| 摘要 | 第1-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-39页 |
| 第一章 环境内分泌干扰物研究概述 | 第13-19页 |
| ·环境内分泌干扰物的分类及来源 | 第13-15页 |
| ·环境雌激素 | 第13-14页 |
| ·干扰睾酮的环境化学物 | 第14页 |
| ·干扰甲状腺素的环境化学物 | 第14页 |
| ·干扰其它内分泌功能的环境化学物 | 第14-15页 |
| ·环境内分泌干扰物的毒性效应 | 第15-17页 |
| ·内分泌干扰效应 | 第15页 |
| ·生殖毒性 | 第15页 |
| ·免疫毒性 | 第15页 |
| ·神经毒性 | 第15-16页 |
| ·发育毒性 | 第16页 |
| ·致癌性 | 第16-17页 |
| ·环境内分泌干扰物的致毒机理 | 第17-19页 |
| ·自由基学说 | 第17页 |
| ·大分子共价结合学说 | 第17页 |
| ·钙稳态失调学说 | 第17-19页 |
| 第二章 多氯联苯研究概述 | 第19-25页 |
| ·多氯联苯的结构、性质和来源 | 第19-21页 |
| ·结构和性质 | 第19-20页 |
| ·来源 | 第20页 |
| ·生物运转 | 第20-21页 |
| ·多氯联苯的毒性 | 第21-22页 |
| ·生殖毒性 | 第21页 |
| ·致癌性 | 第21-22页 |
| ·免疫毒性 | 第22页 |
| ·皮肤毒性 | 第22页 |
| ·其他器官或系统毒性 | 第22页 |
| ·多氯联苯的毒性机理 | 第22-25页 |
| ·环境内分泌干扰作用 | 第22-23页 |
| ·脂质过氧化作用 | 第23页 |
| ·破坏钙稳态作用 | 第23页 |
| ·分子机制 | 第23-25页 |
| 第三章 哺乳动物胚胎干细胞分离培养体系的研究进展 | 第25-33页 |
| ·发育全能性或多能性细胞的获取 | 第25-26页 |
| ·早期胚胎细胞 | 第25-26页 |
| ·原始生殖细胞 | 第26页 |
| ·分化抑制物的选择 | 第26-27页 |
| ·饲养层 | 第26-27页 |
| ·条件培养基 | 第27页 |
| ·外源性分化抑制因子 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-29页 |
| ·基础培养基的选择 | 第28页 |
| ·添加物的选择 | 第28-29页 |
| ·ES细胞的分离方法 | 第29页 |
| ·早期胚胎培养法 | 第29页 |
| ·PGCs培养法 | 第29页 |
| ·ES细胞的鉴定 | 第29-31页 |
| ·形态鉴定 | 第29页 |
| ·核型分析 | 第29-30页 |
| ·分化潜能检测 | 第30-31页 |
| ·特异性染色 | 第31页 |
| ·转录因子Oct-4的表达 | 第31页 |
| ·ES细胞的冷冻保存 | 第31-33页 |
| 第四章 胚胎干细胞的应用 | 第33-39页 |
| ·构建细胞分化和组织、器官发生的体外模型 | 第33-34页 |
| ·组建“器官工厂”进行克隆治疗 | 第34页 |
| ·通过细胞移植进行细胞再生治疗 | 第34-35页 |
| ·制造人类疾病的动物模型 | 第35页 |
| ·基因功能及功能基因的发现 | 第35-36页 |
| ·药理学研究及新药开发 | 第36页 |
| ·克隆动物 | 第36-37页 |
| ·转基因动物的生产 | 第37页 |
| ·胚胎毒性检测 | 第37-39页 |
| 实验研究 | 第39-79页 |
| 第五章 不同来源成纤维细胞的分离培养 | 第39-49页 |
| ·材料与方法 | 第39-42页 |
| ·小鼠胎儿成纤维细胞的分离培养 | 第39-40页 |
| ·新生犊牛睾丸间质细胞的分离培养 | 第40-41页 |
| ·新生公牛犊肾脏成纤维细胞的分离培养 | 第41-42页 |
| ·成纤维细胞的冷冻保存 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-43页 |
| ·小鼠胎儿成纤维细胞体外培养的生长特征 | 第42页 |
| ·新生犊牛睾丸成纤维细胞体外培养的生长特征 | 第42-43页 |
| ·新生公牛犊肾脏成纤维细胞体外培养的生长特征 | 第43页 |
| ·成纤维细胞冷冻效果 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| ·离散方法对成纤维细胞分离效果的影响 | 第43-44页 |
| ·三种成纤维细胞培养体系的生物学特性 | 第44-45页 |
| ·冷冻方法对成纤维细胞冷冻效果的影响 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-49页 |
| 第六章 Aroclor 1254对不同来源成纤维细胞的氧化损伤作用 | 第49-55页 |
| ·材料与方法 | 第49-51页 |
| ·不同来源成纤维细胞的制备 | 第49页 |
| ·主要试剂 | 第49-50页 |
| ·主要仪器 | 第50页 |
| ·Aroclor 1254的毒性试验 | 第50页 |
| ·丙二醛(MDT)含量检测 | 第50页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)活性检测 | 第50页 |
| ·数据处理 | 第50-51页 |
| ·结果 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·PCBs对三种不同来源成纤维细胞SOD活性的影响 | 第52页 |
| ·PCBs对三种不同来源成纤维细胞的氧化损伤 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 第七章 Aroclor 1254对不同来源成纤维细胞超微结构的影响 | 第55-67页 |
| ·材料与方法 | 第55-57页 |
| ·不同来源成纤维细胞的制备 | 第55页 |
| ·Aroclor 1254的毒性试验 | 第55页 |
| ·体外培养细胞超薄切片的制备 | 第55-57页 |
| ·透射电镜观察 | 第57页 |
| ·结果 | 第57-58页 |
| ·小鼠胎儿成纤维细胞的超微结构 | 第57页 |
| ·新生犊牛肾脏成纤维细胞的超微结构变化 | 第57-58页 |
| ·新生牛犊睾丸成纤维细胞的超微结构变化 | 第58页 |
| ·讨论 | 第58-62页 |
| ·PCBs对小鼠胎儿成纤维细胞的超微结构的影响 | 第59-60页 |
| ·PCBs对新生犊牛肾脏成纤维细胞的超微结构的影响 | 第60页 |
| ·PCBs对新生牛犊睾丸成纤维细胞的超微结构的影响 | 第60-61页 |
| ·PCBs对不同来源成纤维细胞的超微结构的影响比较 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-67页 |
| 第八章 绵羊E S细胞的分离培养 | 第67-79页 |
| ·材料与方法 | 第67-69页 |
| ·不同来源成纤维细胞的制备 | 第67页 |
| ·主要试剂 | 第67-68页 |
| ·主要仪器 | 第68页 |
| ·成纤维细胞饲养层的制备 | 第68页 |
| ·羊胚胎的采集 | 第68页 |
| ·胚胎的培养 | 第68-69页 |
| ·ES细胞的分离与克隆 | 第69页 |
| ·ES细胞分化能力的检测 | 第69页 |
| ·结果 | 第69-72页 |
| ·羊胚胎在分化抑制培养系统中的行为特征 | 第69-70页 |
| ·ICM初次传代后的表现 | 第70页 |
| ·饲养层对绵羊ES细胞分离的影响 | 第70-71页 |
| ·生长因子对绵羊ES细胞分离的影响 | 第71页 |
| ·胚胎发育阶段对绵羊ES细胞分离的影响 | 第71-72页 |
| ·ES细胞的分化能力 | 第72页 |
| ·讨论 | 第72-74页 |
| ·胚胎在分化抑制培养系统中的行为特征 | 第72页 |
| ·饲养层对绵羊ES细胞分离的影响 | 第72-73页 |
| ·生长因子对绵羊ES细胞分离的影响 | 第73页 |
| ·胚胎发育阶段对绵羊ES细胞分离的影响 | 第73-74页 |
| ·小结 | 第74-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-101页 |
| 英文摘要 | 第101-104页 |
| 个人简历 | 第104-105页 |
