首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

以毛细管电泳为基础的蛋白组分离技术初步研究

第一章 文献综述第1-55页
   ·引言第9页
   ·蛋白组技术的发展第9-25页
     ·二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D PAGE)第11-16页
     ·多维蛋白质识别技术第16-20页
     ·基于毛细管电泳的多维分离技术第20-25页
       ·高效液相色谱—毛细管电泳技术(HPLC-CE)第20-22页
       ·二维毛细管电泳(2D CE)第22-23页
       ·等电聚焦与质谱联用(CIEF-MS)第23-24页
       ·二维/多维芯片毛细管电泳(2D/MulD CE on chip)第24-25页
   ·本论文的工作第25-26页
 参考文献第26-55页
第二章 中空透析接口二维毛细管电泳蛋白质分离平台的构建第55-73页
   ·引言第55页
   ·2D CIEF-CGE 分离模式第55-63页
     ·实验部分第56-59页
       ·仪器设备第56-57页
       ·试剂第57页
       ·毛细管处理及凝胶柱的制作第57-58页
       ·接口制作第58页
       ·蛋白质的等电聚焦及凝胶电泳第58-59页
       ·2D CIEF-CGE 实验第59页
     ·结果与讨论第59-63页
   ·2D CIEF-CZE 分离模式第63-68页
     ·引言第63-64页
     ·实验部分第64-65页
       ·仪器与试剂第64页
       ·实验操作第64-65页
     ·结果与讨论第65-68页
   ·本章小结第68-69页
 参考文献第69-73页
第三章 极端等电点蛋白质分离研究第73-92页
   ·引言第73页
   ·蛋白质在PH 梯度中的输运特征第73-80页
   ·实验部分第80页
     ·仪器设备第80页
     ·试剂第80页
     ·实验操作第80页
   ·PGDE 的分离特征第80-86页
     ·分离基础第81页
     ·pH 梯度的影响第81-82页
     ·进样长度的影响第82-84页
     ·迁移时间与进样长度的关系第84-85页
     ·浓缩效应第85-86页
   ·PGDE 的应用第86-88页
   ·本章小结第88页
 参考文献第88-92页
第四章 整体柱型固定化PH 梯度的设计与合成第92-110页
   ·引言第92-93页
   ·M-IPG 的制备策略第93-100页
     ·化学合成路线的选择第93-98页
       ·衍生单体法第93-94页
       ·氨基亲核反应法第94-96页
       ·戊二醛偶联法第96页
       ·高碘酸氧化法第96-97页
       ·方法的比较及确定第97-98页
     ·致孔剂类型选择及配比优化第98-100页
   ·M-IPG 的制备第100-101页
     ·仪器与试剂第100页
     ·实验操作第100-101页
       ·整体柱基质的合成第100-101页
       ·CAs 的键合第101页
   ·M-IPG 的物性特征第101-106页
     ·可行性第101-103页
     ·形貌及孔径第103-106页
   ·本章小结第106页
 参考文献第106-110页
第五章 整体柱型固定化PH 梯度的性能及应用第110-119页
   ·引言第110页
   ·实验部分第110-111页
     ·仪器与试剂第110页
     ·实验操作第110-111页
   ·结果与讨论第111-118页
     ·M-IPG 的性能第111-116页
       ·一般特点第111-112页
       ·pH 梯度的范围第112-114页
       ·分辨率第114-115页
       ·线性特征第115-116页
     ·M-IPG 的应用第116-118页
       ·鹿茸冻干粉提取液的分离第116-118页
       ·鼠肝癌细胞提取液的分离第118页
   ·本章小结第118-119页
论文总结与展望第119-124页
 作者简介及发表论文第121-124页
致谢第124页
附录第124-137页
 附录1——部分蛋白质的等电点和分子量第124-130页
 附录2——PH 梯度驱动电泳的近似理论推导第130-136页
 附录3——相关网站第136-137页

论文共137页,点击 下载论文
上一篇:文学翻译中译者的“创造性叛逆”
下一篇:P63在膀胱移行细胞癌中表达及其临床意义