| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一节 文献综述 | 第9-22页 |
| 1 牛蛙的研究现状 | 第9-10页 |
| ·牛蛙的分类与分布 | 第9页 |
| ·牛蛙的经济价值 | 第9-10页 |
| ·牛蛙的国内外研究状况 | 第10页 |
| 2 微卫星分子标记及其在水产动物遗传分析中的应用 | 第10-18页 |
| ·微卫星在基因组中的分布 | 第11-13页 |
| ·微卫星的产生及进化 | 第13页 |
| ·微卫星的功能 | 第13-14页 |
| ·微卫星标记的应用 | 第14-16页 |
| ·获得微卫星标记的主要方法 | 第16-18页 |
| 3 16S rRNA基因及其在水产动物研究中的应用 | 第18-20页 |
| ·16S rRNA基因 | 第18页 |
| ·在水生生物分类研究中的应用 | 第18-20页 |
| 4 研究目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二节 牛蛙微卫星标记的分离 | 第22-35页 |
| 1 材料 | 第22-24页 |
| ·试验牛蛙 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·试剂配制 | 第23-24页 |
| 2 方法 | 第24-28页 |
| ·基因组DNA提取及质量检测 | 第24页 |
| ·基因组酶切及接头连接 | 第24-25页 |
| ·PCR预扩增 | 第25-26页 |
| ·磁珠富集筛选目的片段 | 第26页 |
| ·目的DNA片段的扩增加A尾及载体连接 | 第26-27页 |
| ·转化 | 第27页 |
| ·挑选阳性克隆和引物设计 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-33页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第28页 |
| ·基因组DNA的酶切和连接 | 第28-30页 |
| ·微卫星片段的富集 | 第30页 |
| ·微卫星阳性克隆的筛选 | 第30-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 第三节 微卫星标记多态性检测 | 第35-38页 |
| 1 材料 | 第35页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第35页 |
| 2 方法 | 第35-36页 |
| ·基因组DNA提取 | 第35页 |
| ·PCR扩增 | 第35页 |
| ·6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第35页 |
| ·数据统计分析 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-37页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果 | 第36页 |
| ·微卫星DNA标记的多态性 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 第四节 牛蛙16S rRNA序列分析 | 第38-44页 |
| 1 材料 | 第38页 |
| 2 方法 | 第38-39页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第38页 |
| ·16S rRNA基因扩增与序列测定 | 第38页 |
| ·序列分析 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-43页 |
| ·三群体16S rRNA序列比对结果分析 | 第39-40页 |
| ·蛙属16S rRNA序列建树分析 | 第40-43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 第五节 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 试剂配置 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |