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胸腺五肽和扶素康的固相合成及纯化

前言第1-9页
第一章 文献综述第9-27页
 1.1 多肽药物的研究进展第9-12页
 1.2 胸腺五肽的性质、功能及其制备第12-14页
  1.2.1 胸腺五肽的理化性质第12-13页
  1.2.2 胸腺五肽的功能、临床应用第13页
  1.2.3 胸腺五肽的制备第13-14页
 1.3 扶素康的性质、功能及其制备第14-15页
  1.3.1 扶素康的理化性质第14页
  1.3.2 扶素康的功能第14-15页
  1.3.3 扶素康的制备第15页
 1.4 固相多肽合成第15-21页
  1.4.1 固相多肽合成的机理第15-16页
  1.4.2 固相多肽合成的优缺点第16-17页
  1.4.3 固相合成中的氨基酸保护策略第17-19页
  1.4.4 肽键化学合成机制第19-20页
  1.4.5 多肽固相合成的监测第20-21页
 1.5 多肽的分离纯化第21-24页
  1.5.1 离子交换层析第21-22页
  1.5.2 反相层析第22-23页
  1.5.3 凝胶过滤层析第23页
  1.5.4 亲和层析第23-24页
 1.6 多肽纯化方案第24页
 1.7 多肽的分析方法第24-26页
  1.7.1 质谱分析第24-25页
  1.7.2 核磁共振第25页
  1.7.3 其他分析方法第25-26页
 1.8 本文研究的主要内容第26-27页
第二章 胸腺五肽的化学合成及分离纯化第27-56页
 2.1 实验材料与仪器第27-28页
  2.1.1 实验材料第27-28页
  2.1.2 实验仪器第28页
 2.2 固相化学合成胸腺五肽的实验方法第28-37页
  2.2.1 固相化学合成胸腺五肽步骤第28-30页
  2.2.2 固相化学合成胸腺五肽工艺条件的优化第30-32页
  2.2.3 自由氨基监测系统实验方法第32-35页
  2.2.4 合成粗品中胸腺五肽的鉴定及定量分析第35-37页
 2.3 合成胸腺五肽粗品的分离纯化实验方法第37-38页
  2.3.1 离子交换层析分离纯化胸腺五肽粗品第37页
  2.3.2 用反相高效液相制备层析的进一步纯化第37-38页
 2.4 结果与讨论第38-55页
  2.4.1 定量检测Fmoc-氨基酸色谱条件研究及标准曲线的建立第38-42页
  2.4.2 RP-HPLC 分析胸腺五肽标准品及标准曲线的建立第42-44页
  2.4.3 固相化学合成胸腺五肽工艺条件的优化第44-49页
  2.4.4 固相合成胸腺五肽过程中氨基酸缩合率的定量分析第49-51页
  2.4.5 固相合成产物中胸腺五肽的鉴定第51-52页
  2.4.6 合成胸腺五肽的定量分析第52-53页
  2.4.7 胸腺五肽的分离纯化研究第53-55页
 2.5 小结第55-56页
第三章 扶素康的化学合成及分离纯化第56-70页
 3.1 实验材料与仪器第56-57页
  3.1.1 实验材料第56-57页
  3.1.2 实验仪器第57页
 3.2 固相化学合成扶素康的实验方法第57-58页
  3.2.1 固相化学合成扶素康的步骤第57页
  3.2.2 固相化学合成扶素康工艺条件的优化第57-58页
  3.2.3 扶素康粗品鉴定与定量分析第58页
 3.3 合成扶素康粗品的分离纯化实验方法第58-60页
  3.3.1 离子交换层析分离纯化扶素康粗品第58-59页
  3.3.2 用反相高效液相制备层析进一步纯化第59-60页
 3.4 结果与讨论第60-68页
  3.4.1 RP-HPLC 分析扶素康标准品及标准曲线的建立第60-61页
  3.4.2 扶素康化学合成工艺条件的优化第61-65页
  3.4.3 合成粗品中扶素康的鉴定第65-66页
  3.4.4 标准曲线法定量分析合成扶素康第66页
  3.4.5 扶素康分离纯化工艺研究第66-68页
 3.5 小结第68-70页
第四章 结论与展望第70-72页
 4.1 结论第70页
 4.2 对今后工作的建议第70-72页
参考文献第72-76页
发表论文情况第76-77页
致谢第77页

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