| 前言 | 第1-10页 |
| 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 芽孢杆菌在植物病害生防中的应用及生防机制 | 第10-13页 |
| ·芽孢杆菌在植物病害生防中的应用 | 第10-11页 |
| ·芽孢杆菌生防作用的分子机制 | 第11-13页 |
| 2 生防微生物在植物根部的定殖和消长动态研究进展 | 第13-14页 |
| 3 土壤微生物检测技术 | 第14-17页 |
| 4 提取和纯化土壤DNA研究进展 | 第17-20页 |
| 5 分子标记方法的简介 | 第20-23页 |
| 6 分子检测在植物病理学中的应用 | 第23-26页 |
| 第一章 生防细菌B908分子标记的研究 | 第26-36页 |
| 1 材料和方法 | 第26-31页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·DNA的制备 | 第27页 |
| ·PCR扩增 | 第27-30页 |
| ·RAPD分析 | 第27-28页 |
| ·ituA引物的PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·任意引物PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·PCR产物的克隆和测序 | 第30页 |
| ·特异性引物检验 | 第30-31页 |
| 2 结果分析 | 第31-34页 |
| ·RAPD的结果分析 | 第31-32页 |
| ·利用 ituA 引物的扩增结果分析 | 第32页 |
| ·AP-PCR的结果分析 | 第32-33页 |
| ·克隆测序结果 | 第33页 |
| ·序列对比及SCAR 引物的设计 | 第33-34页 |
| ·特异引物检验结果 | 第34页 |
| 3 结论与讨论 | 第34-36页 |
| 第二章 土壤中微生物DNA总量的分离 | 第36-41页 |
| 1 材料和方法 | 第36-38页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·土壤接种 | 第36页 |
| ·提取和纯化土壤微生物总DNA的方法比较 | 第36-37页 |
| ·细胞裂解方法 | 第36页 |
| ·纯化方法 | 第36-37页 |
| ·DNA分析 | 第37页 |
| ·PCR反应 | 第37页 |
| ·提取不同土壤中微生物的总DNA | 第37-38页 |
| 2 结果分析 | 第38-40页 |
| ·细胞裂解方法比较结果 | 第38页 |
| ·DNA纯化方法的比较结果 | 第38-39页 |
| ·不同方法提取土壤DNA对PCR检测的影响 | 第39页 |
| ·不同土壤对DNA产量和PCR检测的影响 | 第39-40页 |
| 3 结论与讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 检测土壤中接种B | 第41-47页 |
| 1 材料和方法 | 第41-43页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·对接种土壤进行扩增 | 第41页 |
| ·PCR反应 | 第41-42页 |
| ·确定检测下限 | 第42页 |
| ·利用抗菌突变体检测接种于土壤中的B908菌 | 第42页 |
| ·抗利福平突变体的筛选 | 第42-90842页 |
| ·用培养法检测在土壤中的B | 第90842-42页 |
| ·利用特异引物检测接种于土壤中的B908菌 | 第42-43页 |
| 2 结果分析 | 第43-45页 |
| ·对接有目的菌株B908的土壤样品的扩增结果 | 第43页 |
| ·检测下限的确定 | 第43-44页 |
| ·利用抗利福平标记菌对土壤中生防菌消长动态的检测结果 | 第44页 |
| ·利用分子生物学方法检测土壤中B908的消长动态结果 | 第44-45页 |
| 3 结论与讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 附录 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |