| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第8-21页 |
| 第一章 乙酰乳酸合成酶及其抑制剂的研究概况 | 第8-16页 |
| 1 乙酰乳酸合成酶（ALS） | 第8-14页 |
| 1．1 ALS概述及其作用途径 | 第8-9页 |
| 1．2 ALS的晶体结构 | 第9-12页 |
| 1．2．1 催化活性中心整体结构 | 第9-11页 |
| 1．2．2 活性部位 | 第11-12页 |
| 1．2．3 TPP结合位点 | 第12页 |
| 1．3 ALS的提取与活性测定 | 第12-13页 |
| 1．4 ALS基因的研究 | 第13-14页 |
| 2 ALS抑制剂的研究 | 第14-16页 |
| 2．1 ALS抑制剂的种类及其特点 | 第14页 |
| 2．2 ALS与ALS抑制剂的作用模式 | 第14-16页 |
| 一般材料与方法 | 第16-21页 |
| 正文部分 | 第21-41页 |
| 第二章 三种ALS抑制剂对不同植物ALS活性的抑制差异 | 第21-26页 |
| 1 材料和方法 | 第21-23页 |
| 1．1 材料 | 第21-22页 |
| 1．2 方法 | 第22-23页 |
| 1．2．1 试剂配制 | 第22页 |
| 1．2．2 ALS的提取 | 第22页 |
| 1．2．3 ALS活性测定 | 第22-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-24页 |
| 2．1 不同植物离体ALS对3种ALS抑制剂的敏感性 | 第23页 |
| 2．2 不同植物体内ALS对不同ALS抑制剂的敏感性 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 水稻ALS基因部分序列的克隆及序列分析 | 第26-35页 |
| 1 材料和方法 | 第26-27页 |
| 1．1 材料 | 第26页 |
| 1．2 方法 | 第26-27页 |
| 1．2．1 RNA的提取、电泳检测和反转录 | 第26-27页 |
| 1．2．2 引物设计 | 第27页 |
| 1．2．3 PCR扩增目的基因片段 | 第27页 |
| 1．2．4 目的基因片段克隆、序列测定和分析 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-34页 |
| 2．1 RNA电泳检测 | 第27页 |
| 2．2 目的基因片段的PCR扩增 | 第27-28页 |
| 2．3 目的基因片段的克隆 | 第28-29页 |
| 2．4 基因核苷酸序列特征 | 第29-30页 |
| 2．5 目的基因推导氨基酸序列特征及同源性比较 | 第30-31页 |
| 2．6 系统进化分析 | 第31-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 水稻ALS基因部分序列在昆虫细胞中的表达 | 第35-41页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| 1．1 材料 | 第35页 |
| 1．2 方法 | 第35-36页 |
| 1．2．1 重组病毒的构建 | 第35页 |
| 1．2．2 PCR对重组病毒DNA的鉴定 | 第35-36页 |
| 1．2．3 Lipofectin脂质体介导重组病毒转染昆虫细胞 | 第36页 |
| 1．2．4 细胞的收集和SDS-PAGE | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-39页 |
| 2．1 供体质粒构建 | 第36-37页 |
| 2．2 病毒重组 | 第37-38页 |
| 2．3 重组病毒转染昆虫细胞及其表达 | 第38页 |
| 2．4 SDS-PAGE分析 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 结论、创新点与可进行的后续性工作 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 英文摘要 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
