| 第一章 前言 | 第1-10页 |
| 1．1 本文的立项背景 | 第8-9页 |
| 1．2 本文的研究内容 | 第9页 |
| 1．3 本文的创新之处 | 第9-10页 |
| 第二章 文献综述 | 第10-25页 |
| 2．1 引言 | 第10页 |
| 2．2 国内外微胶囊技术研究进展 | 第10-12页 |
| 2．3 微胶囊的类型及其功能 | 第12-15页 |
| 2．3．1 微胶囊的类型 | 第12-13页 |
| 2．3．2 微胶囊功能的研究状况 | 第13-15页 |
| 2．4 微胶囊技术在染料工业生产中的应用 | 第15-18页 |
| 2．4．1 提高染料中间体的稳定性 | 第15-16页 |
| 2．4．2 提高普通染料匀染性和固色性 | 第16页 |
| 2．4．3 生产可逆热变色染料 | 第16-18页 |
| 2．5 染料微胶囊的制备方法 | 第18-21页 |
| 2．5．1 前言 | 第18页 |
| 2．5．2 染料微胶囊的制备方法 | 第18-21页 |
| 2．6 影响染料微胶囊性能的因素 | 第21-25页 |
| 2．6．1 制备方法的影响 | 第22页 |
| 2．6．2 悬浮参数的影响 | 第22-23页 |
| 2．6．3 反应器设计的影响 | 第23页 |
| 2．6．4 乳化条件的影响 | 第23-24页 |
| 2．6．5 聚合反应温度的影响 | 第24页 |
| 2．6．6 粘度的影响 | 第24-25页 |
| 第三章 实验部分 | 第25-33页 |
| 3．1 实验原理 | 第25-30页 |
| 3．1．1 微胶囊囊膜的合成原理 | 第25-27页 |
| 3．1．2 微胶囊的释放原理 | 第27-30页 |
| 3．2 实验部分 | 第30-31页 |
| 3．2．1 实验材料 | 第30页 |
| 3．2．2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 3．2．3 实验方法 | 第31页 |
| 3．3 测试方法 | 第31-33页 |
| 3．3．1 红外谱图样品的制备 | 第31页 |
| 3．3．2 分散染料的最大吸收波长的确定 | 第31页 |
| 3．3．3 微胶囊的包覆率的测定 | 第31-32页 |
| 3．3．4 微胶囊外观形态的观察 | 第32页 |
| 3．3．5 微胶囊粒径的测定 | 第32页 |
| 3．3．6 分散染料微胶囊的吸光度的测定 | 第32-33页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第33-56页 |
| 4．1 微胶囊化样品外观分析 | 第33页 |
| 4．2 分散染料及其微胶囊的红外谱图分析 | 第33-35页 |
| 4．3 分散染料的吸收光谱分析 | 第35-36页 |
| 4．4 工艺条件的确定 | 第36-42页 |
| 4．4．1 乳化剂的确定 | 第36-37页 |
| 4．4．2 保护胶体的确定 | 第37页 |
| 4．4．3 反应介质pH的确定 | 第37-38页 |
| 4．4．4 反应温度的确定 | 第38-39页 |
| 4．4．5 壁材配比的确定 | 第39-40页 |
| 4．4．6 乙二胺溶液加入方式的确定 | 第40-41页 |
| 4．4．7 反应时间的确定 | 第41页 |
| 4．4．8 结论 | 第41-42页 |
| 4．5 各因素对微胶囊制备及释放性能的影响 | 第42-56页 |
| 4．5．1 芯壁比对微胶囊制备及释放性能的影响 | 第42-44页 |
| 4．5．2 相比对微胶囊制备及释放性能的影响 | 第44-46页 |
| 4．5．3 乳化剂的用量对微胶囊制备及释放性能的影响 | 第46-49页 |
| 4．5．4 保护胶体用量对微胶囊制备及释放性能的影响 | 第49-50页 |
| 4．5．5 搅拌速度对微胶囊制备及释放性能的影响 | 第50-53页 |
| 4．5．6 乳化时间对微胶囊制备及释放性能的影响 | 第53-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61页 |