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三角帆蚌肝脏消减cDNA文库的构建与分析

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
1 前言第9-18页
   ·研究背景第9-11页
   ·三角帆蚌瘟病的研究第11-12页
   ·SSH技术与贝类免疫相关因子第12-16页
     ·SSH技术第12-14页
     ·贝类动物免疫特性及免疫相关因子第14-16页
   ·论文研究目的与意义第16-18页
2 材料与方法第18-30页
   ·材料第18-20页
     ·试验动物第18页
     ·主要试剂第18页
     ·主要仪器设备第18-19页
     ·接头和引物第19-20页
   ·方法第20-30页
     ·动物材料处理第20页
     ·总RNA的提取第20页
     ·MRNA的分离纯化第20-21页
     ·抑制性消减杂交(SSH)第21-26页
     ·消减EDNA文库的构建第26-28页
     ·单克隆的挑选和培养第28-29页
     ·消减cDNA片段的初步鉴定第29页
     ·序列加工及比较分析第29-30页
3 结果与分析第30-42页
   ·总RNA的提取及MRNA的纯化第30-31页
   ·双链CDNA合成和RSAⅠ酶切效率第31页
   ·SSH产物的2次PCR扩增结果第31-32页
   ·接头连接效率检测第32-33页
   ·消减杂交效率检测第33-34页
   ·PCR检测消减文库质量第34-35页
   ·消减CDNAEST序列的统计与分析第35页
   ·消减EDNAEST功能的分类第35-42页
4 讨论第42-46页
   ·构建消减CDNA文库的材料选择与处理第42页
   ·消减CDNA文库的构建第42-43页
   ·消减CDNA文库EST的分析第43-44页
   ·消减CDNA文库中免疫基因的分析第44-46页
5 总结第46-47页
参考文献第47-57页
附录第57-64页
致谢第64-65页
作者简介第65页

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