| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-14页 |
| 第一章 膜科学与技术的发展 | 第14-20页 |
| 1．1 引言 | 第14-15页 |
| 1．2 膜的定义及分类 | 第15-16页 |
| 1．3 膜过程及膜组件 | 第16-18页 |
| 1．4 膜材料 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-20页 |
| 第二章 聚烯烃微孔膜材料的改性 | 第20-46页 |
| 2．1 引言 | 第20-21页 |
| 2．2 改性的方法 | 第21-22页 |
| 2．3 聚丙烯腈微孔膜的共聚改性 | 第22-31页 |
| 2．3．1 聚丙烯腈微孔膜的优点和缺点 | 第22-23页 |
| 2．3．2 聚丙烯腈微孔膜的改性 | 第23-26页 |
| 2．3．2．1 PAN的共混改性 | 第23页 |
| 2．3．2．2 PAN的共聚改性 | 第23-25页 |
| 2．3．2．3 PAN的表面改性 | 第25-26页 |
| 2．3．3 PAN微孔膜改性后的应用 | 第26-31页 |
| 2．3．3．1 渗透蒸发 | 第26-27页 |
| 2．3．3．2 生物催化剂的固定和蛋白质的吸附 | 第27-29页 |
| 2．3．3．3 分子识别膜 | 第29-31页 |
| 2．3．3．4 血液透析 | 第31页 |
| 2．4 聚烯烃微孔膜表面改性研究进展 | 第31-41页 |
| 2．4．1 引言 | 第31页 |
| 2．4．2 接枝单体的选择 | 第31-33页 |
| 2．4．3 膜表面接枝聚合改性研究的方法 | 第33-36页 |
| 2．4．3．1 化学接枝法 | 第33-34页 |
| 2．4．3．2 表面光接枝聚合改性法 | 第34-35页 |
| 2．4．3．3 等离子体接枝法 | 第35-36页 |
| 2．4．3．4 电子束辐射接枝法 | 第36页 |
| 2．4．4 聚烯烃微孔膜表面改性后的应用 | 第36-41页 |
| 2．4．4．1 减少膜污染 | 第36-38页 |
| 2．4．4．2 环境响应性功能膜 | 第38-39页 |
| 2．4．4．3 生物医用膜材料 | 第39-40页 |
| 2．4．4．4 酶及蛋白质等生物催化剂的固定化 | 第40页 |
| 2．4．4．5 其他功能膜 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 第三章 课题的提出及意义：仿生膜改性构想 | 第46-50页 |
| 3．1 膜材料改性过程遇到的新问题 | 第46页 |
| 3．2 仿生改性构想——课题的提出与意义 | 第46-48页 |
| 3．3 论文研究内容及实验方案 | 第48-49页 |
| 3．3．1 单体的确定与合成 | 第48页 |
| 3．3．2 聚丙烯腈微孔膜共聚合改性 | 第48页 |
| 3．3．3 共聚物的应用—PANCAG共聚物微孔膜的制备与性能 | 第48-49页 |
| 3．3．4 聚丙烯微孔膜表面改性 | 第49页 |
| 3．4 课题意义及应用前景 | 第49-50页 |
| 第四章 丙烯腈／烯丙基葡糖的溶液聚合和水相沉淀聚合 | 第50-83页 |
| 4．1 本章研究的目的及内容 | 第50页 |
| 4．2 实验材料与方法 | 第50-55页 |
| 4．2．1 主要仪器设备 | 第50-51页 |
| 4．2．2 主要化学原材料 | 第51页 |
| 4．2．3 试剂的纯化 | 第51-52页 |
| 4．2．4 单体的合成 | 第52-53页 |
| 4．2．5 溶液聚合 | 第53-54页 |
| 4．2．6 水相沉淀聚合 | 第54-55页 |
| 4．2．7 共聚物薄膜的制备 | 第55页 |
| 4．3 共聚物的表征 | 第55-59页 |
| 4．3．1 红外 | 第55-56页 |
| 4．3．2 核磁共振 | 第56页 |
| 4．3．3 元素分析 | 第56页 |
| 4．3．4 一点法测定聚合物的粘均分子量 | 第56页 |
| 4．3．5 共聚物的DSC分析 | 第56-57页 |
| 4．3．6 接触角 | 第57页 |
| 4．3．7 BSA（牛血清白蛋白）吸附 | 第57页 |
| 4．3．8 细胞黏附 | 第57-59页 |
| 4．4 结果与讨论 | 第59-81页 |
| 4．4．1 共聚单体烯丙基葡糖的合成与表征 | 第59-60页 |
| 4．4．2 丙烯腈／烯丙基葡糖的溶液共聚合 | 第60-68页 |
| 4．4．2．1 PANCAG共聚物的结构与表征 | 第61-63页 |
| 4．4．2．2 聚合反应条件对聚合反应的影响 | 第63-67页 |
| 4．4．2．3 PANCAG共聚物的组成 | 第67页 |
| 4．4．2．4 小结 | 第67-68页 |
| 4．4．3 水相沉淀聚合 | 第68-76页 |
| 4．4．3．1 PANCAG共聚物的表征 | 第69-71页 |
| 4．4．3．2 聚合反应条件对聚合反应的影响 | 第71-75页 |
| 4．4．3．3 PANCAG共聚物的组成 | 第75-76页 |
| 4．4．4 溶液聚合和水相沉淀聚合的比较 | 第76-77页 |
| 4．4．5 PANCAG共聚合反应的放大试验 | 第77-78页 |
| 4．4．6 PANCAG共聚物薄膜的性能研究 | 第78-81页 |
| 4．4．6．1 接触角 | 第78-79页 |
| 4．4．6．2 烯丙基葡糖含量对蛋白质吸附的影响 | 第79-80页 |
| 4．4．6．3 烯丙基葡糖含量对细胞黏附的影响 | 第80-81页 |
| 4．5 小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 第五章 PANCAG共聚物／溶剂／非溶剂体系的相分离行为研究 | 第83-98页 |
| 5．1 聚合物分离膜的制备及相转化法 | 第83-89页 |
| 5．1．1 相转化法制膜机理 | 第83-86页 |
| 5．1．2 双节线的计算 | 第86-87页 |
| 5．1．3 双节线的经验公式 | 第87-89页 |
| 5．2 本章的研究内容 | 第89页 |
| 5．3 实验材料与方法 | 第89-90页 |
| 5．3．1 主要化学原材料 | 第89页 |
| 5．3．2 二甲亚砜的精制 | 第89页 |
| 5．3．3 浊点的测定 | 第89-90页 |
| 5．4 结果与讨论 | 第90-96页 |
| 5．4．1 PANCAG／DMSO／水三元体系的相分离行为 | 第90-93页 |
| 5．4．2 PANCAG／DMSO／水三元体系的双节线的计算 | 第93-96页 |
| 5．5 小结 | 第96页 |
| 参考文献 | 第96-98页 |
| 第六章 PANCAG共聚物微孔膜的制备及性能 | 第98-119页 |
| 6．1 本章研究目的及内容 | 第98页 |
| 6．2 浸入沉淀相转化法制膜的结构与影响因素 | 第98-103页 |
| 6．2．1 瞬时液—液分相及延时液—液分相 | 第98-99页 |
| 6．2．2 膜结构形态 | 第99-100页 |
| 6．2．3 膜结构形态的影响因素 | 第100-103页 |
| 6．3 实验部分 | 第103-107页 |
| 6．3．1 主要仪器设备 | 第103页 |
| 6．3．2 主要化学原材料 | 第103页 |
| 6．3．3 聚合物膜的制备 | 第103-104页 |
| 6．3．4 膜的表征 | 第104-107页 |
| 6．4 结果与讨论 | 第107-118页 |
| 6．4．1 制膜条件对膜结构形态的影响 | 第107-113页 |
| 6．4．1．1 制膜液浓度对膜结构形态的影响 | 第107-109页 |
| 6．4．1．2 制膜温度对膜结构形态的影响 | 第109-111页 |
| 6．4．1．3 烯丙基葡糖含量对膜结构形态的影响 | 第111-113页 |
| 6．4．2 制膜条件对膜水通量的影响 | 第113-115页 |
| 6．4．2．1 制膜液浓度的影响 | 第113-114页 |
| 6．4．2．2 制膜温度对膜水通量的影响 | 第114页 |
| 6．4．2．3 烯丙基葡糖含量对膜的水通量的影响 | 第114-115页 |
| 6．4．3 膜的抗污染性研究 | 第115-117页 |
| 6．4．3．1 静态BSA吸附 | 第115-116页 |
| 6．4．3．2 BSA溶液过滤实验 | 第116-117页 |
| 6．4．4 烯丙基葡糖含量对膜的生物相容性的影响 | 第117-118页 |
| 6．5 本章小结 | 第118页 |
| 参考文献 | 第118-119页 |
| 第七章 糖基修饰聚丙烯微孔膜表面改性研究 | 第119-141页 |
| 7．1 本章研究目的及内容 | 第119-120页 |
| 7．2 实验部分 | 第120-122页 |
| 7．2．1 主要仪器设备 | 第120页 |
| 7．2．2 主要化学原材料 | 第120页 |
| 7．2．3 试剂的纯化 | 第120-121页 |
| 7．2．4 聚丙烯微孔膜接枝改性 | 第121-122页 |
| 7．3 接枝改性的表征 | 第122-126页 |
| 7．3．1 傅立叶衰减全反射变换红外分析（ATR-FT-IR） | 第122页 |
| 7．3．2 XPS分析 | 第122页 |
| 7．3．3 扫描电镜分析（SEM） | 第122页 |
| 7．3．4 接触角 | 第122页 |
| 7．3．5 气通量与平均孔径 | 第122-124页 |
| 7．3．6 水通量 | 第124-125页 |
| 7．3．7 BSA（牛血清白蛋白）吸附 | 第125-126页 |
| 7．4 结果与讨论 | 第126-139页 |
| 7．4．1 表征 | 第126-131页 |
| 7．4．2 接枝率 | 第131-132页 |
| 7．4．2．1 烯丙基葡糖浓度对接枝率的影响 | 第131页 |
| 7．4．2．2 等离子体处理时间对接枝率的影响 | 第131-132页 |
| 7．4．3 接触角 | 第132-134页 |
| 7．4．4 接枝率对气通量和平均孔径的影响 | 第134-135页 |
| 7．4．5 接枝烯丙基葡糖对膜水通量的影响 | 第135-136页 |
| 7．4．6 接枝率对聚丙烯微孔膜耐污染性能的影响 | 第136-139页 |
| 7．5 本章小结 | 第139页 |
| 参考文献 | 第139-141页 |
| 第八章 结论 | 第141-144页 |
| 发表论文 | 第144-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
