| DISSERTATION ABSTRACT FOR DOCTORAL DEGREE OF TIANJIN UNIVERSITY | 第1-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-44页 |
| 第二节 1．1 1,2─二氯丙烷综合利用研究的进展 | 第14-19页 |
| 1．1．1 1 ,2—二氯丙烷的物理化学性质 | 第14-15页 |
| 1．1．2 1 ,2-二氯丙烷的综合开发利用现状 | 第15-19页 |
| 第三节 1．2无机膜反应器研究与应用进展 | 第19-36页 |
| 1．2．1 无机膜催化反应概述 | 第19页 |
| 1．2．2 无机膜催化反应器的操作模式及分类 | 第19-21页 |
| 1．2．3 无机膜反应器材料的制备方法 | 第21-35页 |
| 1．2．4 无机膜催化反应的主要应用 | 第35页 |
| 1．2．5 无机膜催化反应器存在的问题和展望 | 第35-36页 |
| 第四节 1．3酸性气体分离研究进展 | 第36-41页 |
| 1．3．1 液膜技术 | 第37-38页 |
| 1．3．2 固体膜技术 | 第38-39页 |
| 1．3．3 杂化膜过程 | 第39-40页 |
| 1．3．4 膜法分离HCl的困难及解决方法 | 第40-41页 |
| 第五节 1．4本研究的目标与构思 | 第41-44页 |
| 1．4．1 本研究的目标和意义 | 第41页 |
| 1．4．2 催化剂及其性能研究 | 第41-42页 |
| 1．4．3 无机膜反应器材料制备及膜催化反应性能研究 | 第42页 |
| 1．4．4 本研究的特色和创新点 | 第42-44页 |
| 第二章 催化剂制备与表征 | 第44-61页 |
| 第六节 2．1催化剂制备方法 | 第44-46页 |
| 2．1．1 实验用原料 | 第44页 |
| 2．1．2 沉淀法制备催化剂 | 第44-45页 |
| 2．1．3 溶胶-凝胶法制备催化剂 | 第45-46页 |
| 第七节 2．2催化剂表征方法 | 第46-49页 |
| 2．2．1 XRD表征 | 第47页 |
| 2．2．2 TEM表征 | 第47页 |
| 2．2．3 比表面积测定 | 第47页 |
| 2．2．4 IR表征 | 第47-49页 |
| 第八节 2．3实验结果与讨论 | 第49-60页 |
| 2．3．1 制备方法对催化剂性能的影响 | 第49-52页 |
| 2．3．2 催化剂的组成和表面构造 | 第52-54页 |
| 2．3．3 溶胶－凝胶制备催化剂过程分析 | 第54-60页 |
| 第九节 2．4小结 | 第60-61页 |
| 第三章 催化剂的化学吸附性能 | 第61-74页 |
| 第十节 3．1化学吸附性能测定方法 | 第61-62页 |
| 3．1．1 化学吸附—IR测定 | 第61页 |
| 3．1．2 化学吸附—TPD表征 | 第61-62页 |
| 第十一节 3．2 H2O的化学吸附 | 第62-68页 |
| 3．2．1 化学吸附—IR结果分析 | 第62-65页 |
| 3．2．2 化学吸附－TPD结果分析 | 第65-66页 |
| 3．2．3 化学吸附模型及影响吸附性能的因素分析 | 第66-68页 |
| 3．3 1 ,2－二氯丙烷的化学吸附 | 第68-73页 |
| 3．3．1 化学吸附—IR表征 | 第68-71页 |
| 3．3．2 化学吸附－TPD表征 | 第71-72页 |
| 3．3．3 化学吸附模型及影响吸附性能的因素分析 | 第72-73页 |
| 第十二节 3．4小结 | 第73-74页 |
| 第四章 催化剂的化学反应性能 | 第74-84页 |
| 4．1 催化反应评价方法 | 第74-75页 |
| 4．2 反应条件对催化反应性能的影响 | 第75-80页 |
| 4．2．1 反应温度的影响 | 第75-77页 |
| 4．2．2 空速对反应性能的影响 | 第77-78页 |
| 4．2．3 原料组成的影响 | 第78-79页 |
| 4．2．4 最适合催化反应条件的确定 | 第79-80页 |
| 4．3 不同催化剂的反应性能 | 第80-81页 |
| 4．4 催化反应机理的探讨 | 第81-82页 |
| 4．4．1 催化反应过程分析 | 第81-82页 |
| 4．4．2 适宜催化剂设计的思考 | 第82页 |
| 4．5 小结 | 第82-84页 |
| 第五章 硅藻土－莫来石（K－M）陶瓷膜支撑体的制备与表征 | 第84-109页 |
| 第十三节 5．1K－M陶瓷膜支撑体的制备方法 | 第84-88页 |
| 5．1．1 制备用原料 | 第84页 |
| 5．1．2 硅藻土的加工 | 第84-85页 |
| 5．2．3 硅铝胶的制备 | 第85页 |
| 5．2．4 聚乙烯醇溶液的制备 | 第85-86页 |
| 5．2．5 泥团的配制与湿坯的成型 | 第86页 |
| 5．2．6 干管的烧制 | 第86-88页 |
| 第十四节 5．2K-M膜支撑体的表征方法 | 第88-90页 |
| 5．2．1 DTA-TG分析 | 第88页 |
| 5．2．2 晶相结构分析 | 第88页 |
| 5．2．3 红外光谱分析 | 第88页 |
| 5．2．4 SEM分析 | 第88页 |
| 5．2．5 孔隙率与孔结构分析 | 第88-89页 |
| 5．2．6 机械强度测定 | 第89页 |
| 5．2．7 支撑体渗透性能的测定 | 第89-90页 |
| 第十五节 5．3K－M膜支撑体的组成与结构 | 第90-92页 |
| 5．3．1 物相结构分析 | 第90-91页 |
| 5．3．2 红外分析 | 第91-92页 |
| 第十六节 5．4K－M膜支撑体的孔结构与机械强度测定结果与讨论 | 第92-93页 |
| 5．4．1 机械强度与孔隙率 | 第92-93页 |
| 5．4．2 莫来石物相对陶瓷膜支撑体微孔结构的影响 | 第93页 |
| 第十七节 5．5硅藻土－莫来石支撑体渗透性能测试结果 | 第93-95页 |
| 第十八节 5．6挤压成型工艺及影响因素 | 第95-104页 |
| 5．6．1 晶须增韧机制 | 第95-96页 |
| 5．6．2 挤压成型工艺原理及影响因素 | 第96-104页 |
| 5．7 支撑体的升温煅烧制度的确定 | 第104-108页 |
| 第十九节 5．8小结 | 第108-109页 |
| 第六章 K-M负载膜的制备与表征 | 第109-132页 |
| 第二十节 6．1制备方法的选择 | 第109-110页 |
| 6．1．1 制备过渡膜层膜的目的与要求 | 第109页 |
| 6．1．2 制备方法的选择 | 第109-110页 |
| 第二十一节 6．2K-M负载膜的制备 | 第110-113页 |
| 6．2．1 SiO_2过渡膜层的制备 | 第110-112页 |
| 6．2．2 负载型中孔SiO_2-Fe_2O_3膜的制备 | 第112-113页 |
| 第二十二节 6．3K-M负载膜的表征 | 第113-114页 |
| 6．3．1 物相结构分析： | 第113页 |
| 6．3．2 IR分析： | 第113页 |
| 6．3．3 微观形貌的观测： | 第113页 |
| 6．3．4 N2吸附实验： | 第113-114页 |
| 6．3．5 渗透性实验： | 第114页 |
| 第二十三节 6．4实验结果与分析 | 第114-131页 |
| 6．4．1 SiO2膜的表征结果与讨论 | 第114-125页 |
| 第二十四节 6．4．2SIO_2-FE_2O_3膜的表征结果与讨论 | 第125-131页 |
| 第二十五节 6．5小结 | 第131-132页 |
| 第七章 膜反应器在1,2－二氯丙烷脱氯氧化制环氧丙烷的应用 | 第132-142页 |
| 7．1 实验方法 | 第132-133页 |
| 7．1．1 评价实验工艺流程 | 第132-133页 |
| 7．1．2 膜反应器结构 | 第133页 |
| 7．2 膜反应器性能评价结果 | 第133-139页 |
| 7．2．1 温度对膜催化反应性能的影响 | 第133-135页 |
| 7．2．2 空速对膜催化反应性能的影响 | 第135-136页 |
| 7．2．3 原料气组成对膜催化反应性能的影响 | 第136-137页 |
| 7．2．4 吹扫气对膜催化反应性能的影响 | 第137-139页 |
| 7．2．5 不同催化剂的膜催化反应性能 | 第139页 |
| 7．3 膜催化反应过程的分析与讨论 | 第139-141页 |
| 7．3．1 反应物和产物在膜反应器中的分离机制 | 第139-140页 |
| 7．3．2 膜反应中1,2－二氯丙烷转化率和环氧丙烷选择性提高的原因分析 | 第140页 |
| 7．3．3 进一步改进的思考 | 第140-141页 |
| 7．4 小结 | 第141-142页 |
| 第八章 总结 | 第142-144页 |
| 参考文献 | 第144-154页 |
| 致谢 | 第154-153页 |
