| 第一部分 绪论 | 第1-60页 |
| 第一章 化学发光及其与毛细管电泳联用研究现状 | 第18-60页 |
| §1.1 化学发光研究进展 | 第18-30页 |
| ·化学发光的原理 | 第18页 |
| ·化学发光反应主要类型 | 第18-23页 |
| ·鲁米诺发光体系 | 第19-20页 |
| ·光泽精和吖啶酯类发光体系 | 第20页 |
| ·过氧化草酸酯类发光体系 | 第20-21页 |
| ·1，2-二氧杂环丁烷类发光体系 | 第21-22页 |
| ·钌(Ⅱ)的联吡啶及邻菲咯啉配合物 | 第22页 |
| ·其它发光体系 | 第22-23页 |
| ·化学发光分析的最新进展 | 第23-24页 |
| ·化学发光分析应用 | 第24-30页 |
| §1.2 毛细管电泳研究进展 | 第30-33页 |
| ·毛细管电泳的原理及发展 | 第30页 |
| ·非水毛细管电泳 | 第30-31页 |
| ·芯片毛细管电泳 | 第31页 |
| ·进样技术 | 第31-32页 |
| ·检测技术 | 第32-33页 |
| §1.3 毛细管电泳化学发光检测的研究进展 | 第33-45页 |
| ·仪器发展 | 第34-40页 |
| ·离柱合并流体接口 | 第34-35页 |
| ·在柱同轴流体接口 | 第35-36页 |
| ·离柱同轴流体接口 | 第36-38页 |
| ·柱端液池式接口 | 第38-39页 |
| ·电致化学发光接口 | 第39-40页 |
| ·应用 | 第40-45页 |
| ·鲁米诺体系 | 第40-41页 |
| ·过氧草酸酯体系 | 第41-42页 |
| ·Ru(bpy)_3~(2+)体系 | 第42-43页 |
| ·高锰酸钾体系 | 第43-45页 |
| §1.4 发展前景 | 第45-46页 |
| ·化学发光法 | 第45页 |
| ·毛细管电泳化学发光法 | 第45-46页 |
| §1.5 本文立意和主要研究内容 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-60页 |
| 第二部分 流动注射化学发光技术 | 第60-101页 |
| 第一章 阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺对化学发光法分析尿酸的增敏性研究 | 第60-72页 |
| §1.1 引言 | 第60-61页 |
| §1.2 实验部分 | 第61-62页 |
| ·试剂与溶液 | 第61页 |
| ·装置与方法 | 第61-62页 |
| §1.3 结果与讨论 | 第62-68页 |
| ·动力学曲线 | 第62-63页 |
| ·实验条件的选择 | 第63-67页 |
| ·试剂混合模式 | 第63页 |
| ·鲁米诺浓度的影响 | 第63-64页 |
| ·氢氧化钠浓度的影响 | 第64页 |
| ·铁氰化钾浓度的影响 | 第64-65页 |
| ·亚铁氰化钾浓度的影响 | 第65页 |
| ·流速的选择 | 第65-66页 |
| ·增敏剂的选择 | 第66页 |
| ·尿酸形态的影响 | 第66-67页 |
| ·工作曲线 | 第67-68页 |
| ·干扰实验 | 第68页 |
| ·样品分析 | 第68页 |
| §1.4 反应机理探讨 | 第68-70页 |
| §1.5 结论 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第二章 化学发光法研究氯化血红素的光解行为及其测定 | 第72-82页 |
| §2.1 引言 | 第72-73页 |
| §2.2 实验部分 | 第73页 |
| ·仪器与试剂 | 第73页 |
| ·实验方法 | 第73页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第73-79页 |
| ·氯化血红素的光稳定性研究 | 第74页 |
| ·反应的动力学曲线 | 第74-76页 |
| ·NaOH浓度的影响 | 第76页 |
| ·Na_2CO_3浓度的影响 | 第76页 |
| ·H_2O_2浓度的影响 | 第76页 |
| ·流速的影响 | 第76-78页 |
| ·校正曲线、检出限及精密度测定 | 第78页 |
| ·干扰的测定 | 第78页 |
| ·样品分析 | 第78页 |
| ·反应机理探讨 | 第78-79页 |
| §2.4 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第三章 阴离子表面活性剂存在下氯化血红素光稳定性的化学发光法研究 | 第82-92页 |
| §3.1 引言 | 第82页 |
| §3.2 实验部分 | 第82-84页 |
| ·试剂与溶液 | 第83页 |
| ·仪器与实验方法 | 第83-84页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第84-90页 |
| ·氯化血红素的光稳定性 | 第84页 |
| ·动力学曲线 | 第84页 |
| ·各种增敏试剂的影响 | 第84-86页 |
| ·NaOH浓度的影响 | 第86页 |
| ·H_2O_2浓度的影响 | 第86-87页 |
| ·流速的影响 | 第87页 |
| ·校正曲线、检出限及精密度测定 | 第87-88页 |
| ·干扰的测定 | 第88页 |
| ·样品分析 | 第88页 |
| ·化学发光反应机理探讨 | 第88-90页 |
| §3.4 结论 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 第四章 铜离子探针流动注射抑制化学发光法分析四环素类药物 | 第92-101页 |
| §4.1 引言 | 第92页 |
| §4.2 实验部分 | 第92-93页 |
| ·仪器与实验方法 | 第92-93页 |
| ·试剂与溶液 | 第93页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第93-98页 |
| ·催化剂离子的选择及其检测原理 | 第94页 |
| ·化学发光条件的选择 | 第94-97页 |
| ·标准曲线、检出限及精密度 | 第97页 |
| ·干扰的研究 | 第97-98页 |
| ·应用 | 第98页 |
| §4.4 结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第三部分 毛细管电泳化学发光联用技术 | 第101-153页 |
| 第一章 毛细管电泳在线化学发光法分析中药制剂中有效成分原儿茶醛和原儿茶酸 | 第101-114页 |
| §1.1 引言 | 第101-102页 |
| §1.2 实验部分 | 第102-103页 |
| ·仪器 | 第102-103页 |
| ·试剂和溶液 | 第103页 |
| ·实验方法 | 第103页 |
| ·样品的处理 | 第103页 |
| §1.3 结果与讨论 | 第103-111页 |
| ·化学发光体系的动力学特征 | 第103-104页 |
| ·电泳条件的选择 | 第104-107页 |
| ·电泳缓冲液pH的影响 | 第104页 |
| ·电泳缓冲液浓度的影响 | 第104-106页 |
| ·分离电压的影响 | 第106页 |
| ·进样时间的影响 | 第106-107页 |
| ·化学发光反应条件的选择 | 第107-108页 |
| ·鲁米诺浓度的影响 | 第107页 |
| ·K_3Fe(CN)_6浓度对CL的影响 | 第107-108页 |
| ·柱后液中NaOH的浓度对CL的影响 | 第108页 |
| ·线性范围、检出限和重现性 | 第108-109页 |
| ·分析应用 | 第109-110页 |
| ·反应机理探讨 | 第110-111页 |
| §1.4 结论 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 第二章 毛细管电泳增强化学发光检测芦丁与绿原酸 | 第114-124页 |
| §2.1 引言 | 第114-115页 |
| §2.2 实验部分 | 第115-116页 |
| ·试剂与溶液 | 第115页 |
| ·仪器 | 第115页 |
| ·实验方法 | 第115-116页 |
| ·样品的预处理 | 第116页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第116-121页 |
| ·化学发光的动力学特征 | 第116页 |
| ·试剂的混合模式 | 第116-117页 |
| ·电泳条件的选择 | 第117-119页 |
| ·化学发光条件的选择 | 第119-120页 |
| ·定量分析 | 第120-121页 |
| ·应用于实际样品 | 第121页 |
| §2.4 结论 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-124页 |
| 第三章 毛细管电泳在线间接化学发光法检测葡萄糖苷和黄芩苷 | 第124-133页 |
| §3.1 引言 | 第124-125页 |
| §3.2 实验部分 | 第125-126页 |
| ·仪器 | 第125页 |
| ·试剂与溶液 | 第125-126页 |
| ·实验方法 | 第126页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第126-131页 |
| ·电泳条件的选择 | 第127页 |
| ·化学发光条件的选择 | 第127-129页 |
| ·电泳图、线性范围、检出限和重现性 | 第129-130页 |
| ·分析应用 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-133页 |
| 第四章 中药有效成分的电泳行为研究及其测定 | 第133-143页 |
| §4.1 引言 | 第133-134页 |
| §4.2 实验部分 | 第134-135页 |
| ·仪器 | 第134页 |
| ·试剂与溶液 | 第134页 |
| ·实验方法 | 第134页 |
| ·样品处理 | 第134-135页 |
| ·丹参药物制剂 | 第135页 |
| ·烟草样品 | 第135页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第135-141页 |
| ·试剂混合模式 | 第135-136页 |
| ·添加剂的选择 | 第136-137页 |
| ·CE分离条件的选择 | 第137-138页 |
| ·电泳缓冲液pH和浓度对迁移时间的影响 | 第137页 |
| ·分离电压和进样时间的影响 | 第137-138页 |
| ·发光条件的优化 | 第138-139页 |
| ·定量分析 | 第139-140页 |
| ·应用 | 第140-141页 |
| §4.4 结论 | 第141-142页 |
| 参考文献 | 第142-143页 |
| 第五章 毛细管电泳化学发光法检测分子级有机小分子化合物 | 第143-153页 |
| §5.1 引言 | 第143-144页 |
| §5.2 实验部分 | 第144-145页 |
| ·仪器 | 第144-145页 |
| ·试剂与溶液 | 第145页 |
| ·实验方法 | 第145页 |
| §5.3 结果与讨论 | 第145-151页 |
| ·棉酚的化学发光性能的研究 | 第145-147页 |
| ·分子级棉酚的CE-CL检测 | 第147-151页 |
| 参考文献 | 第151-153页 |
| 附录：作者攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第153-154页 |
| 致谢 | 第154页 |
