 第9页 |
| 1．2 分子印迹技术的原理和方法 | 第9-12页 |
| 1．3 分子印迹聚合物的制备及发展 | 第12-18页 |
| 1．3．1 分子印迹聚合物制备方法 | 第12-16页 |
| 1．3．2 模板分子的选择 | 第16页 |
| 1．3．3 交联剂的选择 | 第16-17页 |
| 1．3．4 功能单体的选择 | 第17页 |
| 1．3．5 分子印迹聚合物的特征 | 第17-18页 |
| 1．4 分子印迹聚合物分子识别机理 | 第18-19页 |
| 1．5 分子印迹聚合物的表征 | 第19-20页 |
| 1．6 分子印迹技术的应用 | 第20-23页 |
| 1．6．1 色谱分析与色谱分离 | 第20-21页 |
| 1．6．2 模拟酶 | 第21-22页 |
| 1．6．3 膜分离和固相萃取 | 第22-23页 |
| 1．6．4 仿生传感器 | 第23页 |
| 1．7 兽药残留分析技术 | 第23-25页 |
| 1．7．1 固相萃取 | 第24页 |
| 1．7．2 超临界流体萃取 | 第24-25页 |
| 1．7．3 免疫亲和色谱 | 第25页 |
| 1．8 分子印迹技术的展望 | 第25-26页 |
| 1．9 本论文的研究构想及工作意义 | 第26-28页 |
| 第2章 实验部分 | 第28-37页 |
| 2．1 前言 | 第28-29页 |
| 2．2 实验试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 2．2．1 试剂 | 第29页 |
| 2．2．2 仪器 | 第29-30页 |
| 2．3 磺胺类药物印迹聚合物的合成 | 第30-32页 |
| 2．3．1 本体聚合法 | 第30-31页 |
| 2．3．2 牺牲硅胶法 | 第31页 |
| 2．3．3 低温紫外光聚合法 | 第31-32页 |
| 2．4 紫外可见分光光度法 | 第32-33页 |
| 2．5 分子印迹聚合物的红外分析 | 第33页 |
| 2．6 分子印迹聚合物的综合热分析 | 第33页 |
| 2．7 磺胺类药的紫外吸附工作曲线 | 第33-35页 |
| 2．7．1 SIZ／乙腈溶液紫外吸附标准曲线 | 第33-34页 |
| 2．7．2 SM_2／乙腈溶液紫外吸附标准曲线 | 第34-35页 |
| 2．8 静态吸附性能表征 | 第35-36页 |
| 2．8．1 分子印迹聚合物吸附实验 | 第35-36页 |
| 2．8．2 选择性吸附实验 | 第36页 |
| 2．9 静态吸附分配系数K_D和分离因子α | 第36页 |
| 2．10 不同印迹聚合物的吸附等温线测定 | 第36-37页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第37-59页 |
| 3．1 分子印迹聚合物合成的影响因素 | 第37-44页 |
| 3．1．1 分子印迹聚合物合成方法的选择 | 第37-39页 |
| 3．1．2 功能单体的选择 | 第39页 |
| 3．1．3 交联剂的选择 | 第39-40页 |
| 3．1．4 致孔剂(溶剂)的选择 | 第40-41页 |
| 3．1．5 引发条件的选择 | 第41-42页 |
| 3．1．6 其它影响因素 | 第42-44页 |
| 3．2 分子印迹机理的探讨 | 第44-47页 |
| 3．2．1 模板分子与功能单体的相互作用 | 第44-46页 |
| 3．2．2 磺胺二甲嘧啶印迹机理的探讨 | 第46页 |
| 3．2．3 磺胺异噁唑印迹机理探讨 | 第46-47页 |
| 3．3 分子印迹聚合物的红外分析 | 第47-50页 |
| 3．3．1 磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物化学基团的研究 | 第47-49页 |
| 3．3．2 磺胺异噁唑分子印迹聚合物化学基团的研究 | 第49-50页 |
| 3．4 分子印迹聚合物的综合热分析 | 第50-51页 |
| 3．5 分子印迹聚合物的识别特性 | 第51-59页 |
| 3．5．1 静态分配系数和分离因子 | 第51-54页 |
| 3．5．2 不同印迹聚合物的吸附等温线 | 第54-55页 |
| 3．5．3 Scatchard分析 | 第55-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录A(攻读学位期间所发表的学术论文目录) | 第66页 |