| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-30页 |
| ·种子健康检测概况 | 第8-11页 |
| ·种子健康检测的概念和目的 | 第8页 |
| ·种子健康检测的重要性 | 第8-10页 |
| ·种子健康检测方法的选择 | 第10页 |
| ·种传病虫害的控制方法 | 第10-11页 |
| ·植物种传病毒的研究概况 | 第11-17页 |
| ·植物种子传播病毒的现象和危害 | 第11-12页 |
| ·植物种子传播病毒的机制 | 第12-14页 |
| ·影响种子传毒的因素 | 第14-17页 |
| ·种传病毒与寄主植物的相互作用 | 第17页 |
| ·植物病毒检测技术现状 | 第17-22页 |
| ·以病毒外壳蛋白(CP)为基础的检测技术 | 第18-19页 |
| ·以病毒核酸为基础的检测技术 | 第19-21页 |
| ·种子带病毒检测方法 | 第21-22页 |
| ·大豆花叶病毒(SMV)和菜豆普通花叶病毒(BCMV)研究进展 | 第22-27页 |
| ·大豆花叶病毒研究进展 | 第22-25页 |
| ·菜豆普通花叶病毒研究进展 | 第25-27页 |
| ·本研究的背景 | 第27-28页 |
| ·研究内容、方法和技术线 | 第28-30页 |
| ·研究内容和方法 | 第28-29页 |
| ·技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 材料与方法 | 第30-39页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·供试毒源 | 第30页 |
| ·供试种子 | 第30页 |
| ·试剂和仪器 | 第30页 |
| ·引物设计 | 第30-31页 |
| ·研究法 | 第31-39页 |
| ·酶联免疫吸附测定法 | 第31-32页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第32-34页 |
| ·PCR 产物克隆 | 第34-37页 |
| ·克隆的鉴定 | 第37-38页 |
| ·核苷酸序列测定和序列同源性比较 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-50页 |
| ·酶联免疫吸附测定法检测结果 | 第39页 |
| ·总RNA 的提取 | 第39页 |
| ·RT-PCR 检测结果 | 第39-44页 |
| ·克隆鉴定的结果 | 第44-47页 |
| ·重组质粒的PCR 鉴定 | 第44-46页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第46-47页 |
| ·测序结果 | 第47-49页 |
| ·直接以大豆和菜豆干种子为检测对象的快速、灵敏、专化性强的 SMV、BCMV 的RT-PCR 检测技术体系建立 | 第49-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-54页 |
| ·关于总RNA 提取和PCR 抑制物质的去除 | 第50-51页 |
| ·特定植物中种传病毒分子检测特异性引物设计的特殊性 | 第51-52页 |
| ·关于引物设计与RT-PCR 检测的特异性、灵敏度和广泛性的关系 | 第52页 |
| ·种子传毒率与斑驳率的相关性 | 第52-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| ·建立了从大豆和菜豆干种子中提取SMV、BCMV 总RNA 的有效方法 | 第54页 |
| ·构建了直接检测大豆和菜豆干种子中SMV、BCMV 的特异性引物 | 第54页 |
| ·建立了直接以大豆和菜豆干种子为检测对象的快速、灵敏、专化性强的 SMV、BCMV 的RT-PCR 检测技术体系 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录 | 第63-72页 |
