第一章 文献综述 | 第1-55页 |
·引言 | 第9页 |
·蛋白组技术的发展 | 第9-25页 |
·二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D PAGE) | 第11-16页 |
·多维蛋白质识别技术 | 第16-20页 |
·基于毛细管电泳的多维分离技术 | 第20-25页 |
·高效液相色谱—毛细管电泳技术(HPLC-CE) | 第20-22页 |
·二维毛细管电泳(2D CE) | 第22-23页 |
·等电聚焦与质谱联用(CIEF-MS) | 第23-24页 |
·二维/多维芯片毛细管电泳(2D/MulD CE on chip) | 第24-25页 |
·本论文的工作 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-55页 |
第二章 中空透析接口二维毛细管电泳蛋白质分离平台的构建 | 第55-73页 |
·引言 | 第55页 |
·2D CIEF-CGE 分离模式 | 第55-63页 |
·实验部分 | 第56-59页 |
·仪器设备 | 第56-57页 |
·试剂 | 第57页 |
·毛细管处理及凝胶柱的制作 | 第57-58页 |
·接口制作 | 第58页 |
·蛋白质的等电聚焦及凝胶电泳 | 第58-59页 |
·2D CIEF-CGE 实验 | 第59页 |
·结果与讨论 | 第59-63页 |
·2D CIEF-CZE 分离模式 | 第63-68页 |
·引言 | 第63-64页 |
·实验部分 | 第64-65页 |
·仪器与试剂 | 第64页 |
·实验操作 | 第64-65页 |
·结果与讨论 | 第65-68页 |
·本章小结 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-73页 |
第三章 极端等电点蛋白质分离研究 | 第73-92页 |
·引言 | 第73页 |
·蛋白质在PH 梯度中的输运特征 | 第73-80页 |
·实验部分 | 第80页 |
·仪器设备 | 第80页 |
·试剂 | 第80页 |
·实验操作 | 第80页 |
·PGDE 的分离特征 | 第80-86页 |
·分离基础 | 第81页 |
·pH 梯度的影响 | 第81-82页 |
·进样长度的影响 | 第82-84页 |
·迁移时间与进样长度的关系 | 第84-85页 |
·浓缩效应 | 第85-86页 |
·PGDE 的应用 | 第86-88页 |
·本章小结 | 第88页 |
参考文献 | 第88-92页 |
第四章 整体柱型固定化PH 梯度的设计与合成 | 第92-110页 |
·引言 | 第92-93页 |
·M-IPG 的制备策略 | 第93-100页 |
·化学合成路线的选择 | 第93-98页 |
·衍生单体法 | 第93-94页 |
·氨基亲核反应法 | 第94-96页 |
·戊二醛偶联法 | 第96页 |
·高碘酸氧化法 | 第96-97页 |
·方法的比较及确定 | 第97-98页 |
·致孔剂类型选择及配比优化 | 第98-100页 |
·M-IPG 的制备 | 第100-101页 |
·仪器与试剂 | 第100页 |
·实验操作 | 第100-101页 |
·整体柱基质的合成 | 第100-101页 |
·CAs 的键合 | 第101页 |
·M-IPG 的物性特征 | 第101-106页 |
·可行性 | 第101-103页 |
·形貌及孔径 | 第103-106页 |
·本章小结 | 第106页 |
参考文献 | 第106-110页 |
第五章 整体柱型固定化PH 梯度的性能及应用 | 第110-119页 |
·引言 | 第110页 |
·实验部分 | 第110-111页 |
·仪器与试剂 | 第110页 |
·实验操作 | 第110-111页 |
·结果与讨论 | 第111-118页 |
·M-IPG 的性能 | 第111-116页 |
·一般特点 | 第111-112页 |
·pH 梯度的范围 | 第112-114页 |
·分辨率 | 第114-115页 |
·线性特征 | 第115-116页 |
·M-IPG 的应用 | 第116-118页 |
·鹿茸冻干粉提取液的分离 | 第116-118页 |
·鼠肝癌细胞提取液的分离 | 第118页 |
·本章小结 | 第118-119页 |
论文总结与展望 | 第119-124页 |
作者简介及发表论文 | 第121-124页 |
致谢 | 第124页 |
附录 | 第124-137页 |
附录1——部分蛋白质的等电点和分子量 | 第124-130页 |
附录2——PH 梯度驱动电泳的近似理论推导 | 第130-136页 |
附录3——相关网站 | 第136-137页 |