| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第1章 多组分反应、微波辅助有机合成以及优势结构的简介 | 第9-31页 |
| ·多组分反应简介 | 第9-21页 |
| ·异腈参与的多组分反应 | 第9-11页 |
| ·Ugi四组分反应 | 第11-12页 |
| ·Ugi四组分反应用于合成氨基酸与多肽 | 第12-13页 |
| ·三组分/四中心的Ugi反应 | 第13-15页 |
| ·Ugi四组分反应与后续环化反应的组合 | 第15-19页 |
| ·Ugi四组分反应与分子内S_N2反应的组合 | 第16页 |
| ·Ugi四组分反应与分子内Diels-Alder反应的组合 | 第16-17页 |
| ·Ugi四组分反应与分子内过渡金属催化反应的组合 | 第17-19页 |
| ·Ugi四组分反应用于天然产物全合成 | 第19-20页 |
| ·Ugi四组分反应的最新研究进展 | 第20-21页 |
| ·微波辅助有机合成 | 第21-25页 |
| ·发展历程 | 第21-22页 |
| ·原理与优点 | 第22-25页 |
| ·优势结构 | 第25-30页 |
| ·优势结构的定义及例子 | 第25-28页 |
| ·以2-氨基苯酚为原料合成的优势杂环结构 | 第28-30页 |
| ·博士论文研究内容 | 第30-31页 |
| 第2章 Ugi四组分反应与微波辅助分子内Heck反应用于合成3-芳基亚甲基-2-吲哚酮 | 第31-61页 |
| ·Heck反应简介 | 第31-42页 |
| ·Heck反应的机理 | 第31-35页 |
| ·分子内Heck反应 | 第35页 |
| ·微波辅助的Heck反应 | 第35-36页 |
| ·Heck反应在天然产物全合成中的应用 | 第36-38页 |
| ·不对称Heck反应 | 第38-41页 |
| ·Heck反应的最新研究进展 | 第41-42页 |
| ·2-吲哚酮 | 第42-50页 |
| ·含有2-吲哚酮(2-oxindole)的天然产物及药物 | 第42-43页 |
| ·合成2-吲哚酮的方法 | 第43-50页 |
| ·靛红反应生成2-吲哚酮 | 第43-44页 |
| ·卤代芳基酰胺的分子内环化反应 | 第44-48页 |
| ·吲哚重排为2-吲哚酮 | 第48-49页 |
| ·2-吲哚酮的衍生化 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第3章 Ugi四组分反应与后续微波辅助环化策略用于合成吲哚类杂环的探索 | 第61-77页 |
| ·吲哚与吲哚啉简介 | 第61-62页 |
| ·吲哚的合成与官能团化 | 第62-66页 |
| ·过渡金属催化的偶联反应用于吲哚的合成 | 第62-63页 |
| ·环加成反应用于吲哚的合成 | 第63-64页 |
| ·Neber反应用于吲哚的合成 | 第64页 |
| ·吲哚环的官能团化 | 第64-66页 |
| ·过渡金属催化的碳-氮偶联反应。 | 第66-68页 |
| ·钯催化的碳-氮偶联反应 | 第67页 |
| ·铜催化的碳-氮偶联反应 | 第67-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-76页 |
| ·Ugi四组分反应与分子内Heck反应用于取代吲哚化合物的合成 | 第68-73页 |
| ·Ugi四组分反应与过渡金属催化反应用于合成2-吲哚酮轭合物的探索 | 第73-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 第4章 Ugi四组分反应与微波辅助分子内Ullmann醚化反应用于合成二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓类化合物 | 第77-90页 |
| ·二芳基醚简介 | 第77页 |
| ·二芳基醚的合成 | 第77-83页 |
| ·钯催化的二芳基醚化反应 | 第78-79页 |
| ·铜催化的Ullmann醚化反应 | 第79-81页 |
| ·活化基团辅助的Ullmann醚化反应 | 第81-82页 |
| ·其它合成二芳基醚的方法 | 第82-83页 |
| ·铜催化合成烯基醚 | 第83页 |
| ·二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓类化合物的合成 | 第83-85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-89页 |
| ·Ugi四组分反应与微波辅助的铜催化Ullmann醚化反应用于二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓的合成 | 第85-87页 |
| ·Ugi四组分反应与微波辅助的铜催化Ullmann醚化反应用于二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓酮的合成 | 第87-89页 |
| ·小结 | 第89-90页 |
| 总结与展望 | 第90-91页 |
| 实验部分 | 第91-166页 |
| 参考文献 | 第166-179页 |
| 攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第179-180页 |
| 致谢 | 第180-181页 |
| 附录:代表性化合物谱图 | 第181-287页 |
