| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| ·植物转录因子的结构、分类和活性调控 | 第10-13页 |
| ·转录因子 | 第10页 |
| ·植物转录因子的结构 | 第10-12页 |
| ·植物转录因子的分类 | 第12页 |
| ·转录因子的活性调控 | 第12-13页 |
| ·AP2／EREBP转录因子家族的特征、分类和功能 | 第13-16页 |
| ·DRE顺式作用元件的鉴定 | 第16-17页 |
| ·拟南芥CBF／DREB转录因子的克隆 | 第17-20页 |
| ·其它植物中克隆的CBF／DREB转录因子 | 第20-23页 |
| ·CBF／DREB转基因植物的耐逆性 | 第23-26页 |
| ·CBF／DREB1上游相关基因的鉴定 | 第26-27页 |
| ·拟南芥sfr6冷冻敏感型突变体 | 第27-29页 |
| 第二章 水稻DREB转录因子基因的克隆 | 第29-42页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·材料与方法 | 第29-33页 |
| ·植物材料 | 第29-30页 |
| ·水稻基因组DNA提取方法 | 第30页 |
| ·PCR反应 | 第30-31页 |
| ·PCR产物回收纯化以及与pMD 18-T载体的连接 | 第31页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第31-32页 |
| ·连接产物的转化 | 第32页 |
| ·质粒DNA制备 | 第32页 |
| ·阳性克隆的鉴定及测序 | 第32页 |
| ·序列同源性比较与分析 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-42页 |
| 第三章 水稻DREB转录因子基因的表达模式 | 第42-53页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·材料与方法 | 第42-45页 |
| ·植物材料及处理方法 | 第42页 |
| ·水稻总RNA的提取 | 第42-43页 |
| ·Northern杂交 | 第43-44页 |
| ·RT-PCR | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-53页 |
| ·Northern杂交检测所克隆基因的表达模式 | 第45-48页 |
| ·RT-PCR检测所克隆基因的表达模式 | 第48页 |
| ·RT-PCR检测各基因组织表达的特异性 | 第48-53页 |
| 第四章 水稻DREB转录因子与DRE元件结合的特异性及转基因功能鉴定 | 第53-62页 |
| ·前言 | 第53-54页 |
| ·材料与方法 | 第54-58页 |
| ·构建CR103和CR223基因与pAD-GAL4的融合表达载体 | 第54-55页 |
| ·构建具有双重报道子的DRE和mDRE酵母株系 | 第55页 |
| ·酵母感受态细胞的制备 | 第55页 |
| ·酵母热击转化 | 第55-56页 |
| ·酵母阳性克隆的筛选和鉴定 | 第56页 |
| ·构建CR103的转基因表达载体并转化农杆菌 | 第56-57页 |
| ·抽真空转化法转拟南芥 | 第57页 |
| ·阳性植株的筛选 | 第57-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 在学期间发表论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
